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转移性结肠癌中低剂量阿司匹林与Capox方案联合时增效作用
目的:对比不同给药方案对转移性结肠癌(mCRC)的疗效。方法:收治mCRC患者87例,依据用药方案分为观察组44例和对照组43例,对照组被给予 Capox 方案治疗,观察组被给予 Capox 方案联合低剂量阿司匹林治疗,对比两组疗效。结果:两组 OR 分别为48.8%与54.5%,组间差异无统计学意义(P>0.05),两组 DCR 分别为67.4%与88.6%,组间统计差异有统计学意义(P<0.05);两组1年期存活率分别为55.8%与79.5%,3年期存活率分别为34.9%与61.4%,组间统计差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应无明显差异。结论: mCRC患者采用Capox方案联合低剂量阿司匹林治疗,可有效增其疗效而不加重不良反应。
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CAPOX方案和SOX方案治疗进展期胃癌效果分析
目的:研究分析进展期胃癌应用CAPOX方案和SOX方案治疗的效果.方法:2010年1月—2011年6月接受化疗的进展期胃癌患者140例,分成观察组(CAPOX方案)72例以及对照组(SOX方案)68例,两组均给予中心静脉置管术,并在化疗过程中针对性地予以止吐、保肝以及抑酸保护胃黏膜的相关药物.观察组应用CAPOX方案,对照组应用SOX方案,将21d作为1个化疗周期,共化疗2个周期后评定效果.结果:观察组有效率33.33% (24/72),与对照组的33.82% (23/68)差异无统计学意义(P> 0.05).观察组手足综合征发生率16.67% (12/72),明显高于对照组的2.94% (2/68) (P<0.05).观察组不良反应的总发生率58.33% (42/72),与对照组的57.35% (39/68)差异无统计学意义(P>0.05).1~5年生存率两组差异均无统计学意义(P>0.05).两组治疗前后的CD3+、CD3+CD4+及CD4+/CD8+,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:利用CAPOX方案以及SOX方案均可较好地治疗进展期胃癌,二者疗效及近远期生存率基本相当,且对患者的免疫功能影响无明显差别,但CAPOX方案可能存在较高的手足综合征发生概率.