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新生儿缺氧缺血性脑病68例临床分析
目的：探讨新生儿缺氧缺血性脑病的治疗方法及临床效果。方法：2012年3月-2014年2月收治新生儿缺氧缺血性脑病患儿68例，在常规治疗基础上在生后2～3 d后给予静滴单唾液酸神经节苷酯10～14 d。观察疗效并进行临床分析。结果：68例新生儿缺氧缺血性脑病患儿经治疗10～14 d后NBNA评分均明显升高，神经系统症状明显改善。结论：采用单唾液酸神经节苷酯注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病，能快速修复损伤后的神经细胞，疗效显著。
关键词： 单唾液酸神经节苷酯注射液 新生儿缺氧缺血性脑病 临床分析 -
单唾液酸神经节苷酯注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察
目的:观察单唾液酸神经节苷酯注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床效果.方法:选取2014年1月～2017年1月我院收治的76例新生儿缺氧缺血性脑病患者,随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予单唾液酸神经节苷酯注射液治疗,对比两组临床治疗效果.结果:对照组治疗总有效率为47.37％,治疗组为78.95％,治疗组明显较高,组间差异显著(P<0.05);在治疗结束后,对照组NBNA评分为(36.11±2.15)分,治疗组为(38.93±1.00)分,治疗组明显较高,组间差异显著(P<0.05).结论:单唾液酸神经节苷酯注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病有助于提高治疗效果,改善神经损伤情况.
关键词： 单唾液酸神经节苷酯注射液 新生儿缺氧缺血性脑病 临床效果 -
单唾液酸神经节苷酯注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效及安全性评价
目的:对单唾液酸神经节苷酯注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效及安全性进行研究.方法:选取76例新生儿缺氧缺血性脑病患者作为研究对象,随机分成研究组与对照组,每组38例.对照组使用常规治疗方式,研究组在此基础上使用单唾液酸神经节苷酯注射液治疗.比较两组各项指标恢复时间与NBNA评分、不良反应.结果:研究组各项指标恢复时间明显短于对照组(P<0.05),NBNA评分明显高于对照组(P<0.05),并且都没有出现程度较严重的不良反应.结论:在治疗新生儿缺氧缺血性脑病时使用单唾液酸神经节苷酯能够取得显著的临床效果,具有较高的安全性,值得推广.
关键词： 单唾液酸神经节苷酯注射液 新生儿 缺氧缺血性脑病 安全性 -
单唾液酸神经节苷酯注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病的效果观察
目的 观察分析单唾液酸神经节苷酯注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)的临床效果与安全性评价.方法 选取2015年8月到2016年3月安钢职工总医院收治的HIE新生儿88例,随机分为对照组和治疗组,各44例.对照组接受常规治疗,治疗组接受常规治疗+单唾液酸神经节苷酯注射液治疗,统计对比两组患儿的治疗效果、行为神经评分(NBNA评分)及不良反应发生情况.结果 治疗组的治疗总有效率95.45％高于对照组77.27％,NBNA评分(35.68 ± 1.18)分高于对照组(31.18±2.17)分,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗组不良反应发生率4.55％与对照组2.27％比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 单唾液酸神经节苷酯注射液治疗新生儿HIE可提高治疗效果,改善患儿行为神经状态,安全性高,值得临床推广应用.
关键词： 单唾液酸神经节苷酯注射液 新生儿缺血缺氧性脑病 治疗效果 -
西医常规联合醒脑静注射液及单唾液酸神经节苷酯注射液治疗急性脑梗死35例临床观察
目的:观察醒脑静注射液联合单唾液酸神经节苷酯注射液治疗急性脑梗死的临床效果.方法:按照随机数字表法将70例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,每组各35例,对照组予西医常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上予醒脑静注射液联合单唾液酸神经节苷酯治疗.14d为1个疗程,治疗结束后比较两组患者临床效果、治疗前后脑电图改变及神经功能缺损程度评分(NIHSS)及血液流变学相关指标(全血高切黏度、低切黏度、血浆比黏度、纤维蛋白原含量)的变化等指标.结果:治疗组总有效率为91.4％,明显高于对照组的66.7％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后脑电图及神经功能缺损均有一定程度好转,但治疗组改善更明显,两组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后全血高切黏度、低切黏度、血浆比黏度、纤维蛋白原含量均较前有改善(P＜0.05),但治疗组各指标改善更明显(P＜0.05),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:醒脑静注射液合单唾液酸神经节苷酯治疗急性脑梗死可提高疗效,有效改善患者神经功能、脑电图异常状况、血液流变学指标及预后.
关键词： 脑梗死 醒脑静注射液 单唾液酸神经节苷酯注射液 中西医结合疗法
