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盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床疗效观察
目的：探讨盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床疗效。方法：收治精神分裂症患者110例，随机分为对照组和观察组，各55例，对照组采用阿立哌唑治疗，观察组采用盐酸哌罗匹隆治疗，比较治疗效果。结果：两组患者的不良反应发生率、总有效率以及PANSS评分差异无统计学意义(P＞0.05)。相对于治疗之前，两组患者的PANSS评分在治疗之后显著下降(P＜0.05)。结论：盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症有良好的治疗效果，而且不会出现明显的不良反应。
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盐酸哌罗匹隆片治疗首发精神分裂症30例临床观察
目的:探讨盐酸哌罗匹隆片治疗首发精神分裂症的疗效及安全性.方法:以盐酸哌罗匹隆片治疗精神分裂症30例,采用阳性及阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应,疗程8周.结果:盐酸哌罗匹隆片治疗首发精神分裂症有效率88.6%,显效率62.8%,不良反应小.结论:盐酸哌罗匹隆片治疗首发精神分裂症是安全有效的.
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盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床效果研究
目的：：探究盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床效果。方法：将94例精神分裂症患者的临床资料，随机分成治疗组(47例)和对照组(47例)。治疗组患者给予盐酸哌罗匹隆治疗，对照组患者应用阿立哌唑进行治疗，观察对比两组患者的治疗效果。结果：两组患者的PANSS评分、总有效率以及不良反应的发生率均无明显差异(P>0.05)；但较治疗前，两组患者的PANSS评分均显著下降，有统计学意义(P<0.05)。结论：盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症具有良好的临床疗效，且无明显不良反应，值得临床推广。
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反相高效液相色谱法测定盐酸哌罗匹隆原料药含量
目的:建立了反相高效液相色谱法测定盐酸哌罗匹隆原料药含量及有关物质,为哌罗匹隆原料药的含量和有关物质测定提供检测方法,制定质控标准.方法:色谱柱为依利特Hypersil ODS C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(含1.02%磷酸二氢钾和0.4%庚烷磺酸钠,用磷酸调pH3.0)-乙腈(60:40),流速为1.0 mL·min-1;检测波长为230 nm;柱温为30℃.结果:主峰能与相邻杂质峰较好分离,哌罗匹隆的浓度在37.1～111.4μg·mL-1范围内线形关系良好,相关系数为0.999 9.结论:该法简便、准确、专属性好,可以用于盐酸哌罗匹隆原料药的含量测定.
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盐酸哌罗匹隆治疗首发精神分裂症阴性症状与认知功能临床对照
目的:比较盐酸哌罗匹隆与舒比利治疗首发精神分裂症的临床疗效和安全性.方法:将68例首发精神分裂症患者随机分成治疗组与对照组,各34例.治疗组予盐酸哌罗匹隆治疗,对照组予舒比利治疗,两组治疗均8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用数字划销测验(NCT)评定认知功能,以不良反应量表(TESS)及相关辅助检查评价安全性.结果:治疗组与对照组显效率分别为70.6%,76.5;PANSS阴性症状评分,两组在治疗第4周末开始与治疗前评分差异有统计学意义(P＜0.05);NCT测评,治疗第8周末,治疗组与对照组在净分和失误率上比较,差异均具有统计学意义(P<0.01),两组在净分和失误率上分别与治疗前比较,两组净分均较治疗前显著提高,失误率均显著下降,差异均具有统计学意义(P<0.01或P<0.05);治疗组不良反应少.结论:盐酸哌罗匹隆治疗首发精神分裂症阴性症状疗效与舒比利相当,认知功能改善明显,不良反应少,耐受性好.
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盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床效果评价
目的 探究盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床效果.方法 选取62例精神分裂症患者作为研究对象,通过电脑随机方式分为A组和B组,各31例.A组患者使用盐酸哌罗匹隆治疗、B组患者使用阿立哌唑进行治疗.8周之后使用阳性与阴性症状量表(PANSS)治疗情况进行评价,同时记录治疗期间发生的不良反应.结果 A组痊愈率为25.81%、有效率为77.42%.B组患者中痊愈率为22.58%、有效率为74.19%.A组和B组患者的痊愈率和有效率比较差异无统计学意义;两组通过治疗取得良好的临床成效,对比治疗前的差异具有统计学意义(P<0.05).但是A组和B组组间比较差异无统计学意义.结论 盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症与阿立哌唑的疗效相当,也不会增加不良反应发生率,具有较高的应用价值.
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验证盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症的疗效及安全性
目的 对精神分裂患者采取盐酸哌罗匹隆的具体效果和安全性进行评价.方法 将我院收治的40例精神分裂症且采取盐酸哌罗匹隆的患者归为观察组,选择40例使用阿立哌唑治疗的精神分裂症患者作为对照组.将两组用药的效果加以对比.结果 治疗后,观察组和对照组患者的阳性和阴性症状得分与治疗之前相比较明显降低(P<0.05),观察组用药不良反应与对照组相当,无统计学差异(P>0.05).结论 盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症可改善患者的临床病症,且用药效果安全,是值得在临床中推广应用的药物.
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盐酸哌罗匹隆联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状对照研究
目的 评价盐酸哌罗匹隆联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状的疗效及安全性.方法 将60例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为研究组(盐酸哌罗匹隆联合利培酮治疗)30例,对照组(利培酮治疗)30例,观察8周,于治疗前和治疗8周末采用阴性症状量表(SANS)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定安全性.结果 两组治疗后SANS总分和各因子分均有不同程度下降(P<0.05或P<0.01),而研究组数据更有统计学意义(P<0.01);两组治疗过程中均未见明显药物副作用.结论 盐酸哌罗匹隆联合利培酮对精神分裂症阴性症状的疗效优于单用利培酮,且副反应较小.
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人血浆中盐酸哌罗匹隆的HPLC-MS测定及药物动力学
建立了HPLC-MS法测定人血浆中盐酸哌罗匹隆浓度.采用C18柱,流动相为甲醇-10mmol/L乙酸铵溶液(84:16),以氨氯地平为内标.HPLC-MS采用ESI+电离源,选择正离子检测模式,检测离子分别为m/z 427.5和m/z 431.4.哌罗匹隆在0.1～20ng/ml浓度范围内线性良好.12名志愿者口服盐酸哌罗匹隆片8mg后的药物动力学参数为tmax(1.79±0.45)h,Cmax(2.79±0.78)ng/ml,AUC0→24h(15.48±4.23)ng·h·ml-1,t1/2β(6.78±1.38)h.
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盐酸哌罗匹隆与降压药合用至血压偏低1例
1病例患者男性,53岁,已婚,中专.因自语、多疑,凭空耳闻人语3个月,加重1周入院.精神检查:神清,定向力存在,存在言语性幻听及关系妄想,思维略显散漫,情感平淡,接触被动,意志力有所减退,社会功能部分受损.既往有高血压病8年,入院前一直服用硝苯地平片20 mg,2次/d,血压稳定在正常范围,无心脑血管病及其他特殊病史.个人史、家庭史无特殊.体格检查无异常.诊断:精神分裂症.予盐酸哌罗匹隆,第1～2天8 mg/d,第3～4天12 mg/d,第5～7天增至16 mg,2次/d.第1周内测血压尚维持在正常范围内.
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盐酸哌罗匹隆对老年精神分裂症患者日常生活能力影响的对照研究
目的:探讨盐酸哌罗匹隆对老年精神分裂症患者的疗效及对日常生活能力的影响.方法:64例精神分裂症患者随机分为哌罗匹隆组和奋乃静组观察12周.于人组时、治疗12周末分别采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗时出现的症状量表(TESS)以及日常生活能力评定量表(ADL)进行临床评定.结果:治疗12周末,哌罗匹隆组总有效率与奋乃静组相似,对比无统计学差异(P＞0.05).两组在治疗12周末PANSS总分及各因子分、ADL总分较入组时有明显下降(P＜0.01).哌罗匹隆组不良反应发生率较奋乃静组低(P＜0.05).结论:哌罗匹隆与奋乃静对老年精神分裂症患者疗效相当,但哌罗匹隆不良反应少,能更好地改善老年精神分裂症患者的日常生活能力.
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盐酸哌罗匹隆与利培酮治疗女性首发精神分裂症的效果与安全性
目的 对比观察盐酸哌罗匹隆与利培酮治疗女性首发精神分裂症的效果与安全性.方法 选取2015年1月-2017年1月收治的精神分裂症患者138例,随机分为对照组和观察组各69例.对照组给予口服利培酮治疗,初始剂量1 mg/d,根据患者病情变化2周内将剂量调整为4～6 mg/d.观察组应用口服盐酸哌罗匹隆治疗,初始剂量每天12 mg/d,根据患者病情变化2周内将剂量调整为16～48 mg/d.两组均治疗8周.对比两组疗效、治疗前后阳性及阴性症状量表评分(positiveand negative syndrome scale,PANSS)、血清泌乳素PRL、血脂、血糖及治疗期间发生的不良反应.计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用x2检验,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 对照组总有效率86.95％,观察组92.75％,比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后两组阴性症状、阳性症状、精神病理评分及PANSS总分均较治疗前降低(均P＜0.05),治疗后观察组阴性症状、精神病理评分及PANSS总分[(8.12±1.98)、(8.69±5.12)、(8.25±4.65)、(28.28±9.23)分]28.28± 9.23均较对照组[(10.23±2.46)、(9.76±6.25)、(10.31±5.13)、(32.98± 10.45)分]降低(均P＜0.05).治疗前后观察组血清泌乳素、血糖、血脂水平比较差异无统计学意义(均P＞0.05);治疗后对照组血清泌乳素、血糖、血脂水平较治疗前升高(均P＜0.05).治疗期间对照组不良反应发生率为36.23％,观察组为18.84％,两组比较差异有统计学意义(均P＜0.05).结论 与利培酮比较,盐酸哌罗匹隆治疗女性首发精神分裂症的效果佳,安全性高.
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盐酸哌罗匹隆与利培酮治疗女性首发精神分裂症对照研究
目的：探讨盐酸哌罗匹隆治疗女性首发精神分裂症的疗效和安全性。方法将76例女性首发精神分裂症患者随机分成研究组（给予盐酸哌罗匹隆）和对照组（给予利培酮）各38例，观察8周。在治疗前及治疗后第4、8周末应用阳性和阴性综合征量表（ PANSS）评定疗效，通过评定治疗中需处理的不良反应症状量表（ TESS）及检测血清泌乳素（PRL）水平评定安全性。结果治疗后第8周末，两组有效率及显效率比较差异无统计学意义（P＞0．05）。治疗后第4、8周末两组PANSS总分及各因子分均较各自治疗前降低（P＜0．05）；研究组总不良反应发生率及治疗后血清泌乳素水平低于对照组（P＜0．05）。结论盐酸哌罗匹隆治疗女性首发精神分裂症安全有效，更适合女性首发患者。
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盐酸哌罗匹隆与利培酮治疗精神分裂症对照研究
目的 探讨国产盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 将60例精神分裂症患者随机分为两组,每组30例,分别口服盐酸哌罗匹隆和利培酮治疗,观察10周.于治疗前后采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组阳性与阴性症状量表评分均较治疗前显著性下降(P＜0.05或0.01),两组间各时点评分比较差异无显著性(P＞0.05);不良反应均较轻微.结论 国产盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症安全、有效,耐受性好.
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盐酸哌罗匹隆治疗女性精神分裂症对照研究
目的 探讨盐酸哌罗匹隆治疗女性精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 将60例女性精神分裂症患者随机分为两组,每组30例,研究组口服盐酸哌罗匹隆治疗,对照组口服利培酮治疗,观察8周.于治疗前及治疗第2周、4周、6周、8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著下降(P＜0.01),同期两组评分比较差异均无显著性(P＞0.05).治疗8周末,研究组显效率80.0%、总有效率93.3%,对照组分别为86.7%、90.0%,两组比较差异无显著性(χ2=0.48、0.22,P＞0.05).两组不良反应均轻微,研究组不良反应发生率为30.0%,对照组为36.7%,两组比较差异无显著性(χ2=0.30,P＞0.05),但研究组内分泌方面改变(月经改变、泌乳、体质量增加等)发生率显著低于对照组(P＜0.05).结论 盐酸哌罗匹隆治疗女性精神分裂症疗效显著且与利培酮相当,安全性更高,依从性更好.
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精神分裂症经盐酸哌罗匹隆治疗的临床效果观察
目的:分析精神分裂症经盐酸哌罗匹隆治疗的临床效果.方法:回顾性分析我院2014年5月王2015年12月期间收治的90例精神分裂症患者的临床资料,按照入院顺序将所有划分为两组,即:观察组(45例)与对照组(45例).对照组45例精神分裂症患者给予阿主哌唑治疗,观察组45例精神分裂症患者给予盐酸哌罗匹隆治疗,对比观察组与对照组的临床疗效.结果:观察组45例患者的临床治疗总有效率、PANSS评分均优于对照组45例患者,差异有统计学意义(P＜0 05);观察组与对照组不良反应发生率无显著差异,无统计学意义(P＞0 05).结论:精神分裂症经盐酸哌罗匹隆治疗的临床效果十分显著,值得在临床中推广应用.
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中西医结合治疗精神分裂症患者临床观察
目的：观察自拟中药汤剂联合西药治疗精神分裂症患者临床疗效及不良反应发生情况。方法124例精神分裂症患者随机分为两组，对照组口服盐酸哌罗匹隆，治疗组在对照组治疗基础上服用自拟中药汤剂。6周为1个疗程，2个疗程后评价两组临床疗效及PANDD量表总分评分。结果治疗组治疗后总有效率显著高于对照组（ P＜0．05）；治疗组治疗第1周末、第4周末、第8周末PANSS总评分显著高于同期对照组（ P＜0．05）；两组治疗过程中均未发生明显的不良反应。结论自拟中药汤剂联合西药治疗精神分裂症患者临床疗效显著，且无明显不良反应，临床用药安全可靠。
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盐酸哌罗匹隆与利培酮治疗女性精神分裂症对比研究
目的：比较盐酸哌罗匹隆与利培酮在治疗女性精神分裂症中的疗效。方法选取心理康复医院收治的女性精神分裂症患者80例，随机分为两组，分别给予哌罗匹隆与利培酮治疗，对比两组患者治疗2、4、8周后的临床疗效。结果哌罗匹隆组患者总有效率为75%，低于利培酮组的80%，但组间差异无统计学意义（P＞0.05）；与治疗前相比，哌罗匹隆组与利培酮组治疗后的PANSS评分均有明显下降，差异均具统计学意义（P＜0.05），但两组间差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后哌罗匹隆组与利培酮组的TESS评分均有升高，哌罗匹隆组不良反应发生率为10%，低于利培酮组的15%，但两组间不良反应发生率无差异（P＞0.05）。与哌罗匹隆组比较，利培酮组的泌乳素（PRL）明显升高，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论盐酸哌罗匹隆与利培酮在治疗女性精神分裂症中疗效相当，但前者不良反应发生率更低，对内分泌影响更小，临床应用价值较优。
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盐酸哌罗匹隆和利培酮治疗精神分裂症的对照研究
目的 比较盐酸哌罗匹隆和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 将 110例精神分裂症患者随机分成两组,A组患者给予盐酸哌罗匹隆治疗,B组患者给予利培酮治疗采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,记录研究过程中患者不良事件发生情况,比较两组不良事件发生率.结果 两组患者的PANSS评分较治疗前有明显下降(P＜0.05),盐酸哌罗匹隆组与利培酮组治疗后的评分差异不明显(P＞0.05);盐酸哌罗匹隆组总有效率为69.1％,利培酮组总有效率为72.7％,组间差别无统计学意义(P＞0.05).盐酸哌罗匹隆组不良反应发生率为69.5％,利培酮组不良反应发生率为65.7％.结论 盐酸哌罗匹隆和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效与安全性相当.
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盐酸哌罗匹隆治疗女性精神分裂症对照研究
目的:分析研究应用盐酸哌罗匹隆治疗女性精神分裂症的临床效果.方法:将我院收治的80例女性精神分裂症患者随机分为对照组和观察组各40例,对照组给与利培酮口服,观察组给与盐酸哌罗匹隆口服,观察两组患者的临床疗效与血清催乳素水平.结果两组的临床疗效无明显差异,但治疗后的血清催乳素水平具有统计学差异,P<0.05.结论:盐酸哌罗匹隆与利培酮治疗女性精神分裂症均有明显效果,但盐酸哌罗匹隆对女性内分泌影响较小,更适合女性患者使用.
