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酒精性骨损伤研究
中医文献中对于酒精性骨损伤的记载相对较少，文章针对酒精性骨质疏松和酒精性股骨头坏死结合现代病理分析进行中医辨证分析，以便临床应用。
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补肾健脾益气法对酒精性骨质疏松大鼠骨密度(BMD)、骨矿含量(BMC)影响的研究
目的:观察补肾健脾益气法对酒精性骨质疏松(AOP)大鼠骨密度影响,探讨补肾健脾益气中药防治AOP的作用机理.方法:清洁级成年雄性SD大鼠40只,按随机数字表法分为4组,即模型组、西药对照组、中药干预组、正常对照组,每组各10只,用红星二锅头白酒灌胃法造模(正常对照组给予生理盐水灌胃),同时分别给予生理盐水、碳酸钙阿法D3、健骨灵胶囊、生理盐水灌胃给药.16周后取材,用双能X线骨密度仪检测左股骨上端,应用小动物学软件扫描处理,检测出股骨的骨密度(BMD)、骨矿含量(BMC).结果:骨密度(BMD)、骨矿含量(BMC)检测显示:模型组与正常组比较明显降低,有显著性差异(P＜0.01).表明高浓度白酒灌胃大鼠16周后确实存在骨量减少,BMD下降.中药干预组(P＜0.01)、西药对照组(P＜0.05)与模型组相比均有显著升高.中药干预组与西药对照组相比(P＜0.05),说明中药干预组高于西药对照组,有统计学意义.结论:AOP大鼠存在明显的骨代谢紊乱,骨形成减少、骨丢失增加,发生骨质疏松.补肾健脾益气法提高AOP大鼠骨密度和骨矿物质含量,抑制骨矿物质的丢失,有效改善实验性AOP大鼠的骨代谢.
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补肾健脾益气法对酒精性骨质疏松大鼠小肠中VDR-mRNA表达影响的研究
目的:观察补肾健脾益气法对酒精性骨质疏松(AOP)大鼠小肠组织内维生素D受体(VDR)mRNA表达的影响,从基因分子水平探讨AOP发病机制及补肾健脾益气中药防治AOP的作用机理.方法:清洁级成年雄性SD大鼠40只,按随机数字表法分为模型组、西药对照组、中药干预组、正常对照组,每组各10只,用白酒灌胃法造模(空白对照组给予生理盐水灌胃),同时分别给予生理盐水、碳酸钙阿法D3.健骨灵胶囊、生理盐水灌胃给药.16周后取材,进行逆转录聚合酶链式反应法(RT-PCR)检测小肠组织内VDR mRNA的表达.结果:RT-PCR法检测显示:与空白组比较,模型组VDR mRNA表达水平明显下降(P＜0.01);中药干预组及西药对照组用药16周后,与模型组比较,均可明显上调VDRmRNA表达水平(P＜0.01);其中中药干预组上调幅度大于西药对照组(P＜0.05).结论:AOP大鼠存在明显的骨代谢紊乱,骨形成减少、骨丢失增加,发生骨质疏松.补肾健脾益气法对AOP大鼠上调小肠组织内VDR mRNA表达,抑制骨丢失,促进骨形成,有效改善实验性AOP大鼠的骨代谢.
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熊果酸对酒精性骨质疏松大鼠骨形成、骨矿化的影响
目的:探讨熊果酸对酒精所致骨质疏松大鼠骨形成、骨矿化的影响.方法:雄性Wistar大鼠60只,按体重随机分为空白对照组、熊果酸对照组、模型组、熊果酸低、中、高剂量组,同时分别给予生理盐水、150 mg/kg熊果酸、50％酒精,50 mg/kg熊果酸,100mg/kg熊果酸,150 mg/kg熊果酸灌胃.熊果酸对照组生理盐水剂量同空白组,熊果酸低、中、高剂量组酒精剂量同模型组.灌胃共持续8周.磷钼酸法检测血清磷(P)含量,比色法检测血清钙(Ca)含量,酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清骨钙素(BGP)、骨形成蛋白-2(BMP-2)浓度;HE染色法观察股骨结构的病理学变化.结果:与空白对照组相比较,模型组血清BGP、BMP-2和Ca、P均明显降低,且有统计学差异(P＜0.05),但熊果酸对照与空白对照组各项指标结果相近.熊果酸中、高剂量组大鼠血清BGP、Ca和P水平均较模型组有显著升高,差异具有统计学意义(P＜0.05),但仅熊果酸高剂量组血清BMP-2显著升高(P＜0.05).股骨组织HE染色结果显示,空白对照组骨小梁致密、规则且较粗,粗细均匀;模型组骨小梁稀松、不规则、粗细不均匀,甚至可见骨小梁断裂;熊果酸中、高剂量组骨小梁致密、规则、较厚、粗细均匀,未见骨小梁断裂.结论:熊果酸能够促进酒精性骨质疏松大鼠的骨形成,抑制骨矿物质的流失,在改善酒精致骨质疏松方面有一定的保护作用.
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补骨脂素对酒精诱导的成骨细胞增殖的影响
[目的]观察补骨脂素对酒精诱导的成骨细胞增殖的影响,探讨补骨脂素防治酒性性骨质疏松的机制.[方法]采用碱性磷酸酶(ALP)染色法鉴定从大鼠乳鼠头盖骨分离的成骨细胞.将鉴定成功的成骨细胞随机分为4组:空白对照组、 酒精组(即模型组)、 补骨脂素组、 补骨脂素+酒精组.采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测各组细胞增殖情况.[结果]与空白对照组比较,酒精组24、48、72、96 h各时间点成骨细胞增殖活性均显著降低(P<0.05),补骨脂素组各时间点成骨细胞增殖活性虽升高,但差异均无统计学意义(P>0.05).与酒精组比较,补骨脂素+酒精组24 h成骨细胞增殖活性显著升高(P<0.05),2组48、72、96 h细胞增殖活性差异均无统计学意义(P>0.05).[结论]补骨脂素对体外酒精诱导的成骨细胞增殖有促进作用.
