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细菌内毒素检测法与家兔法同步检测磷酸川芎嗪注射液热原的比较
目的:考察细菌内毒素检查法对磷酸川芎嗪注射液进行检查的可行性.方法:用细菌内毒素检查法对磷酸川芎嗪注射液进行干扰实验;用细菌内毒素检测法对家兔热原试验不同结果的磷酸川芎嗪注射液进行比较试验.结果:供试品对鲎试剂与内毒素的反应无干扰作用.家兔热原检查法阴性结果与细菌内毒素检查法结果相吻合,并且热原检查阳性结果也吻合.结论:用细菌内毒素检查法检测磷酸川芎嗪注射液热原是可行的.
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磷酸川芎嗪注射液联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床研究
目的 探讨磷酸川芎嗪注射液联合注射用阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2015年1月-2018年1月重庆市开州区人民医院神经内科收治的急性脑梗死患者300例为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各150例.对照组给予注射用阿替普酶,5mL加入到生理盐水10mL中,10s内静脉推注;而后45 mL加入到生理盐水100mL,60min内静脉滴注,1次/d,只给予1次.治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注磷酸川芎嗪注射液,100mg稀释于5％葡萄糖注射液500 mL中,1次/d.两组均连续治疗10d.观察两组的临床疗效,比较两组的神经功能缺损情况、抗凝纤溶系统功能、血清生化指标和生活质量.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.33％、92.67％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组意识、面瘫、水平凝视功能、言语、上下肢肌力、步行能力评分和总评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);且治疗组这些评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组凝血酶原时间均显著延长,纤维蛋白原、血浆高切黏度、红细胞聚集指数均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);且治疗组抗凝纤溶系统功能指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组血清内皮素-1 (ET-1)、血管细胞间黏附分子-1(VCAM-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);且治疗组血清生化指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).随访3个月,治疗组躯体功能、角色功能、社会功能、认知功能和总体健康评分均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 磷酸川芎嗪注射液联合阿替普酶治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可改善患者临床症状,保护患者脑神经功能,改善患者血液高凝状况,提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值.
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磷酸川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效观察
脑梗死约占全部脑卒中的80%,且致残率高,预后不良.磷酸川芎嗪注射液是中药川芎的有效成分,具有活血化瘀作用,笔者将其应用于临床治疗急性脑梗死,取得良好效果,现报道如下.
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盐酸奈福潘致桥脑左侧梗死
患者女,62岁,腹痛4d,全身无力2d,到当地诊所,被给予山莨菪碱5mg注射液、维生素B610mg注射液、盐酸奈福潘(平痛新)(甘肃兰药药业集团有限责任公司,批号20030301)注射液20mg各一支,im注射后、出现舌僵硬,四肢软弱无力伴语言不清,活动困难.经当地医院给予治疗无明显疗效,来我院就诊.查体:T36.8℃,R20次/min,P110次/min,BP130/70mmHg.双肺叩诊清音,呼吸音清,未闻及干湿啰音,心律齐,腹平软,肝脾无肿大,双下肢无水肿.头晕,精神不振,不全运动性失语.无肢瘫,肌张力弱.入院做MIR示桥脑左侧梗死,梗死面积10cm×13cm×11mm.随即给予抗血小板聚集药维脑路通注射液0.4mg加入5%葡萄糖注射液中静滴bid,磷酸川芎嗪注射液100mL静滴bid,天麻素注射液(天玄青)(昆明制药集团有限公司,批号20021128)5mL加入250mL0.9%氯化钠注射液中静滴,qd降纤酶(山东北大高科华泰制药有限公司生产,批号0206201)5u一支,同时口服尼麦角林片(富路通)10mg bid作综合治疗后,病情好转.
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磷酸川芎嗪注射液治疗羊水过少89例观察与护理
2006年1月～12月,我院应用磷酸川芎嗪注射液治疗羊水过少孕妇89例,取得满意效果.现将观察与护理体会报告如下.1 临床资料
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磷酸川芎嗪注射液药理毒理研究综述
目的 综述磷酸川芎嗪的药理毒理作用及安全性研究方法.方法 根据近年来的文献,介绍了磷酸川芎嗪的有关药学特性,并对磷酸川芎嗪注射液药理学实验、安全性实验、药代动力学实验等方面作详细的介绍.结果 磷酸川芎嗪用于缺血性脑血管疾病(如脑供血不足、脑血栓形成、脑栓塞)具有较大的临床应用价值.结论 磷酸川芎嗪注射液在临床应用中安全、有效,必将展示出良好的临床应用前景.
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磷酸川芎嗪注射液血管刺激性、溶血性及过敏性试验研究
目的 观察磷酸川芎嗪注射液是否具有血管刺激性、溶血性和过敏作用,评价其注射用药的安全性.方法 通过兔耳缘静脉刺激性试验、体外溶血性试验、豚鼠全身主动过敏性试验(ASA)和大鼠被动皮肤过敏试验(PCA),试验观察磷酸川芎嗪注射液的安全性.结果 磷酸川芎嗪注射液埘家兔耳静脉注射无明显刺激性;对家兔血细胞无溶血和凝集反应;豚鼠全身主动过敏性试验亦无动物出现过敏症状;在大鼠被动皮肤过敏试验中仅低剂量组有20%动物出现过敏反应症状.结论 在本次实验条件下,除磷酸川芎嗪注射液低剂量组有轻微过敏反应症状外,其注射使用是安全的.
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美洛西林钠舒巴坦钠与磷酸川芎嗪注射液存在配伍禁忌
注射用美洛西林钠舒巴坦钠适用于产酶耐药菌引起的中重度感染性疾病,注射用磷酸川芎嗪适用于肾脏疾病的治疗,临床工作中,我们发现了两者之间存在配伍反应.
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细菌内毒素检测法与家兔法同步检测磷酸川芎嗪注射液热原的比较
目的:考察细菌内毒素检查法对磷酸川芎嗪注射液进行检查的可行性.方法:用细菌内毒素检查法对磷酸川芎嗪注射液进行干扰实验;用细菌内毒素检测法对家兔热原试验不同结果的磷酸川芎嗪注射液进行比较试验.结果:供试品对鲎试剂与内毒素的反应无干扰作用.家兔热原检查法阴性结果与细菌内毒素检查法结果相吻合,并且热原检查阳性结果也吻合.结论:用细菌内毒素检查法检测磷酸川芎嗪注射液热原是可行的.
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小剂量尿激酶联用磷酸川芎嗪溶栓治疗脑梗死疗效观察
目的:观察磷酸川芎嗪、尿激酶注射液溶栓治疗脑梗死的临床疗效.方法:选择60例脑梗死病人为治疗组,磷酸川芎嗪、尿激酶注射液治疗,对照组68例患者采用丹参、脉络宁注射液治疗.结果:治疗组在治疗后7d、15d神经功能缺损评分及Barthel指数记分与对照组有显著差别,治疗后30 d神经功能缺损评分、Barthel指数记分及总有效率两组之间比较,无统计学意义(P＞0.05).结论:磷酸川芎嗪、尿激酶注射液能促进脑梗死病人早期神经缺损功能恢复.
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磷酸川芎嗪注射液治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的临床效果观察
中心性浆液性脉络膜视网膜病变是因为色素上皮细胞屏障功能的损害,脉络膜毛细血管渗漏积聚在黄斑区神经上皮层下,而造成的视功能障碍的一类疾病,该病程可长达数月到数年.
