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恶性肉芽肿(Stewart型)病一例报告
1 病例报告患者,女,37岁,右鼻腔阻塞,头痛3个月,伴右鼻翼颌面部肿胀2天入院.患者3个月前因右鼻阻塞,流涕头痛伴低热,右鼻翼红肿,静滴PG7天后,症状稍好转,到我科检查,经CT检查,拟"(双侧)慢性鼻窦炎"收入院,术后病理报告符合慢性炎症改变.
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胃恶性肉芽肿1例报告
女,25岁.反复咽部疼痛伴溃疡1年,左面部肿胀及胃部不适2月余.体检:消瘦,左鼻腔外侧肿胀,境界不清,会厌舌面溃疡,咽部软组织肿胀溃烂.胃肠钡餐检查见胃窦部及体部粘膜皱襞广泛增粗,破坏,伴不规则多发息肉样增生,小弯侧胃壁边缘不光滑,有僵硬感,胃腔不小,蠕动减弱,但不完全消失(附图).诊断为胃恶性肿瘤.胃镜:见胃粘膜潮红、充血、溃烂,有多个溃疡形成.活检病理报告为恶性肉芽肿.
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恶性肉芽肿放射治疗的临床观察
目的回顾性分析恶性肉芽肿的放射治疗疗效及其病理学特点.方法我科自1984年1月至1996年12月共收治32例恶性肉芽肿患者,全部经病理证实,采用钴-60机进行治疗,常规分割,平均剂量DT52Cy.结果全部病例,均随访二年以上,5年生存率达56%.结论放射治疗应是恶性肉芽肿的首选治疗方法.
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原发性扁桃体淋巴瘤的CT诊断
近年来,NHL的发病率呈明显上升趋势[1]。淋巴瘤是淋巴组织的恶性肿瘤之一,好发于淋巴结,也可以发生于淋巴结外器官。扁桃体淋巴瘤属于结外型淋巴瘤,早期未见浅表淋巴结肿大,故病理诊断前多被诊断为炎症、结核、恶性肉芽肿、扁桃体癌等而延误治疗[2]。扁桃体淋巴瘤的发病年龄以中青年为主,主要集中于15~35岁的人群,儿童的发病几率也相对较高。原发性扁桃体淋巴瘤的临床表现为进行性单侧扁桃体肿大、咽部异物感、咽部疼痛、发热、吞咽困难、呼吸困难、咳嗽时痰中带血、颈部出现包块等。目前,确定诊断主要依靠肿块的组织病理学检查结果。CT是常用的检查方法,对原发性扁桃体淋巴瘤的诊断有重要意义,首先能够发现扁桃体肿大情况及发现颈深部肿大的淋巴结。
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外力诱发 Stewart型恶性肉芽肿急性进展致死 1例
Stewart型恶性肉芽肿( malignant granuloma)是一种耳鼻喉科罕见疾病,病因不清,发病快,预后差,死亡率高。笔者曾遇到一例因头面部遭受钝性外力作用,诱发恶性肉芽肿急性进展致死的案例,现报道如下。
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误诊为急性泪囊炎的恶性肉芽肿
1病例孙XX,女,41岁,农民,于2004年6月19日入院,住院号79437.患者自诉于3月10日左右,左鼻腔间断性阻塞,有黄色分泌物流出,有臭味,无出血,在4月28日左眼内眦部开始红肿,疼痛,经在家应用抗炎治疗红肿消退,无痛感,至5月4日左眼内眦部又发生红肿,疼痛加重,曾在某医院作局部切开引流术,全身应用抗菌素局部加敷青霉素粉均无效,病情逐日加重,伴有发热,询问既往史及家族史无特殊可记.