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护理干预联合药物综合治疗慢性前列腺炎189例分析
目的:探讨护理干预联合药物综合治疗慢性前列腺炎的疗效.方法:189例慢性前列腺炎患者给予护理干预+药物综合规范治疗4～6周,患者需要在治疗前及治疗4～6周后填写NIH-CPSI症状评分,根据治疗后与治疗前得分减少多少判断疗效.结果:治疗4～6周后,痊愈68例,显效100例,有效15例,无效6例.结论:护理干预联合药物综合治疗慢性前列腺炎是有效治疗方法.
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西地那非对慢性非细菌性前列腺炎合并勃起功能障碍的作用
目的观察西地那非在治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)合并勃起功能障碍(ED)时的作用.方法CNP合并ED患者52例,随机分为西地那非组(A组)和对照组(B组).A组34例,NIH-CPSI评分27.4±9.5,ⅡEF-5评分10.7±2.8,用α1-受体阻断剂及消炎痛栓治疗4周后加用西地那非治疗6周.B组18例,NIH-CPSI评分27.3±9.6,ⅡEF-5评分10.9±2.7,持续使用α1-受体阻断剂及消炎痛栓治疗10周.治疗4、10周末行NIH-CPSI和ⅡEF-5评分并观察疗效.结果4周末,A、B组NIH-CPSI评分分别为13.2±4.7、12.5±4.5,较治疗前均显著下降(P＜0.01),2组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);A、B组ⅡEF-5评分分别为14.1±4.3、14.8±4.6,较治疗前均显著上升(P＜0.01),2组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).NIH-CPSI评分改变值与自身ⅡEF-5评分改变值无明显相关性.10周末,A组NIH-CPSI评分9.4±3.6,ⅡEF-5评分19.1±4.0,与4周末比较差异均有统计学意义(P＜0.01);B组NIH-CPSI评分12.9±5.1,ⅡEF-5评分14.8±5.0,与4周末比较差异均无统计学意义(P＞0.05);2组间NIH-CPSI与ⅡEF-5评分比较差异均有统计学意义(P＜0.01).A组ⅡEF-5评分改变值与NIH-CPSI评分改变值呈负相关(r=-0.95,P=0.00).结论对CNP合并ED患者,西地那非在有效治疗ED的同时,还能降低NIH-CPSI评分,促使CNP恢复.
关键词： 阳萎 慢性非细菌性前列腺炎 西地那非 NIH-CPSI ⅡEF-5 -
前列泌尿栓治疗慢性前列腺炎多中心双盲阳性药对照试验研究
目的:评价前列泌尿栓治疗慢性前列腺炎的有效性和安全性.方法:多中心、随机、双盲、阳性药对照临床试验设计.480例湿热瘀血蕴阻型慢性前列腺炎患者按3∶1的比例随机分为治疗组、阳性对照组.治疗组360例,应用前列泌尿栓,肛内给药,1粒/次,1次/d.安慰剂对照组120例,应用前列安栓,肛内给药,1粒/次,1次/d.疗程为4周.以美国国立卫生院前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、慢性前列腺炎中医证候评分作为主要疗效评价指标.结果:(1)治疗4周后,治疗组和对照组CPSI评分分别为(11.88±5.28)分和(13.79±5.68)分,各组相对于基线的变化均有统计学意义(P＜0.05).治疗组和对照组治疗前后CPSI评分差值分别为(9.17 ±5.59)和(7.58±5.16),治疗组降幅大于对照组(P＜0.05).治疗组降低NIH-CPSI评分疗效优于对照组.(2)治疗4周后,治疗组和对照组中医证候评分分别为(8.12 ±4.78)分和(9.04±4.52)分,治疗组与对照组比较无统计学差异(P＞0.05);治疗组和对照组治疗前后差值分别为(9.32 ±5.12)和(8.93 ±5.23),治疗组降幅与对照组比较无统计学差异(P＞0.05).(3)治疗组愈显率为49.17％,对照组为34.17％,扣除中心效应,总愈显率治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论:前列泌尿栓治疗慢性前列腺炎安全、有效.
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热淋清颗粒合独一味胶囊在治疗Ⅲ型前列腺炎的临床观察
目的 观察热淋清颗粒合独一味胶囊的治疗对Ⅲ型前列腺炎相关症状的改善情况.方法 选择符合NIH诊断标准的Ⅲ型前列腺炎患者82例,口服独一味胶囊3粒/次,3次/d,热淋清颗粒8g/次,3次/日.观察相关临床症状的改善情况,以NIH-CPSI评分为指标,治疗前后进行疗效比较.结果 NIH-CPSI总分治疗前后分别为(26.21±4.96)分和(13.11±4.55)分(P<0.01);疼痛或不适评分治疗前后分别为(11.67±1.47)分和(6.38±1.21)分(P<0.01);生活质量评分治疗后分别为(9.71±1.99)分和(2.30±1.06)分(P<0.05);排尿症状评分治疗前后分别为(6.26±1.37)分和(3.65±1.11)分(P<0.01).治愈28例(34.15%).显效35例(42.68%),有效12例(14:63%),无效7例(8.54%),总有效率91.46%.结论 热淋清颗粒联合独一味胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎疗效较好.
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中西医结合治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效观察
目的探讨前列安栓结合西地那非治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)合并勃起功能障碍(ED)的临床效果.方法 CNP合并ED患者69例,随机分为两组,治疗组35例,使用前列安栓4周后加用西地那非治疗.对照组34例持续使用前列安栓8周.分别于4～8周末进行NIH-CPSI评分和IIEF-5评分观察疗效.结果 4周末治疗组和对照组NIH-CPSI分别为(13.1±4.7),(13.3±4.5),较治疗前均显著下降(P＜0.01)两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05),两组IIEF-5评分分别为(14.1±3.3)、(14.3±5.0)较治疗前有所上升(P＜0.01),但两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05),8周后治疗组NIH-CPSI评分(7.8±2.8)、IIEF-5评分(20.1±4.4)与4周末比较差异均有统计学意义(P＜0.01);对照组NIH-CPSI评分(12.7±2.3)、IIEF-5评分(14.3±4.5)、与4周末比较差异均无统计学意义(P＞0.05);两组间NIH-CPSI与IIEF-5评分比较差异均有统计学意义(P＜0.01),治疗组IIEF-5评分值与NIH-CPSI值呈负相关关系.结论对CNP合并ED患者在使用前列安栓加用西地那非能有效治疗ED,同时使NIH-CPSI评分降低,促进CNP恢复.
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宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎疗效评价
目的:探讨宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效.方法:选取符合Ⅲ型前列腺炎诊断标准的50例患者,给予口服宁泌泰胶囊(4粒/次,3次/d)治疗1个月,观察治疗前后NIH-CPSI评分和精浆弹性蛋白酶浓度的变化,评价疗效.结果:受试者NIH-CPSI总分显著降低,由(21.34±3.44)分降至(16.30±4.08)分,且疼痛或不适症状评分、排尿症状评分以及生活质量评分较治疗前均有明显的降低(P<0.05).精浆蛋白酶浓度由治疗前的1666.42 ng/mL下降到920.25 ng/mL (P<0.05).结论:宁泌泰胶囊能有效缓解Ⅲ型前列腺炎的症状,是治疗Ⅲ型前列腺炎的有效药物.
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体外超声波联合坦索罗辛治疗CP/CPPS临床效果分析
目的:探讨体外超声波联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CP/CPPS)的临床效果.方法:112例经门诊确诊的CP/CPPS患者,按治疗方法随机分为观察组和对照组各56例,对照组给予坦索罗辛治疗,0.2 mg/次,1次/d,睡前口服,时间2周;观察组在对照组治疗的基础上,采用超声波治疗仪治疗,治疗时间15 min/次,隔日1次,时间2周,比较两组患者的治疗效果.结果:对照组治疗总有效率76.78％,观察组治疗总有效率94.64％,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在CP/CPPS的临床治疗中,体外超声波与坦索罗辛联合应用治疗能取得较好的治疗效果,促进临床症状和体征的改善,减轻疼痛感,提高生活质量.
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中西医结合治疗ⅢB型前列腺炎60例临床观察
慢性前列腺炎是指前列腺在病原体或某些非感染因素作用下出现的以骨盆区疼痛、不适或排尿异常等症状为特征的一组疾病。慢性前列腺炎尤其是ⅢB型前列腺炎的发病机制、病理学改变尚不完全清楚。近年来，笔者在常规西药特拉唑嗪的基础上，运用自拟耻痛逐瘀汤经直肠超声电导透药疗法治疗ⅢB型前列腺炎60例，取得满意的疗效，现报道如下。
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慢性前列腺炎综合征病人NIH-CPSI问卷分析
目的: 探讨NIH-CPSI对慢性前列腺炎综合征的临床价值. 方法: 应用NIH-CPSI问卷,随机对227例慢性前列腺炎综合征(CPS)/慢性盆腔疼痛综合征(CPPS,包括ⅢA和ⅢB)和32例良性前列腺增生(BPH)进行观察.结果: ①CPS病人的主要症状表现为疼痛或不适,明显多于BPH病人;②79.30%CPS病人有排尿不尽,而排尿后2 h以内又有尿意为44.93%;③51.51%CPS病人因慢性前列腺炎症状影响工作,90.31%的病人影响业余生活,68.72%的病人影响生活质量,与BPH病人比较,明显影响CPS病人的生活质量. 结论: 应用NIH-CPSI问卷观察CPS,表明CPS病人的主要症状是疼痛或不适,且对工作与生活质量有明显的影响.
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慢性前列腺炎患者的心理干预(附87例报告)
慢性前列腺炎(chronic prostatitis,CP)是成年男性的常见病之一,大多数CP患者具有不同程度的心理障碍.我们对CP病例在进行常规治疗的同时辅以心理治疗,其疗效明显提高,现报告如下.
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个案管理护理在ⅢB型前列腺炎中的应用效果分析
前列腺炎是我国成年男性的常见病,约有50％的男性一生中遭受过前列腺炎的困扰[1].ⅢB型前列腺炎是前列腺炎的中常见的类型,约占慢性前列腺炎的90％以上[2].该病患者可表现为不同程度疼痛不适、排尿症状和性功能障碍,部分甚至会存在神经精神症状和人格特征改变[3].
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萆菟汤治疗慢性非细菌性前列腺炎110例
目的 观察草菟汤治疗慢性非细菌性前列腺炎(chronic abacterial prostatitis,CAP)的临床疗效.方法 将176例CAP患者随机分为治疗组110例和对照组66例,分别采用萆菟汤和前列康片治疗,疗程均为8周.观察并比较两组临床疗效,治疗前后分别观察两组NIH-CPSI评分,并进行挤压前列腺分泌液(expressed prostatic secretion,EPS)常规检查.结果 治疗组临床疗效明显优于对照组(P＜0.05).与治疗前比较,两组治疗后NIH-CPSI的疼痛症状、排尿症状、生活质量评分和总分均显著降低(P＜0.05),治疗组上述评分降低值显著大于对照组(P＜0.05).与治疗前比较,两组治疗后EPS中白细胞计数及pH值均显著降低(P＜0.05),卵磷脂小体计数均显著升高(P＜0.05);治疗组治疗后白细胞计数降低值小于对照组(P＜0.05),卵磷脂小体升高值和pH值降低值大于对照组(P＜0.05).结论 萆菟汤对CAP具有显著的临床疗效.
关键词： 慢性非细菌性前列腺炎 萆菟汤 前列康 NIH-CPSI -
针刺联合射频治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效观察
目的:探讨非药物治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效.方法:将300例Ⅲa型前列腺炎随机分成针频组(针刺配合射频组)、针刺组及射频组.三组均于治疗前后按美国国立卫生院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分以评定疗效.结果:针频组与针刺组治疗前后积分统计学差异极其显著(P＜0.01),射频组治疗前后积分统计学差异显著(P ＜0.05)；针频组与针刺组、针刺组与射频组在治疗后积分统计学差异显著(P＜0.05),针频组与射频组治疗后积分统计学差异极其显著(P＜0.01).针频组与针刺组疗效统计学差异极其显著(P＜0.01),针频组与射频组疗效统计学差异极其显著(P＜0.01),针刺组与射频组疗效统计学差异显著(P＜0.05).结论:针刺联合射频治疗较单纯针刺与射频治疗效果好,是治疗慢性非细菌性前列腺炎的一种比较理想的方法.
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综合护理干预对75例慢性前列腺炎患者心理及预后影响
75例符合慢性前列腺炎诊断标准的患者均系我院2011年10月~2012年12月门诊治疗的病例，按就诊顺序半随机分成综合护理干预组和常规护理组，两组患者在一般治疗基础上分别给予综合护理干预措施及常规护理措施。3个月后比较两组患者的SCL90评分及国际前列腺炎症状评分指数（NIH-CPSI）。结果综合护理组干预后的阳性项目数、抑郁因子、恐怖因子、焦虑因子比干预前均降低，且均有统计学差异，而常规护理组干预后较干预前有所降低，但无统计学差异。干预前两组患者NIH-CPSI症状评分无显著差异（P>0.05）。干预后综合护理组NIH-CPSI症状评分显著低于干预前评分（P<0.05），且显著低于常规护理组（P<0.05）。综合护理干预措施能够改善患者焦虑、恐惧、抑郁等不良心理，提高患者预后情况，值得临床推广应用。
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芪参解毒汤治疗慢性前列腺炎60例临床疗效观察
收集慢性前列腺炎患者病例资料60例，运用软坚散结、活血化瘀法中药方治疗，以中医症候、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)评估治疗后效果。以中医症候疗效判定，治愈23例，症状好转31例，无效6例，总有效率90％。经统计学分析，治疗前后中医症候疗效改善有统计学意义（P＜0.05），且治疗后改善NIH-CPSI总评分、排尿症状、生活质量方面有显著性差异（P＜0.01）。芪参解毒汤制剂治疗慢性前列腺炎疗效确切。
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特拉唑嗪联合舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察
慢性非细菌性前列腺炎治疗棘手.2006年3月～2008年5月,我们用特拉唑嗪联合舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎96例,疗效较好.现报告如下.临床资料:本组年龄18～49岁.美国国家卫生研究院慢性前列腺炎症状评分均(NIH-CPSI)≥10分,前列腺液内白细胞数均≥10个/HP,卵磷脂小体减少或消失,尿常规检查正常,前列腺液培养阴性,1周内未服用治疗慢性前列腺炎的药物,且有尿频,排尿不适,阴囊或会阴部疼痛不适等前列腺症状并持续6周以上.
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莲丹汤治疗慢性前列腺炎的临床研究
目的 采用美国国立卫生研究院(NIH)制定的慢性前列腺炎症状评分(CPSI)评价莲丹汤的临床疗效.方法 90例慢性前列腺炎(CP)患者(湿热下注型)随机分为两组,治疗组(莲丹汤治疗组)45例,对照组(西药治疗组)45例,在治疗前、治疗后2、4周观察NIH-CPSI评分、EPS检查及血液流变学指标,进行疗效对比分析.结果 两组总有效率分别为84.4%和71.1%,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组的EPS检查、血流变学指标有明显改善,NIH-CPSI总分明显下降,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 莲丹汤是治疗CP的有效方药.
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热敏点灸联合射频治疗非炎性慢性骨盆疼痛综合征51例临床观察
目的:观察热敏点灸联合射频治疗非炎性慢性骨盆疼痛综合征(CPPS-ⅢB型)的临床疗效.方法:将151例患者随机分为3组.射频组50例,采用单纯射频治疗;针频组50例,采用针刺配合射频治疗;热频组51例,采用热敏点灸配合射频治疗.15天为1疗程,共治疗2疗程.统计临床疗效,比较治疗前后慢性前列腺炎症状指数(NTH-CPSI)积分.结果:临床疗效热频组与针频组比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01);热频组与射频组比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01);针频组与射频组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).热频组治疗前后NIH-CPSI积分比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01);治疗后热频组与针频组NIH-CPSI积分比较,差异有显著性意义(P＜0.05);热频组与射频组比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论:热敏点灸联合射频治疗CPPS-ⅢB型疗效显著.
关键词： 非炎性慢性骨盆疼痛综合征 灸法 热敏点灸 射频 NIH-CPSI -
广州地区高校慢性前列腺炎男生症状特征调查分析
目的 探讨广州地区高校男生慢性前列腺炎(CP)症状特征.方法 随机抽取广州市4所高校男生1 203例,比较CP组561例和非CP组642例的美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)以及湿热型、血瘀型、肝肾阴虚型、肾阳虚损型CP的NIH-CPSI分,并统计CP躯体症状发生率.结果 CP组的NIH-CPSI总分、疼痛或不适、排尿异常、生活质量的得分依次为(21.0±7.0),(7.6±3.3),(5.0±2.9),(8.3±2.3)分,均高于非CP组(P＜0.01).在CP组中,湿热型NIH-CPSI的排尿异常分高于血瘀型、肝肾阴虚型和肾阳虚损型(P＜0.05或P＜0.01),湿热型NIH-CPSI的生活质量分高于肝肾阴虚型和肾阳虚损型(P＜0.05或P＜0.01),湿热型NIH-CPSI的总分高于肝肾阴虚型(P＜0.01),血瘀型NIH-CPSI的生活质量分和总分均高于肝肾阴虚型(P＜0.05),其余各证的NIH-CPSI评分差异无显著性(P＞0.05).CP组疼痛或不适、排尿异常的发生率分别为48.66%,82.53%,以睾丸疼痛或不适、尿不尽常见.结论 广州地区高校CP男生的躯体症状较轻,有自身特点,且不同中医证型的躯体症状存在差异.
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萆薢三草蛭蜈汤治疗前列腺炎的临床疗效研究
目的 观察萆薢三草蛭蜈汤治疗前列腺炎的临床疗效. 方法 将119例患者随机分为2 组,治疗组60 例采用萆薢三草蛭蜈汤治疗;对照组59例,单纯采用宁泌泰胶囊治疗. 4周后观察美国国立卫生研究院前列腺炎症状问卷( NIH-CPSI)评分. 结果 愈显率,总有效率治疗组为77.5%,89. 17%,对照组为49.15%,82.20%,2组愈显率比较,差异有非常显著意义(p<0.01). 2组治疗后疼痛或不适感,排尿异常,生活质量影响及总分均有下降,与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);2组治疗后各项积分比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01). 结论 萆薢三草蛭蜈汤治疗前列腺炎的疗效显著.
