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支气管哮喘合并过敏性鼻炎的护理体会
目的：：探讨支气管哮喘合并过敏性鼻炎的护理措施及效果。方法：选取2015年1月至2016年1月本院收治的支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者110例为研究对象，所有患者均经临床检查，确诊为支气管哮喘合并过敏性鼻炎，并知情同意。将110例患者按照随机数字表法分为干预组(优质护理)与对照组(常规护理)。对比两组患者的护理效果。结果：干预后，干预组健康知识掌握程度明显优于对照组，差异有统计学意义( P<0.05)；干预组、对照组临床有效率分别为100.0%(55/55)、83.6%(46/55)(P<0.05)；干预组、对照组护理满意度分别为100.0%(55/55)、81.8%(45/55)，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：优质护理在支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者中有着较好的应用效果，能提升患者健康知识掌握程度，改善护理满意度，值得进行深入研究和推广。
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哮喘儿童及其家长的健康教育初探
2000年5月3日的第二个"世界哮喘日"主题是"让人人正常地呼吸".2000年2月16日<北京晚报>第29版北京儿研所哮喘防治中心主任陈育智教授<警惕过敏性鼻炎引发哮喘>一文报道"哮喘是当今世界常见的慢性疾病,已威胁全世界1.5亿人的健康.我国至少有1000万以上的哮喘患者,其患病率有明显上升的趋势.而"哮喘儿80%在3岁以内发病".
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枸地氯雷他定与氯雷他定治疗常年性过敏性鼻炎的疗效及安全性对比
目的:探讨常年性过敏性鼻炎患者分别应用枸地氯雷他定与氯雷他定治疗的临床价值.方法:选取2015年1月-2016年12月平阳县人民医院收治的常年性过敏性鼻炎患者100例为研究对象,经随机数字表法分为A、B两组,每组50例,A组给予枸地氯雷他定治疗,B组给予氯雷他定治疗,观察两组患者治疗效果,炎症因子变化及不良反应发生情况.结果:A、B两组患者治疗总有效率分别为90.00％、74.00％,A组显著较高,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前两组炎症因子水平无明显差异(P＞0.05),治疗后均有改善,A组治疗后血清γ干扰素(IFN-γ)水平明显高于B组,白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)水平明显低于B组,差异有统计学意义(P＜0.05);A、B两组患者用药后不良反应发生率分别为8.00％、6.00％,差异无统计学意义(P＞0.05),两组均未出现严重不良反应.结论枸地氯雷他定治疗常年性过敏性鼻炎效果优于氯雷他定,且抗炎作用更佳,安全性高,值得推广.
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单纯与合并过敏性鼻炎的支气管哮喘患者的临床特点比较分析
目的:比较慈溪地区单纯支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者的临床特点.方法:选择2015年1月-2016年8月慈溪地区159例支气管哮喘为研究对象,根据患者是否患过敏性鼻炎分为观察组(n=100)和对照组(n=59),观察组患者为支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者,对照组为单纯哮喘组.比较两组患者哮喘控制测试评分(ACT)、哮喘严重程度及鼻炎与哮喘相关性分析.结果:两组患者性别、年龄、平均病程以及哮喘史差异无统计学意义(P＞0.05).观察组患者完全控制、良好控制比率分别为10.00％、36.00％,显著低于对照组患者20.34％、50.85％,组间比较差异有统计学意义(P=0.0064).观察组患者哮喘严重程度分级为:一级68例、二级16例、三级10例、四级6例;对照组患者分级为:一级48例、二级9例、三级2例、四级0例,组间比较差异具有统计学意义(P=0.0085).100例合并过敏性鼻炎严重程度分级为:轻度66例,其中哮喘严重程度一级有61例,二级3例,三级2例;中度-重度34例,其中哮喘严重程度一级有7例,二级13例,三级8例,四级6例.过敏性鼻炎与哮喘严重程度表现为正相关(rs=0.629,P＜0.01),说明哮喘与鼻炎间呈现高度的相关性.结论:慈溪地区支气管哮喘合并过敏性鼻炎的发病率较高,患者ACT评分显著低于单纯哮喘患者,而过敏性鼻炎与哮喘病具有高度的一致性.
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儿童过敏性鼻炎过敏原分布及其相关危险因素调查分析
目的:探讨儿童过敏性鼻炎过敏原分布及其相关危险因素.方法:选取140例过敏性鼻炎患儿为病例组,同时随机选取140例未发生过敏的门诊患儿为对照组;应用病例对照的研究方法,采用单因素比较法和多因素Logistic回归法筛选儿童过敏性鼻炎发病的相关危险因素.结果:吸入性过敏原以尘螨、矮豚草蒿、霉菌组合为主,而食入性过敏原以海鲜、辣椒、牛奶为主;多因素分析结果显示家族过敏史(OR=2.684)、食物过敏史(OR =8.000)、饲养宠物(OR=3.692)、经常吹空调(OR=3.097)、尘螨浓度等因素(OR=3.556)等为儿童过敏性鼻炎的危险因素.结论:过敏性鼻炎患儿应加强过敏原检测,结合以上高危因素,早预防、早治疗,降低过敏性鼻炎对患儿的影响.
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通窍鼻炎颗粒与盐酸羟甲唑啉喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效观察
目的:观察通窍鼻炎颗粒与盐酸羟甲唑啉喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效.方法:从我院2014年3月至2015年3月期间收治的过敏性鼻炎患者中抽取62例,根据不同治疗方法分为两组,对照组采用盐酸羟甲唑啉喷雾剂治疗,研究组则在对照组治疗基础上联合通窍鼻炎颗粒,分析两组治疗疗效.结果:治疗后,研究组总有效率93.55％,对照组总有效率80.65％;组间比较差异存在统计学的意义(P＜0.05).结论:应用通窍鼻炎颗粒与盐酸羟甲唑啉喷雾剂联合治疗过敏性鼻炎的临床疗效较为显著,具有推广的价值.
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变应性鼻炎综合征临床治疗体会
目的:总结分析变应性鼻炎的临床治疗体会,为临床提高本病的治疗效果提供参考.方法:收治变应性鼻炎患者221例,回顾性总结分析其主要的治疗手段和治疗效果.结果:221例患者中采用药物治疗172例(77.83％),采用药物加手术治疗49例(22.17％);总体治疗有效175例,包括药物治疗130例和手术加药物治疗45例,总体治疗有效率79.19％.结论:变应性鼻炎是常见病多发病,主要的治疗措施是药物治疗,但是有手术指征者应该先给予手术治疗,之后再用药物进行控制.
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氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床观察
目的:探讨氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合治疗在过敏性鼻炎中的临床效果.方法:选取我院2014年3月至2015年5月收治的过敏性鼻炎患者112例为研究对象,随机分为两组,每组56例.对照组采用氮卓斯汀鼻喷剂治疗,观察组在对照组治疗基础上联合地氯雷他定治疗.结果:观察纽临床治疗有效率为96.43％,高于对照组的82.14％,对比差异显著(P＜0.05);两组治疗前鼻塞、鼻痒、流涕症状积分无明显差异(P＞0.05),治疗后观察组上述症状积分均低于对照组,对比差异显著(P＜0.05).结论:氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定用于过敏性鼻炎患者治疗效果显著,可进行临床推广.
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盐酸氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效观察
目的:观察过敏性鼻炎患者采用盐酸氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定治疗的临床疗效及安全性.方法:将110例过敏性鼻炎患者随机分为观察组(n=55,予盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合治疗)和对照组(n=55,予盐酸氮卓斯汀鼻喷剂单用治疗),对比两组临床疗效、并发症发生情况及患者生活质量.结果:观察组临床疗效及患者生活质量评分明显优于对照组,数据差异显著(P＜0.05);观察组并发症发生率5.45％,明显低于对照组并发症发生率20％,数据差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:过敏性鼻炎患者采用盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合治疗可以有效提高临床治疗效果及安全性.
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匹多莫德治疗过敏性鼻炎的临床效果
目的:研究匹多莫德临床治疗过敏性鼻炎的效果.方法:选取我院2015年收取的51例过敏性鼻炎患者,以上所有患者在常规治疗的基础上给予匹多莫德治疗,对其治疗的效果进行分析.结果:所有51例过敏性鼻炎患者,显效35例,显效率为68.63％,有效13例,有效为25.49％,无效3例,无效率为5.88％,治疗总有效率高达48例(94.12％);经过治疗后,TNF-αt、IL-12水平明显上升,而IL-4、IL-5水平明显下降.结论:匹多莫德通过纠正过敏性鼻炎患者血清炎性因子浓度来提高治疗的效果,具有较高的临床应用价值,故该种方法值得推广.
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鼻用皮质类固醇对过敏性鼻炎(季节性)患者呼吸道NO浓度的影响
目的:探讨鼻用皮质类固醇治疗过敏性鼻炎(季节性)时,对患者呼吸道一氧化氮(NO)浓度的影响.方法:收治过敏性鼻炎患者50例作为试验组,选取同期健康志愿者50例为对照组.使用化学发光法检测患者的呼出NO浓度的情况,使用鼻用皮质类固醇治疗.结果:试验组治疗前后患者的口腔以及鼻腔呼出的NO浓度高于对照组(P<0.05).试验组过敏性鼻炎患者治疗后鼻腔、口腔呼出的NO浓度均低于治疗前(P<0.05).结论:鼻用皮质固醇类治疗过敏性鼻炎,能够降低鼻腔呼出的NO浓度,效果较好.
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孟鲁司特钠片与布地奈德鼻喷剂联合治疗过敏性鼻炎的效果
目的:探讨孟鲁司特钠片联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的效果.方法:收治过敏性鼻炎患者104例,随机分为观察组和对照组,各52例.对照组给予布地奈德鼻喷剂治疗;观察组给予孟鲁司特钠片联合布地奈德鼻喷剂治疗.结果:观察组的生活质量各项评分均低于对照组(P<0.05).观察组IL-6、IL-8均明显低于对照组,IL-10高于对照组(P<0.05).结论:孟鲁司特钠片联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎,能够明显改善患者的生活质量,治疗效果更加显著.
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针推结合治疗过敏性鼻炎疗效观察
目的:探讨针刺与推拿相结合治疗过敏性鼻炎的临床应用价值.方法:采用针刺和推拿相结合的方法,治疗过敏性鼻炎80例.结果80例患者中,治愈25例,显效27例,好转23例,无效5例,总有效率为93.75%.结论:针推结合能疏通经络,调和气血,增强机体免疫功能,扶正祛邪,相辅相成,疗效互增,效果满意.
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护理干预对过敏性鼻炎门诊雾化吸入患者的治疗依从性及疗效的影响
目的：探讨对过敏性鼻炎门诊雾化吸入治疗患者实施护理干预对其治疗依从性和治疗效果的影响。方法：收治于门诊进行雾化吸入治疗的过敏性鼻炎患者60例，随机平分成两组，对照组仅实施雾化吸入治疗，观察组在此基础上加以护理干预，观察两组患者的治疗依从性及治疗效果。结果：观察组治疗依从率及治疗有效率均明显优于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：对门诊需行雾化吸入治疗的过敏性鼻炎患者，在治疗时辅以护理干预可有效提升其治疗依从性及治疗有效率。
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穴位注射治疗过敏性鼻炎的疗效分析
目的 探究穴位注射治疗过敏性鼻炎的疗效,以为临床医学提供治疗经验,帮助患者早日恢复身体健康.方法 选取该院自2015年12月—2016年12月的确诊为过敏性鼻炎的患者资料82例,将这82例患者平均分为两组,每组人数均为41例.对观察组的患者进行曲安奈德注射液注射,并对穴位进行消毒插针治疗,而对对照组的患者同时采用曲安奈德注射液进行治疗,但不采用穴位注射的方式.一段时间的治疗结束之后,记录有关数据,记录两组患者的治疗前后血清含量,并分析得到患者的治疗有效率,以便结果 分析,探究两组患者的相关反映情况.结果一段时间的治疗结束后,两组患者的治疗总有效率有明显的差距.其中观察组患者的总有效率为92.7%,远高于对照组的73.2%.而比较两组患者的血清总IgE含量,显示出观察组的IgE含量为(356.28±34.77)IU/mL普遍低于对照组的(403.75±78.56)IU/mL.两组间数据差异有统计学意义(P<0.05).结论 对过敏性鼻炎患者进行中药穴位注射治疗能够有效的降低患者的血清总IgE含量,提高患者治疗疗效,建议临床上广泛使用.
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针刺配合雷火灸治疗过敏性鼻炎的临床研究
目的 探讨针刺配合雷火灸治疗过敏性鼻炎的临床效果.方法 选取该院2015年1月—2017年1月的130例过敏性鼻炎患者,随机将患者分为对照组65例与实验组65例,对照组患者仅进行针刺治疗,实验组患者在进行针刺治疗的基础上增加雷火灸治疗,对两组患者的临床症状进行评分,同时比较两组患者临床疗效.结果实验组患者65例,治疗前临床症状积分(9.23±1.91)分,治疗后临床症状积分(2.42±1.31)分;对照组患者65例,治疗前临床症状积分(9.29±2.02)分,治疗后临床症状积分(4.75±1.93)分.治疗后两组患者临床症状积分情况比较,差异有统计学意义(t=4.752,P<0.05).实验组患者65例,显效及有效60例,无效5例,总有效率为92.31％,对照组患者65例,显效及有效51例,无效14例,总有效率78.46％,差异有统计学意义(χ2=4.993,P<0.05).结论针刺配合雷火灸治疗过敏性鼻炎疗效显著,可以明显改善患者临床症状,是一种有效的治疗手段,值得在临床中推广.
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舌下特异性免疫治疗对螨过敏性鼻炎患儿的长期疗效
目的 观察舌下特异性免疫治疗在以螨过敏为主的鼻炎患儿中的7年长期疗效.方法 选择2009年3—6月来南通大学附属常州儿童医院和南京医科大学附属儿童医院耳鼻喉科就诊的,主要对尘螨过敏的过敏性鼻炎的99例儿童患者,年龄4~14岁.实验组54例和对照组45例,实验组患儿使用鼻炎控制药物治疗合并3年SLIT治疗,对照组患儿仅使用鼻炎控制药物治疗,随访7年.比较实验组和对照组在入组时、治疗3年、治疗7年(SLIT结束后4年)的鼻炎总症状评分、控制药物总评分、鼻炎视觉模拟评分.结果 治疗3年时,实验组鼻炎症状评分为2.40[1.60;4.00]、 用药评分为0.45[0.13;1.10]、RVAS为1.30[0.20;3.2],与对照组鼻炎症状评分2.80[2.30.4.50]、用药评分0.88[0.33;1.50]、RVAS评分2.30[1.40;4.20]相比较明显改善(Z=-3.174,Z=-5.221,Z=-7.687,P<0.05),治疗7年时,两组鼻炎症状评分1.90[1.50;3.00]和2.3[1.80;4.10]、药物评分0.30[0.13;0.76]和0.49[0.15;1.20]组间差异无统计学意义(Z=-3.174,Z=-1.157,P>0.05),实验组RVAS为1.40[0.30;2.50]与对照组1.90[1.30;3.70]相比减低(Z=-5.965,P<0.05).结论 过敏性鼻炎患儿经过3年SLIT联合控制药物治疗疗效优于仅仅使用药物治疗,在SLIT治疗结束后4年仍有着缓解鼻炎症状及减少控制药物使用的远期疗效.药物治疗在治疗3年时鼻炎疗效不如SLIT联合治疗方案,治疗7年药物治疗疗效与SLIT联合治疗相似,提示儿童过敏性鼻炎可能存在自限性.
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探讨周围Th17细胞和调节性T细胞在儿童过敏性鼻炎与支气管哮喘中的失衡及临床意义
目的 研究周围Th17细胞和调节性T细胞在儿童过敏性鼻炎与支气管哮喘中的失衡及临床意义.方法 将2016年8月—2017年12月青岛大学附属医院收治的120例支气管哮喘、 过敏性鼻炎患儿作为观察对象,分成支气管哮喘组(BA组)、单纯性过敏性鼻炎组(AR组)、支气管哮喘合并过敏性鼻炎组(BA+AR组),各40例.对比3组儿童外周血Th17细胞、Treg细胞及FEV1％、IgE、TGF-β1表达水平;分析BA+AR组患儿的FEV1％、IgE和Th17、Treg、IL-17、TGF-β1相关性.结果 BA组、AR组、BA+AR组患儿的周围Th17细胞水平为(7.9±1.3)％、(7.7±1.2)％、(15.6±2.0)％,BA+AR组高于BA组、AR组,差异有统计学意义(t=20.416、21.422,P<0.05);而3组Treg表达水平分别为(2.1±1.2)％、(2.1±1.4)％、(1.0±0.2)％,BA+AR组低于BA组、AR组,差异有统计学意义(t=5.719、4.919,P<0.05);BA+AR组外周血FEV1％、TGF-β1表达水平低于BA组、AR组,差异有统计学意义(P<0.05);BA+AR组患儿的血浆IgE水平明显高于BA组、AR组,差异有统计学意义(P<0.05);BA+AR组患儿的血浆IgE水平和Th17、IL-17的表达水平显示为正性相关,和Treg、TGF-β1的表达水平显示为负性相关;而FEV1％水平和Th17、IL-17的表达水平显示为负性相关,和Treg、TGF-β1的表达水平显示为正性相关.结论 儿童过敏性鼻炎与支气管哮喘的周围Th17细胞和调节性T细胞存在失衡情况,并表达水平和IgE、FEV1％具有一定相关性,能为临床诊治提供参考.
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安脱达脱敏治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效观察
目的 探讨安脱达脱敏治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效观察.方法 选取该院2016年2月—2017年2月收治的过敏性鼻炎患者63例,根据治疗方法不同分为实验组32例与对照组31例,对照组患者采用口服脱敏药物联合外用鼻喷剂治疗,实验组患者采用安脱达脱敏治疗,治疗前与治疗后6个月,对两组患者临床症状与临床疗效进行分析统计.结果 对照组患者31例,治疗后鼻塞(1.42±0.32)、鼻痒(1.57±0.41)、喷嚏(1.73±0.39)、流涕(1.83±0.47);实验组患者32例,治疗后鼻塞(0.87±0.27)、鼻痒(0.91±0.34)、喷嚏(0.72±0.42)、流涕(0.99±0.51),差异有统计学意义(t=4.561、4.972、6.176、5.432,P<0.05).对照组患者31例,无效9例,总有效率70.97％,实验组患者32例,无效2例,总有效率93.75％,差异有统计学意义(x2=5.671,P<0.05).结论 安脱达脱敏治疗儿童过敏性鼻炎具有良好的临床疗效,同时可以明显改善患者的临床症状,同时对患者的生活质量有着明显改善,值得在临床中推广.
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针灸治疗过敏性鼻炎患者的临床疗效评价
目的:探讨针灸治疗过敏性鼻炎的疗效.方法:收治过敏性鼻炎患者50例,患者均给予常规抗组胺及激素类药物治疗,在此基础上采用针灸治疗.结果:患者经针灸治疗后临床症状有显著改善,鼻塞、鼻痒、打喷嚏、流涕积分均较治疗前显著降低(P<0.05).结论:针灸治疗过敏性鼻炎的临床疗效较好,配合常规西药治疗能够进一步提高临床疗效,且安全、可靠.
