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再发性子痫前期的临床病理特征及远期母子预后的单中心临床研究
目的 研究再发性子痫前期患者的临床病理特征及远期母子预后情况. 方法 2012年3月-2015年6月本院收治痫前期孕妇186例,初发子痫前期(初发组)121例,再发性子痫前期(再发组)65例.比较两组临床病理特点、母子预后情况及远期并发症情况. 结果 再发组肝功能损害、HELLP综合征及重度子痫前期发生率均高于初发组;再发组剖官产及水囊引产率明显高于初发组,而自然分娩率明显低于初发组;再发组胎儿生长受限、胎儿宫内窘迫、新生儿窒息及新生儿死亡发生率均高于初发组;初发组产妇远期并发症发生率为10.7％,明显低于再发组(35.4％);差异有统计学意义. 结论 再发性子痫前期病情更严重,剖宫产率明显升高,引起孕妇发生一系列并发症,且围产儿结局更严重,并发症高,临床上需对再发性子痫前期孕妇进行高度重视,预防并发症的发生.
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基于超声灰阶中位值评估痰瘀同治方药稳定和消退颈动脉粥样硬化的单中心临床研究
目的：通过超声评估痰瘀同治方药对颈动脉粥样硬化斑块负荷及灰阶中位值的影响。方法符合入选标准的100例颈动脉粥样硬化病人随机分为他汀对照组(50例)和复方中药组(50例)。他汀对照组予以常规剂量的阿托伐他汀,10 mg口服,每日1次；中药干预予以常规剂量的阿托伐他汀联合复方中药胶囊,中药胶囊2粒口服,每日3次。两组均治疗随访9个月,在治疗基线及随访9个月后行彩色多普勒超声检查颈动脉内径、斑块稳定性以及斑块灰阶中位值。收集两组随访中发生的心血管事件及不良反应的数据。结果复方中药组在治疗后颈动脉内径、斑块稳定性优于对照组,特别是斑块的灰阶中位值在中药干预组表现为显著升高(P<0.05),而他汀对照组无显著改变；两组在心脑血管事件和不良反应方面无统计学意义(P>0.05)。结论在他汀的基础上联用痰瘀同治方药,可进一步抑制颈动脉粥样硬化斑块的进展,安全性较好,并能显著改善斑块的稳定性。
