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甲氨蝶呤不同给药方式联合大剂量米非司酮治疗异位妊娠106例临床分析
目的 探讨甲氨蝶呤不同给药方式联合大剂量米非司酮治疗异位妊娠疗效.方法 106例患者均住院,随机分为观察组和对照组,观察组按体表面积,MTX50mg/m2,肌注一次,如给药4～7 d,血B-HCG下降＜15％或继续升高,第7天给予第二次药物肌注(MTXS0mg/m2).对照组MTX小剂量分次肌肉注射方案:0.4 mg/(kg·d)肌注,5d为一疗程,如一疗程后血B-HCG无明显下降,可间隔一周后再次给第二个疗程.两组均给予米非司酮100 mg,2次/d,服药间隔12 h,服药前后各空腹2h,连用3d,总剂量600 mg.结果 观察组与对照组在治疗效果比较差异无统计学意义(P＞0.05).不良反应在骨髓抑制和肝功能损害两组差异,有统计学意义(P＜0.05).结论 一次单剂量肌肉注射MTX联合大剂量米非司酮不良反应低于小剂量分次肌肉注射,但疗效方面无显著差异.
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小剂量米非司酮治疗围绝经期功血的疗效
目的:探究小剂量米非司酮治疗围绝经期功血的疗效.方法:选择本院2015年11月-2016年11月收治的90例围绝经期功血患者,采取随机的方式分为对照组与观察组.观察组采取小剂量米非司酮治疗,对照组采取大剂量米非司酮治疗,对比两组患者的血清性激素水平、月经情况.结果:观察组患者的FSH、LH、P、E2情况均优于对照组,P<0.05.观察组患者的月经情况均优于对照组,P<0.05.结论:采用小剂量米非司酮治疗围绝经期功血患者能够有效改善患者血清性激素水平,并有效改善月经情况,值得应用.
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大剂量米非司酮治疗早期人工流产术后不全流产的临床疗效
目的:分析并研究大剂量米非司酮对于早期人工流产术后不全流产进行治疗的临床效果.方法采用分组对照的研究方法进行调查研究,将我院在2016年8月到2017年10月期间收治的早期人工流产术后不全流产患者100例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,平均每组患者均为50例.所有患者常规选择采用药物头孢克肟进行治疗,与此同时对两组患者选择采用米非司酮进行早期治疗,对照组选择剂量为50mg/d,观察组患者选择剂量为150mg/d,对于两组患者治疗前后体内血β-HCG水平和患者宫腔内残留物大小进行评价,并作比较,同时比较两组患者的不良反应症状.结果在治疗以前两组患者的体内血β-HCG水平和患者宫腔内残留物大小没有明显的差异,P>0.05,治疗以后存在有差异性,P<0.05,差异具有统计学意义.比较两组患者的不良反应症状,观察组与对照组之间无差异,P>0.05,不具有统计学意义.结论临床对于人工流产术后不全流产患者,选择采用大剂量米非司酮进行早期治疗能够有效的对患者体内血β-HCG水平和宫腔内残留物进行改善,具有显著的临床效果,而且具有较好的安全性,值得推广应用.
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大剂量米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠引产效果观察
目的:研究大剂量米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠引产效果观察.方法:采用不同用法不同剂量的米非司酮配伍米索前列醇(口服+阴道用药)进行中期妊娠引产,比较两种方法的引产效果.结果:大剂量的米非司酮组可明显缩短用药至排胎时间,减少孕妇宫缩疼痛时间,引产成功率高,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组的产后出血及并发症的发生率差异无统计学意义(D0.05).结论:大剂量的米非司酮(300mg分两日口服)配伍米索前列醇(口服和阴道用药)在中期妊娠引产中效果良好,用药至排胎时间短,成功率高.
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大剂量米非司酮治疗早期人工流产术后不全流产的效果分析
目的:分析大剂量米非司酮治疗早期人工流产术后不全流产的效果.方法:我院2016年10月～2018年6月期间,共收治90例早期人工流产术后不全流产患者,遵循患者入院尾号的奇偶数,均分为A组和B组.A组采用大剂量米非司酮治疗,B组采用小剂量米非司酮治疗,比较两组的临床效果.结果:与B组比较临床相关指标,具有显著统计学意义,P<0.05.与B组对比不良反应发生率,具有明显差异,P<0.05.结论:早期人工流产术后不全流产患者中,接受大剂量米非司酮治疗,可改善患者的病情和预后,但是不良反应发生率较高.为此,应结合患者的病情,严格控制药物剂量.
