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医院管理中的药剂科药事管理的作用分析
目的 了解我国药剂科的现状及动向,洞悉我国药事管理的本质及精髓,剖析和明确药剂科药事管理对医院正规发展过程中的中流砥柱作用.方法 多角度、多层次、全方位的分析药剂科药事管理与医院管理的联系和影响,凸显药剂科药事管理的重要性.结果 得出我国药剂科应该优化管理制度,将医药职能分离,完善监督检查机制,促进售后服务指导工作进入工作发展计划中.结论 药剂科药事管理在医院管理中的作用显著,且日益重要,出于对医院工作发展的尊重,医院管理者应该重新定位,好好重视.
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药剂科药事管理在医院管理工作中的探讨
目的 根据卫生部、国家中医药管理局总后勤部文件医药机构文件管理的相关规定,结合我国医院药剂科药事管理的现状,分析说明药剂科药事管理在医院管理工作中的重要作用.方法 以分析药剂科药事管理在医院管理工作中的内容、特点、现状及解决对策,说明药事管理在医院管理中的重要作用.结果 提出我国医院药剂科应该优化管理制度,推行医药职能分离、完善监督审查机制等.结论 医院药事管理在医院管理占有非常重要的地位,医院管理者必须引起足够的重视,认真搞好医院药事管理工作.
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高职护理专业基础医学课程开放式教学评价方法的思考
目前针对高职护理专业基础医学课程的教学评价存在课程封闭、系部封闭、学校封闭的现状,与高职院校实用性、技能型人才培养理念和目标相悖.通过研究提出从三个层面建立开放式教学评价方法,即①建立开设课程与前导、后续课程相互审查机制;②担任基础医学课程的系部应与担任专业课程的系部进行课程开设情况的交互式审查;③从事临床护理工作的专家应纳入基础医学课程评价队伍;从而,希望能够解决教学评价中存在的问题,提高教学评价督导力度.
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美国人体研究知情同意对我国的启示
随着人们自主意识的增强,知情同意在人体研究中的地位越发显得重要,而我国在知情同意的践行上还存在许多需要改进的地方:相关的法律规范位阶偏低;研究者告知的内容不完善;弱势群体法律规范过于笼统;人体研究知情同意监管力度不够.知情同意诞生于英美法系,通过研究美国在人体研究知情同意上的政策,立足于我国的国情提出以下解决方案:提高人体研究法律规范位阶,完善告知的内容;细化对未成年受试者知情同意的特殊规定;加强对人体研究知情同意的监管;完善人体研究知情同意跟踪审查机制.
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关于建立疫苗临床试验严重不良事件伦理审查机制的探讨
疫苗因其产品特性和受试人群的特殊性,对其临床试验的安全性要求较高,严重不良事件的发生与受试者权益紧密相关.通过对疫苗临床试验SAE报告现状进行分析与讨论,试图探索适合疫苗临床试验SAE伦理审查的机制.