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核糖体小亚基蛋白基因19 (RPS19)文献资料
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利用慢病毒表达的RPS19-shRNA在HEL细胞中构建不依赖p53通路的DBA细胞模型
目的 约25％的先天性纯红细胞再生障碍性贫血(Diamond-Blackfan anemia,DBA)病人携带核糖体蛋白基因RPS19突变,RPS19对红系分化的分子调控机制尚不明晰.本研究采用RPS19-shRNA慢病毒构建RPS19表达敲降的HEL细胞株作为新的DBA细胞模型.实验结果表明:构建的HEL细胞株在细胞凋亡及红细胞分化基因表达方面的表型和已报道的DBA细胞和动物模型类似.结论:由于HEL细胞中TP53基因突变失活,因此构建的RPS19-shRNA HEL细胞株可作为新的的细胞模型,用于探索RPS19基因不依赖于p53通路的红细胞特异的分子调控机制.
