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阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效观察
目的 探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果.方法 选取我院心血管科收治的50例冠心病患者,对照组25例采用曲美他嗪进行治疗,观察组25例在对照组的基础上增加阿托伐他汀治疗,比较两组临床疗效.结果 观察组治疗总有效率为92.00％,高于对照组的76.00％(P＜0.01);治疗后,观察组的心绞痛发作时间、运动持续时间及DT段下移1mm的时间长于对照组(P＜0.01);观察组缺血发生率为8.00％,低于对照组的20.00％(P＜0.01).结论 阿托伐他汀联合曲美他嗪在冠心病患者中疗效显著,安全性高,值得推广.
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联合运用阿托伐他汀与曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛30例疗效分析
目的 观察阿托伐他汀联合曲美他嗪在不稳定型心绞痛临床治疗中的效果.方法 采用简单随机方法将60例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和观察组,每组30例.两组患者均给予常规对症支持治疗,对照组在常规治疗的基础上给予阿托伐他汀治疗,观察组在常规治疗的基础上给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组患者的治疗总有效率,治疗前、后血脂指标改善情况及不良反应发生情况.结果 治疗8周后,观察组患者的总有效率达93.3％,高于对照组的73.3％(P＜0.05);观察组患者TC、TG、LDL-C水平显著低于对照组,HDL-C含量显著高于对照组(P＜0.05);观察组患者的LVESD、LVEDD水平与对照组相比显著降低,LVEF水平与对照组相比显著升高(P＜0.05);两组患者的不良反应发生率差异不显著(P＞0.05).结论 采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛,临床效果显著,安全性好,值得推广应用.
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曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的效果观察
目的 探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 于我院诊治的不稳定型心绞痛患者中抽取76例作为研究对象,经随机抽签方式分组,对照组(n=38)行常规综合治疗,治疗组(n=38)以常规综合治疗为基础,加用曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗,对比两组患者的临床疗效、血脂水平及心血管事件发生率.结果 治疗组治疗总有效率是94.74%,高于对照组的71.05%(P<0.05);治疗后两组患者的TC、LDL-C水平均低于治疗前,且治疗组低于对照组(P<0.01);治疗组心血管事件发生率是7.89%,低于对照组的23.68%(P<0.05).结论 曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛临床疗效肯定,可有效控制患者的心绞痛症状,纠正其血脂水平,降低心血管事件的发生率.
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阿托伐他汀钙联合曲美他嗪治疗冠心病的效果观察
目的 探讨曲美他嗪与阿托伐他汀钙联用治疗冠心病的临床效果.方法 选择我院收治并确诊为冠心病的患者90例,随机将其分为对照组和治疗组,每组45例.对照组患者单纯采用阿托伐他汀钙治疗,治疗组患者采用曲美他嗪与阿托伐他汀钙两种药物联合治疗.对比两组患者治疗前、后的CRP水平、冠心病药物治疗效果、心电图表现恢复正常时间和冠心病药物治疗总时间、不良反应发生情况.结果 治疗后,治疗组患者CRP水平的改善幅度明显大于对照组(P<0.05);且治疗组患者冠心病药物治疗效果明显优于对照组(P<0.05);治疗组患者心电图表现恢复正常时间和冠心病药物治疗总时间明显短于对照组(P<0.05);治疗组患者用药导致的不良反应明显少于对照组(P<0.05).结论 曲美他嗪与阿托伐他汀钙两种药物联合应用,对冠心病患者实施治疗的临床效果非常明显.
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不同剂量曲美他嗪治疗老年冠心病合并高血压的临床效果
目的 探讨不同剂量曲美他嗪治疗老年冠心病合并高血压心脏病的临床效果.方法 选取我院收治的90例老年冠心病合并高血压患者为研究对象,随机分成A、B、C三组,各30例.A组患者给予常规治疗+曲美他嗪20 mg/d,B组患者给予常规治疗+曲美他嗪60 mg/d,C组患者给予常规治疗.比较三组患者血压、心功能恢复情况及不良反应发生率.结果 治疗后,三组患者的收缩压、舒张压、左室射血分数及左室舒张末期内径明显优于治疗前,且B组明显优于A、C两组,A组优于C组(P<0.05);三组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 老年冠心病伴高血压患者在常规治疗基础上应用60 mg剂量的曲美他嗪,能有效改善心功能,安全性高,具有较高的应用价值.
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通心络胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床疗效及安全性
目的 探讨通心络胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性.方法 选取我院收治的冠心病心绞痛患者152例,分为对照组和治疗组,各76例.对照组患者给予一般性治疗,治疗组患者在对照组的基础上,口服通心络胶囊和曲美他嗪片,比较两组患者的临床疗效及每周心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油使用量、心电图改善情况及不良反应发生情况.结果 治疗组患者总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的心绞痛发作次数、持续时间和硝酸甘油使用量显著优于治疗前,且观察组明显优于对照组(P<0.05);观察组心电图改善总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组均未出现不良反应.结论 通心络胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效肯定,是一种有效的治疗方法.
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曲美他嗪联合左卡尼汀治疗缺血性心脏病31例疗效分析
目的 分析曲美他嗪联合左卡尼汀治疗缺血性心脏病的临床效果.方法 选取我院收治的62例缺血性心脏病患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,各31例.对照组患者采用常规治疗,观察组患者在对照组的基础上加用曲美他嗪联合左卡尼汀治疗.比较两组患者的治疗效果及治疗前、后的心功能.结果 治疗2周后,观察组总有效率为93.55%,显著高于对照组的70.97%(P<0.05).治疗后,两组患者的LVEDD、LVEF水平均显著优于治疗前,且观察组明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者的BNP、H-FABP水平显著低于治疗前,且观察组明显低于对照组(P<0.05).结论 在常规治疗的基础上加用曲美他嗪联合左卡尼汀治疗缺血性心脏病,临床效果显著,可有效改善心脏功能,抑制心室重构,减少缺血引起的心肌损伤,值得临床推广应用.
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瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗对冠心病患者心功能的影响
目的 分析冠心病患者实施瑞舒伐他汀、曲美他嗪联合疗法的治疗效果.方法 从2013年12月至2017年2月我科冠心病患者中抽取实施瑞舒伐他汀疗法55例作为对照组,实施瑞舒伐他汀、曲美他嗪疗法55例作为观察组,观察比较治疗前、后两组患者的心功能、血脂水平及心血管事件发生情况.结果 治疗后,两组的左心室射血分数升高,左心室舒张末期内径降低,且观察组均优于对照组(P<0.05).治疗后,观察组患者的TC及LDL-C低于治疗前和对照组(P<0.05).观察组患者的心血管事件总发生率为9.09%,低于对照组的23.64%(P<0.05).结论 给予冠心病患者瑞舒伐他汀、曲美他嗪疗法能改善心功能,增强疗效,值得使用.
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复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床效果
目的 探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床效果.方法 选取2014年1月至2017年1月于本院接受治疗的90例不稳定型心绞痛患者为研究对象,按照治疗方式分为对照组(n=40)和观察组(n=50).对照组患者采用常规西药治疗,观察组患者采用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗.比较两组患者的临床效果.结果 观察组心电图、心绞痛改善总有效率分别为96.00%、96.00%,均高于对照组的80.00%、82.50%(P<0.05);观察组患者心血管事件发生率为4.00%,显著低于对照组的17.50%(P<0.05).结论 曲美他嗪联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛临床效果显著,可改善患者的临床症状,值得临床推广应用.
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曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗冠心病的临床效果分析
目的 分析曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗冠心病的临床效果.方法 回顾性分析我院收治的120例冠心病患者的临床资料,根据不同治疗方式将其分为A组(40例,给予曲美他嗪治疗)、B组(40例,给予阿托伐他汀治疗)以及C组(40例,给予曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗).对比三组患者的血脂改善及临床症状缓解情况.结果治疗后,A组与B组患者的各血脂指标水平稍优于治疗前,但差异无统计学意义(P>0.05);C组患者治疗后的LDL-C、TG及TC水平降低,HDL-C水平升高,且均优于治疗后的A组与B组(P<0.05).A、B组患者的心悸、胸部疼痛以及全身乏力缓解率比较,无显著差异(P>0.05);与A、B组相比较,C组患者的心悸、胸部疼痛以及全身乏力缓解率更高(P<0.05).结论 曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗冠心病患者的临床效果十分显著,有利于进一步改善患者的血脂指标水平与临床症状,值得在临床治疗工作中推广运用.
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稳定型心绞痛和非ST段抬高心肌梗死治疗分析
目的 对稳定性心绞痛和非ST段抬高心肌梗死治疗情况进行分析及判定.方法 选取本院2015年2月至2016年1月收治的稳定性心绞痛患者作为A组,非ST段抬高心肌梗死患者作为B组,两组患者各100例,选取A组和B组各50例,对其予以曲美他嗪治疗,分别将其作为对照组A、对照组B,剩余100例患者于对照组A、B治疗的基础上予以葛根素治疗,分别将其作为观察组A、观察组B,四组患者各50例.观察四组患者治疗后的心绞痛分级情况、硝酸甘油用量情况及活动平板运动试验持续时间.结果 治疗后12周,观察组A、B的心绞痛Ⅱ、Ⅲ级、硝酸甘油用量情况及活动平板运动试验持续时间均优于治疗前与治疗后对照组A、B(P＜0.05).结论 曲美他嗪联合葛根素在稳定型心绞痛和非ST段抬高心肌梗死的治疗效果显著,可显著缓解患者的心绞痛症状,降低硝酸甘油使用量,提高心肌功能,值得在临床中推广实施.
关键词： 稳定性心绞痛 非ST段抬高心肌梗死 曲美他嗪 葛根素 -
曲美他嗪治疗冠心病合并心力衰竭的临床疗效评价
目的 评价曲美他嗪治疗冠心病合并心力衰竭的临床疗效.方法 将我院2015年6月至2016年5月收治的66例冠心病合并心力衰竭患者随机分成两组,各33例.对照组采取常规治疗,观察组在对照组的基础上给予患者曲美他嗪治疗.对比两组患者的治疗效果.结果 治疗前,两组患者的心率、舒张压、收缩压、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径及左室射血分数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的上述指标均改善,且观察组优于对照组(P<0.05).观察组患者的治疗总有效率高于对照组(P<0.05).两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 曲美他嗪治疗冠心病合并心力衰竭疗效显著且安全性高,值得临床推广使用.
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曲美他嗪联用麝香保心丸治疗42例老年缺血性心肌病心力衰竭的效果分析
目的 探讨曲美他嗪联用麝香保心丸治疗老年缺血性心肌病心力衰竭患者的疗效.方法 选取42例老年缺血性心肌病心力衰竭患者为研究对象,通过随机数字表法分成观察组和对照组,每组21例,所有患者均接受西医常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用曲美他嗪,观察组在对照组治疗基础上再加用麝香保心丸,对比两组临床疗效、6 min步行距离,以及左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、缩末期内径(LVESD).结果 观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),治疗后6 min步行距离显著长于对照组(P<0.05);治疗12周后,两组患者心功能相关指标均有显著改善,且观察组患者的LVEDD、LVEF、LVESD等指标显著优于对照组(P<0.05).结论 曲美他嗪联用麝香保心丸治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的疗效显著,心功能改善效果较好,且对患者预后改善有促进作用.
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阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病患者炎性因子水平、心功能及生活质量的影响
目的 评价阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病(CAHD)患者炎性因子水平、心功能及生活质量的影响.方法 选择我院收治的80例CAHD患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各40例.对照组予以阿托伐他汀口服治疗,观察组采用阿托伐他汀+曲美他嗪治疗.比较两组的炎性因子水平、心功能及生活质量.结果 治疗后,两组血清炎症因子(hs-CRP、TNF-α、IL-6和MMP-9)、心功能指标(LVEF、LVPWT、LVEDD和LVESD)及SF-36各项评分均较治疗前明显改善,且观察组优于对照组(P<0.05).结论 阿托伐他汀联合曲美他嗪可有效改善CAHD患者的心功能,降低炎症反应,提高生活质量.
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阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果及对患者血清炎性因子水平的影响
目的 研究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果及其对患者血清炎性因子水平的影响.方法 将收治的92例冠心病患者根据治疗方式分为对照组与联合方案组,每组46例.对照组采用曲美他嗪治疗,联合方案组则给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗.比较两组患者的治疗效果.结果 治疗后,联合方案组患者ST段下移1 mm时间、平板运动时间、左心射血分数均明显优于对照组与治疗前(P<0.05).联合方案组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05).治疗后,两组的血清炎性因子水平明显低于治疗前,且联合方案组明显低于对照组(P<0.05).两组不良反应总发生率比较,无显著差异(χ2=0.541,P=0.489).结论 阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果确切,安全性高,值得推广应用.
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老年高血压性心脏病慢性心力衰竭患者应用曲美他嗪的临床价值
目的 探讨老年高血压性心脏病慢性心力衰竭患者应用曲美他嗪的临床价值.方法 将我院老年高血压性心脏病慢性心力衰竭患者140例随机分为试验组和对照组,各70例.对照组给予常规药物治疗,试验组在此基础上联合曲美他嗪治疗.比较两组疗效.结果 治疗后,两组血压显著降低(P<0.05),但组间比较无明显差异(P>0.05);治疗后,两组患者的LVESD、LVEDD和LVEF水平及BNP、IL-1、hs-CRP、TNF-α水平均明显改善,且试验组优于对照组(P<0.05).结论 老年高血压性心脏病慢性心力衰竭患者应用曲美他嗪的效果显著,可在控制血压的基础上进一步改善患者的心功能和炎性水平,利于患者预后.
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阿托伐他汀联合曲美他嗪对老年慢性充血性心力衰竭患者心功能及血清NT-proBNP和hs-CRP的影响
目的 探讨在老年慢性充血性心力衰竭(CHF)的治疗中应用阿托伐他汀联合曲美他嗪对患者心功能、血清氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响.方法 将120例老年CHF患者随机分为对照组和研究组,每组60例.对照组应用曲美他嗪治疗,研究组应用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对比两组的治疗效果.结果 研究组的治疗有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组的的左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩期末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、NT-proBNP、hs-CRP水平均有明显差异(P<0.05).结论 在老年CHF的治疗中应用阿托伐他汀联合曲美他嗪的效果显著,可改善患者的心功能,降低NT-proBNP和hs-CRP水平.
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曲美他嗪对不稳定性心绞痛患者经皮冠状动脉介入治疗术后心肌损伤的影响
目的 观察曲美他嗪对不稳定性心绞痛患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后心肌损伤的影响.方法 选取我院2015年1月至2017年7月收治的100例不稳定性心绞痛患者为研究对象,并随机分为对照组和观察组,各50例.两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用曲美他嗪.比较两组患者心肌酶指标、心功能指标的改善情况及治疗后6、12、24 h的cTnI水平变化.结果 治疗后,两组的LDH、CK、AST、HR、LVEDD、LVEF、BNP水平均显著改善,且观察组优于对照组(P<0.05);治疗后6、12、24 h,观察组的cTnI水平均显著优于对照组(P<0.05).结论 PCI围手术期口服曲美他嗪可有效减轻不稳定性心绞痛患者PCI术后心肌损伤,并促进心功能的恢复,起到保护心肌的作用,值得临床推广和应用.
关键词： 曲美他嗪 经皮冠状动脉介入治疗术(PCI) 心肌损伤 -
贝那普利联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效
目的 探讨贝那普利联合曲美他嗪在冠心病慢性心力衰竭(CHF)治疗中的临床疗效.方法 以2015年1月至2017年1月我院112例冠心病CHF患者为研究对象,根据入院顺序将患者分为对照组和研究组,每组56例.对照组采用常规治疗联合贝那普利治疗,研究组患者在对照组的基础上联合曲美他嗪治疗.比较两组患者治疗前与治疗3个月后的HR、SBP、DBP、心功能分级、LVEF、LVEDD、LVESD及生活质量.结果 与治疗前相比,两组患者治疗后的HR、SBP、DBP、心功能分级均显著降低,且研究组优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者LVEF显著升高,LVEDD与LVESD显著降低,且研究组优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者生活质量显著提高,且研究组优于对照组(P<0.05).结论 贝那普利联合曲美他嗪在冠心病CHF患者中的应用可改善患者的心率与心功能等,并提高患者的生活质量.
关键词： 贝那普利 曲美他嗪 冠心病 慢性心力衰竭(CHF) 心功能 -
贝那普利联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭的效果
目的 研究贝那普利联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭的效果.方法 选取2015年1月至2017年1月入院治疗的90例冠心病慢性心力衰竭患者,根据治疗方法分为研究组和对照组,各45例.对照组采用贝那普利进行治疗,研究组采用贝那普利与曲美他嗪联合治疗.比较两组患者治疗前、后的心率(HR)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、临床疗效和不良反应发生情况.结果 治疗后,两组患者的HR、LVEDD及LVEF均显著改善,且研究组优于对照组(P<0.05);研究组的治疗总有效率为97.78％,明显高于对照组的82.22％(P<0.05);两组患者治疗后的不良反应发生率比较,差异不显著(P>0.05).结论 采用贝那普利联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭效果显著,值得临床推广应用.
