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医疗器械的数据完整性
数据完整性是当前医疗器械监管的重点,其本质就是从企业业务数据层面出发,通过观察业务数据本身的详尽程度、数据与数据之间的逻辑关系以及数据安全受控状态来判断其对应的业务执行的真实情况.文章从各国监管机构对数据完整性的定义出发,分析其监管本质,企业实际现状以及其背后的原因,并终找出企业因对方案.
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宁夏永宁县常规免疫接种率报告数据真实性评价
常规免疫是计划免疫工作的基础,而常规免疫报告系统是获得免疫接种率的一个主要信息渠道,接种率报告的真实性是保证对接种情况进行客观评价的基础.因此,报告质量直接影响到计划免疫管理部门对传染病控制与管理的决策.我县从2000年开始按照上级卫生部门的要求,进行接种率的报告,但从报告结果来看,每年都有一部分儿童的免疫接种信息缺失,同时各乡镇接种率报告质量良莠不齐,使得统计结果与实际情况存在一定的偏差,造成对全县儿童实际接种率的评判与评估困难.为规范常规免疫接种率报告工作,探讨一种评价接种率报告真实性的方法,我们于2003年8月对县、乡、村三级报告单位的工作执行情况进行了调查,并结合年终计划免疫工作考核,对常规免疫接种率报告质量进行了评价.现将结果报告如下.
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基于电子认证服务构建安全可信的医疗信息化环境
随着医疗信息化建设的深入和资源共享程度的加深,紧随而来的一个问题就是如何保障信息的完整性,如何确认医疗文书的来源可靠、不可抵赖和数据真实性、法律有效性等。卫生部从2009年开始,启动了医疗卫生电子认证服务体系建设,从国家层面已经开始鼓励在医院信息系统中引入电子认证服务和电子签名,来解决医疗信息化建设过程中面临的信息安全问题。