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迈瑞系列全自动生化分析仪精密度评价
目的：对迈瑞全自动生化分析仪B S820、B S480、B S380、B S200的精密度进行评价。方法：选择基层医院常规开展的16个生化项目为评价指标，参照美国临床和实验室标准化协会（Clinical and Laboratory Standards Institutes，CLSI）颁布的EP5-A2文件《临床化学仪器精密度性能评价》进行精密度评价。以批内精密度≤1/4CLIA?88允许总误差，总精密度≤1/3CLIA?88允许总误差为判断合格的标准。结果：选择的16个生化项目批内精密度和总精密度均合格。结论：迈瑞系列全自动生化分析仪的精密度良好，能满足临床需求。
