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白癜风丸治疗白癜风的Meta分析
目的 评价白癜风丸治疗白癜风的有效性.方法 检索CNKI、Wan Fang、VIP、Sino Med、PubMed、the Cochrane Library中关于白癜风丸治疗白癜风的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),文献检索时间均从建库至2017年10月10日.由两名研究者按纳入标准、排除标准、诊断标准筛选文献、提取资料、整理数据、而后进行Meta分析.结果 共纳入10个RCT,包括798名患者.白癜风丸单用或联合其他治疗方法治疗白癜风的总有效率为[OR=4.26,95％CI(2.65,6.85)],结果具有统计学意义.结论 白癜风丸单用或联合其他治疗方法能提高白斑消退的有效率.
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HPLC同时测定白癜风丸中羟基红花黄色素A和丹酚酸B的含量
目的:建立同时测定白癜风丸中羟基红花黄色素A和丹酚酸B含量的测定方法.方法:采用Welchrom C18色谱柱,流动相乙腈-0.1％磷酸梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长280 nm.结果:羟基红花黄色素A在4.91 ～ 36.86 mg·L-1呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率99.12％,RSD 0.9％.丹酚酸B在14.99 ～ 112.42 mg·L-1呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.79％,RSD 1.0％.结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于白癜风丸的质量控制.
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HPLC法测定白癜风丸中阿魏酸的含量
目的 建立白癜风丸中阿魏酸的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法.方法 采用ODS色谱柱(4.6mm×250mm,5 μm);流动相:甲醇-1%冰醋酸水溶液(1:1);流速:1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长:320 nm.结果 阿魏酸在11.20～84.0 μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9 998),平均加样回收率为98.45%,RSD为0.97%.结论 HPLC法用于测定白癜风丸中阿魏酸的含量是可行的,本方法简便、快速、准确、重复性好.
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复方甘草酸苷联合白癜风丸治疗白癜风患者的临床效果观察
目的 探讨复方甘草酸苷联合白癜风丸治疗白癜风患者的临床效果.方法 选取2014年8月至2015年7月辽宁省营口经济技术开发区中心医院收治的92例白癜风患者作为研究对象,应用随机方式将其分为试验组与对照组,各46例.对照组患者单独使用白癜风丸进行治疗,试验组患者在对照组基础上采用复方甘草酸苷进行治疗,比较两组患者临床疗效以及不良反应发生情况.结果 试验组患者治疗第4周与12周的临床疗效均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);试验组和对照组患者不良反应均较少,且症状较轻,未见肝肾功能异常等严重不良反应,组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 复方甘草酸苷联合白癜风丸治疗白癜风临床疗效显著,且用药安全性较高.
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复方甘草酸苷联合白癜风丸治疗白癜风疗效探讨
目的 探讨复方甘草酸苷联合白癜风丸治疗白癜风的临床疗效及其探讨可能作用机制.方法 从该院2012年2月-2013年2月收治的白癜风患者中选取80例,其中40例给予复方甘草酸苷联合白癜风丸治疗,标记为实验组;40例给予单纯白癜风丸治疗,标记为对照组,均为1月/疗程,观察疗效及不良反应.结果 3疗程结束后,实验组总有效率87.5％,对照组总有效率62.5％,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组:呕吐2例,头晕1例,低血钾2例,低血压1例;实验组:呕吐1例,头晕2例,低血钾0例,低血压0例.结论 复方甘草酸苷联合白癜风丸治疗白癜风的临床效果较单独应用白癜风丸疗效更为显著,临床症状改善非常明显,可明显缩短疗程,不良反应较少,值得临床应用及推广.
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驱虫斑鸠菊注射液结合白癜风丸治疗白癜风疗效观察
目的：评估驱虫斑鸠菊注射液结合白癜风丸治疗白癜风疗效。方法治疗组给予白癜风丸口服，同时给予斑鸠菊注射液肌注2ml，每日一次，疗程12周；对照组仅给予白癜风丸口服，剂量、疗程同治疗组。结果治疗12周后，治疗组有效率为73.5%，对照组为41.2%。2组相比有明显差异，有统计学意义（P<0.05）。结论驱虫斑鸠菊注射液结合白癜风丸治疗白癜风效果好，不良反应少。
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蒺藜首乌汤治疗白癜风的临床疗效观察
目的：观察蒺藜首乌汤治疗白癜风的临床疗效。方法选取医院白癜风患者60例,随机分为观察组与对照组各30例,对照组予白癜风丸治疗,观察组予蒺藜首乌汤治疗,比较2组临床治疗效果。结果观察组总有效率为93.3％,高于对照组的73.3％,2组比较差异有统计学意义(χ2＝5.62,P＜0.05）。结论蒺藜首乌汤治疗白癜风,临床效果良好,值得临床推广应用。
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复方卡力孜然酊联合白癜风丸治疗白癜风临床疗效观察
笔者于2006年8月-2007年6月采用复方卡力孜然酊(商品名:维阿露,新疆新时代制药有限责任公司)外用联合白癜风丸(长春海外制药集团有限公司)口服治疗白癜风,取得了满意疗效,现报告如下.
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卤米松联合白癜风丸治疗白癜风临床疗效观察
白癜风是一种获得性进行性皮肤色素障碍性疾病,治疗时间长,疗效不理想.我科于2007年8月～2008年10月采用白癜风丸(国药准字Z22021172)与外用0.05%卤米松乳膏(注册证号H200C20050016)联合治疗白癜风患者40例,取得了较满意的疗效.
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卤米松乳膏、白斑1号和白癜风丸联合治疗白癜风临床观察
目的 探讨治疗白癜风的有效方法.方法 将86例白癜风患者随机分为两组,两组同服白癜风丸,治疗组外用卤米松乳膏与白斑1号;对照组外用白斑1号.结果 治疗组平均色素岛产生时间短于对照组,治愈率和有效率明显高于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 卤米松乳膏与白斑1号和白癜风丸联合治疗白癜风是一种安全而有效的治疗方法.
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白癜风丸及其组方中药对酪氨酸酶活性的影响
采用蘑菇酪氨酸酶多巴速率氧化法体外测定白癜风丸及其组方中药对酪氨酸酶活性的影响.为筛选对治疗白癜风有作用的中药,为中药治疗白癜风提供实验依据.结果:白癜风丸及其组方中药补骨脂、当归、地肤子、刺蒺藜可使酪氨酸酶活性增高,其中补骨脂作用强,刺蒺藜次之,当归、地肤子较弱.白癜风丸及其组方中药对酪氨酸酶活性均有激活作用.
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白癜风丸配合吡美莫司软膏治疗白癜风的临床效果研究
目的 研究白癜风丸配合吡美莫司软膏治疗白癜风的临床效果.方法 选取义马煤业集团总医院2013年5月至2015年11月收治的80例白癜风患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各40例.对照组采用吡美莫司软膏治疗;观察组采用白癜风丸配合吡美莫司软膏治疗.比较两组患者治疗效果、并发症发生率.结果 观察组患者总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用白癜风丸配合吡美莫司软膏治疗白癜风,可减少并发症发生,提高治疗效果.
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白癜风丸质量标准的研究
目的:建立白癜风丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法对该制剂中当归、补骨脂和地肤子进行鉴别;采用高效液相色谱法测定白癜风丸中阿魏酸的含量.结果:薄层色谱法中斑点清晰,易于识别;阿魏酸在0.11～0.84μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为96.6%,RSD为2.1%.结论:所建方法简单,可用于白癜风丸的质量控制.
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反相高效液相色谱法测定白癜风丸中补骨脂素和异补骨脂素的含量
目的:测定白癜风丸中补骨脂素和异补骨脂素的含量.方法:用反相高效液相色谱法,测定补骨脂素和异补骨脂素的含量.检测波长为295 nm,氯霉素为内标.结果:补骨脂素的回收率为99.47%,RSD为0.31%异补骨脂素的回收率为98.54%,RSD为0.41%.在10～200 μg*ml-1范围内线性关系良好,r=0.9999.结论:本法准确可靠,方法易行.[
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308nm准分子光联合白癜风丸治疗泛发型白癜风的量效研究
目的 观察308 nm准分子光联合白癜风丸治疗泛发型白癜风的量效关系,并评估其安全性.方法 泛发型白癜风患者60例,皮损共计147片,随机分为3组,每组各20例,A组采用308 nm准分子光联合口服白癜风丸治疗,照射频率1周1次;B组采用308 nm准分子光联合口服白癜风丸治疗,照射频率1周2次;C组采用308 nm准分子光联合口服白癜风丸治疗,照射频率1周3次.初始以测定的小红斑量(MED)进行局部照射,每次照射剂量递增20％～30％左右,治疗时间6个月,分别于治疗l、3、6个月后比较3组的疗效.结果 治疗1个月后,B组有效率高于A组(x2=4.408,P＜0.05),C组有效率高于B组(妒=4.654,P＜0.05);治疗3个月后,B组有效率、显效率高于A组(x2=6.670、4.203,P＜0.05),B、C两组有效率、显效率比较,差异无统计学意义(x2=0.313、0.464,P＞0.05);治疗6个月后,组间比较无统计学差异(P＞0.05).结论 308 nm准分子光联合口服白癜风丸治疗泛发型白癜风,治疗初期1个月内疗效与照射频率呈相关,而1～3个月之后,疗效与照射频率无明显相关性.照射频率增加后,不良反应发生率增高,故可在治疗初期采用每周2次的照射频率,3个月后可将照射频率减至每周1次.
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复方甘草酸苷联合白癜风丸治疗白癜风疗效观察
目的 探讨复方甘草酸苷联合白癜风丸治疗白癜风的临床疗效.方法 将82例白癜风患者随机分为治疗组46例和对照组36例,治疗组采用口服复方甘草酸苷,同时口服白癜风丸;对照组只口服白癜风丸.两组均连续用药3个月,分别观察两组疗效.结果 治疗组与对照组总有效率分别为81.25%、56.67%.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方甘草酸苷联合白癜风丸治疗白痰风疗效肯定,可在临床推广应用.
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白癜风丸配合吡美莫司软膏治疗白癜风的临床研究
目的：探讨白癜风丸配合吡美莫司软膏治疗白癜风的临床效果。方法：搜集我院2013年5月至2014年5期间因患有白癜风就诊的的患者140例，随机分为两组。对照组：给予吡美莫司软膏外用治疗，共70例。治疗组给予吡美莫司软膏外用，并联合应用中药制剂白癜风丸，共70例。观察两组患者的治疗效果、皮损面积及实验室指标的变化。结果：两组患者治疗后，治疗组总有效率达到97．14％，明显优于对照组的84．28％，差异具有统计学意义。两组患者在治疗前皮损面积差异不具有统计学意义，治疗后治疗组皮损面积明显低于对照组，差异具有统计学意义。两组患者治疗后，治疗组的CD3＋、CD4＋，免疫球蛋白定量的指标均优于对照组，差异具有统计学意义。讨论：白癜风丸配合吡美莫司软膏治疗白癜风具有很好的疗效，可改善皮损、白斑，且安全系数高，预防及治疗白癜风。
关键词： 白癜风/中西医结合疗法 白癜风丸 吡美莫司 -
白癜风丸联合308nm准分子光治疗白癜风疗效观察
目的：观察口服自制白癜风丸联合308nm准分子光照射治疗局部白癜风的疗效。方法：将80例白癜风患者随机分为两组，治疗组：40例，给予笔者单位自制白癜风丸口服，同时采用308nm准分子光照射治疗，每周1～2次；对照组：40例，单独采用308nm准分子光照射治疗，每周1～2次，治疗期间停用任何口服及外用药物。治疗12周后进行疗效判定。结果：治疗组：痊愈1例，显效21例，有效7例，无效1例，总有效率80%；对照组：痊愈7例，显效16例，有效13例，无效4例，总有效率57.1%，两组疗效比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：口服白癜风丸联合照射308nm准分子光治疗白癜风患者，疗效更佳，患者无痛苦，为治疗白癜风比较理想的方法，值得临床推广应用。
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308nm准分子激光联合驱虫斑鸠菊注射液治疗白癜风60例临床观察
目的 评价观察308nm准分子激光联合驱虫斑鸠菊注射液治疗白癜风的临床疗效和安全性 方法 把入选的178例白癜风患者随机分为三组,全部患者予口服白癜风丸1.2g,2次/d;对照2组(N=60)还予308nm准分子激光照射皮损,1次/周;治疗组(N=60)还予308 nm准分子激光照射皮损处和驱虫斑鸠菊注射液2mL肌肉注射,隔日1次 三组均5周为1个疗程,3个疗程后判定临床疗效 结果 对照1组、对照2组和治疗组的有效率分别为46.55％,61.67％和73.33％,对照2组和治疗组有效率均高于对照1组,治疗组有效率也高于对照2组,以上差异均有统计学意义(P均＜0.05)3组患者未见严重不良反应,治疗前后复查患者的血、尿、粪常规及肝肾功能均未见异常 结论 308nm准分子激光联合驱虫斑鸠菊注射液治疗白癜风疗效好,安全性高.
关键词： 308nm准分子激光 驱虫斑鸠菊 白癜风丸 白癜风 临床观察 -
白癜风丸、复方甘草酸苷联合用药治疗白癜风的临床疗效观察
目的 探讨联合运用白癜风丸和复方甘草酸苷治疗白癜风的临床疗效;方法 将98例白癜风分为49例对照组(复方甘草酸苷治疗)和49例实验组(复方甘草酸苷+白癜风丸)治疗4个月;结果 实验组总有效率87.8%高于对照组67.3%,而皮损面积(23.15±19.32)cm2,小于对照组(40.32±23.42)cm2,且P<0.05;结论 联合运用白癜风丸、复方甘草酸苷治疗白癜风疗效显著,能够缩小患者皮损面积.
