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补肾活血通淋方治疗前列腺增生症的临床观察
目的 观察补肾活血通淋方治疗肾虚湿热瘀阻型前列腺增生症(BPH)的临床疗效及安全性.方法 采用随机、对照的试验方法,将120例BPH患者以SAS随机化程序分为试验组(补肾活血通淋方组)和对照组(翁沥通组),疗程8周,观察治疗前后2组患者在中医证候评分、国际前列腺症状评分(IPSS)、大尿流率(Qmax)的变化.结果 2组治疗后在中医证候评分、IPSS、Qmax方面均有明显改善(P<0.05),而试验组优于对照组(P<0.05),且无明显不良反应.结论 补肾活血通淋方对肾虚湿热瘀阻型前列腺增生症有确切的临床疗效,安全性好.
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补肾活血通淋方对良性前列腺增生症模型大鼠Caspase-3的影响
目的：观察补肾活血通淋方对良性前列腺增生症大鼠模型Caspase-3基因的影响。方法：72只Wistar大鼠随机分为6组，即假手术组、模型组、保列治组、补肾活血通淋方低、中、高剂量组，除假手术组外，余组采用摘除大鼠双侧睾丸后连续注射丙酸睾丸酮30天的方法建立模型。在造模的同时，治疗组每天灌胃给药1次，连续30天，采用免疫组化法测定前列腺组织Caspase-3蛋白阳性平均灰度值，采用RT-PCR法测定Caspase-3mRNA的表达。结果：与模型组比较，各治疗组Caspase-3蛋白阳性平均灰度及mRNA相对表达量均明显升高（P约0.05），其中补肾活血通淋方高剂量组高于保列治组和补肾活血通淋方低剂量组（P约0.05）。结论：补肾活血通淋方可以上调大鼠良性前列腺增生症模型Caspase-3的表达，这可能是其治疗前列腺增生症的机制。
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补肾活血通淋方对良性前列腺增生症大鼠模型Bax、Bcl-2及Bax/Bcl-2的影响
目的:观察补肾活血通淋方对良性前列腺增生症大鼠模型Bax、Bcl-2及其比值的影响.方法:72只Wistar大鼠随机分为6组,即假手术组、模型组、保列治组、补肾活血通淋方低、中、高剂量组.除假手术组外,余组采用摘除大鼠双侧睾丸后连续注射丙酸睾丸酮30d的方法建立模型,在造模的同时给药组每天灌胃给药1次,连续30d.采用RT-PCR法测定Bax mRNA和Bcl-2mRNA的表达强度并计算其比值.结果:各治疗组Baxm RNA的相对表达量均高于模型组(P＜0.05),保列治组、补肾活血通淋方中、高剂量组BaxmRNA的相对表达量均高于补肾活血通淋方低剂量组(P＜0.05),补肾活血通淋方高剂量组Bax mRNA的相对表达量高于保列治组、补肾活血通淋方中剂量组(P＜0.05),各治疗组Bcl-2 mRNA的相对表达量均低于模型组(P＜0.05),补肾活血通淋方中、高剂量组BaxmRNA的相对表达量均低于补肾活血通淋方低剂量组和保列治组(P＜0.05).各治疗组Bax/Bcl-2均高于模型组(P＜0.05),保列治组、补肾活血通淋方中、高剂量组Bax/Bcl-2均高于补肾活血通淋方低剂量组(P＜0.05).补肾活血通淋方高剂量组Bax/Bcl-2高于补肾活血通淋方中剂量组和保列治组(P＜0.05).结论:补肾活血通淋方可以上调大鼠良性前列腺增生症模型Bax的表达,下调Bcl-2的表达,并能提高Bax/Bcl-2的比值,这可能是其治疗前列腺增生症的机制之一.
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补肾活血通淋方对良性前列腺增生症大鼠模型Bcl-2的影响
目的 观察补肾活血通淋方对良性前列腺增生症大鼠模型Bcl-2基因表达的影响.方法 72只Wistar大鼠被随机分为6组,即假手术组、模型组、保列治组(0.8 mg·kg-1)、补肾活血通淋方低、中、高剂量组(7.5,15.0,22.5 g·kg-1).除假手术组外,余组采用摘除大鼠双侧睾丸后连续注射丙酸睾丸酮(5 mg·kg-1)30d的方法建立模型,在造模的同时,给药组每天灌胃给药1次,连续30 d.由图象采集和分析系统对每组前列腺组织免疫组化片进行分析,测定Bcl-2表达的阳性平均灰度.结果 与模型组比较,各给药组Bcl-2阳性平均灰度均降低(P＜0.05).补肾活血通淋方高、中、低剂量组与保列治组比较,Bcl-2阳性平均灰度均降低(P＜0.05).结论 降低Bcl-2基因的表达可能是补肾活血通淋方治疗良性前列腺增生症的机制之一.
