首页 > 文献资料
-
补脑熄风止痉汤联合培元通脑胶囊治疗帕金森病临床观察
目的 观察补脑熄风止痉汤联合培元通脑胶囊治疗帕金森病(PD)的临床效果.方法 选择2014年8月—2017年12月我院PD患者104例,以随机数字表法分为对照组(52例)与观察组(52例).对照组采取常规西药治疗(多巴丝肼+吡贝地尔缓释片),观察组于对照组基础上加用补脑熄风止痉汤联合培元通脑胶囊治疗,均治疗2个月.治疗2个月后统计2组临床效果、不良反应发生率及治疗前、治疗2个月后中医证候积分.结果 治疗2个月后观察组总有效率90.38％(47/52)高于对照组65.38％(34/52)(P<0.05);治疗前2组中医证候积分间无显著差异(P>0.05);治疗2个月后2组中医证候积分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率7.69％(4/52)与对照组5.77％(3/52)相比,无显著差异(P>0.05).结论 帕金森病患者予以补脑熄风止痉汤联合培元通脑胶囊治疗可显著提升疗效,缓解患者临床症状,且具有一定安全性.
-
复方卡比多巴片联合补脑熄风止痉汤治疗帕金森病疗效及对患者血清炎症因子水平的影响
目的：观察复方卡比多巴片联合补脑熄风止痉汤治疗帕金森病（PD）的疗效及对患者白细胞介素（IL）-6、IL-1β、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、血清胱抑素 C 水平的影响。方法：68例 PD 患者随机分为观察组和对照组，每组34例。对照组使用复方卡比多巴片，观察组在此基础上加以补脑熄风止痉汤治疗。两组疗程均为3个月。比较两组患者治疗前后帕金森病定量表（UPDRS）、生活质量、中医症候、抑郁自评量表（SDS）、焦虑自评量表（SAS）、炎症因子水平变化。结果：治疗后，两组患者的 UPDRS-1、UPDRS-2、UPDRS-3评分以及 PDQ-39 SI、SDS、SAS 及中医症候评分均较治疗前下降（P ＜0．05），且观察组上述评分明显低于对照组（P ＜0．05）；观察组的 UPDRS-4评分也明显低于对照组（P ＜0．05）。治疗后，两组患者的 IL-6、IL-1β、MDA、血清胱抑素 C 水平均较治疗前显著下降（P ＜0．05），超氧化物歧化酶（SOD）水平则较前显著提高（P ＜0．05）；且观察组患者的 IL-6、IL-1β、MDA、血清胱抑素 C 水平明显低于对照组，SOD 水平明显高于对照组（P ＜0．05）。观察组总有效率91．18％，显著高于对照组的64．70％（P ＜0．05）。结论：复方卡比多巴片联合补脑熄风止痉汤治疗 PD，能明显改善患者的运动、非运动症状，安全性高，临床疗效较好。
