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自拟中药清肠愈疡汤结合西药治疗溃疡性结肠炎疗效观察
目的：观察中药清肠愈疡汤中西医结合治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选择50例溃疡性结肠炎患者，随机分为治疗组（25例）和对照组（25例）。对照组给予西医常规治疗（口服柳氮磺吡啶肠溶片，每次1g，每日3次），治疗组在西医常规治疗的基础上给予自拟中药清肠愈疡汤口服，两组均4周为1个疗程。结果治疗组明显优于对照组（ P＜0.05）结论自拟中药清肠愈疡汤中西医结合治疗溃疡性结肠炎疗效显著。
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清肠愈疡汤治疗溃疡性结肠炎的临床观察
目的 观察中药清肠愈疡汤治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 将80例患者随机分为对照组与治疗组,每组40例.对照组患者应用美沙拉嗪缓释颗粒治疗;治疗组患者应用清肠愈疡汤.观察两组患者治疗后临床疗效及主要临床症状、便常规、结肠镜下黏膜改善情况.结果 对照组总有效率为70.0%,治疗组为95.0%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).治疗组在治疗14 d时,临床症状改善情况优于对照组(P＜0.05).结论 中药清肠愈疡汤治疗溃疡性结肠炎疗效显著,值得临床推广应用.
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清肠愈疡汤对溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜ITF、NF-κB、VIP表达的影响
目的:观察清肠愈疡汤对大鼠溃疡性结肠炎(UC)的治疗作用,并探讨其可能机制.方法:将40只鼠龄11-12周,体质量(200±20)g的SD雄性大鼠按体质量随机分为5组,分别为正常组、模型组、清肠组、5-ASA组、香连组.造模并治疗12d后,进行DAI评分,观察结肠病理改变,RT-PCR方法检测结肠组织中肠三叶因子(ITF),核转录因子-κB(NF-κB),血管活性肠肽(VIP)的表达.结果:清肠组:DAI指数在治疗后第4天1.75±0.59、第8天0.83±0.31、第12天为0.59±0.30呈逐渐降低趋势;溃疡愈合程度良好,结直肠病灶、病理形态均有明显改善,均优于其它组;清肠组中大鼠结肠组织中的ITF、VIP、NF-κB mRNA的表达量分别为0.58±0.01、0.69±0.01、3.15±0.03,与模型组、香连组、5-ASA组比较,有显著性差异(P＜0.05).结论:清肠愈疡汤可以显著改善UC大鼠症状、病理形态,通过提高大鼠结肠组织中VIP的含量,抑制NF-κB的持续激活,上调ITF在结肠组织的表达,从而达到促进溃疡愈合的效果.
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清肠愈疡汤对溃疡性结肠炎大鼠血清IL-1β及IL-6的影响
目的:通过观察中药清肠愈疡汤对溃疡性结肠炎模型大鼠一般生理状态、疾病活动指数(DAI)评分、白细胞介素-1β (IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)产生的影响,探讨其作用机制.方法:将大鼠按体质量随机分为5组,分别为正常组、模型组、清肠组、香连组、5-ASA组,分组饲养12d后,进行DAI评分,ELISA法检测大鼠血清中IL-1β、IL-6的含量.结果:清肠组治疗后DAI评分第4天、第8天、第12天分别为1.75±0.59,0.83±0.31,0.59±0.30,为逐渐降低趋势;大鼠血清中IL-1β与IL-6水平显著下降,分别达到(12.51±0.63) ng/L,(53.72±4.46) ng/L,清肠组与5-ASA组、香连组、模型组比较,均有显著性差异(P＜0.05).结论:清肠愈疡汤可以显著改善清肠组大鼠症状,能够下调大鼠血清中IL-1β、IL-6的水平,减轻大鼠结肠组织的炎症反应,而起到治疗溃疡性结肠炎的作用.
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清肠愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效分析
目的:研究清肠愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法:选取在本院接受治疗的溃疡性结肠炎患者128例作为研究对象,应用数字随机法将患者分为对照组与研究组,对照组单纯应用美沙拉嗪治疗,研究组在对照组治疗基础上应用清肠愈疡汤,对比分析两组患者的临床疗效、症状改善情况、半年内复发情况与结肠镜检积分改善情况.结果:接受治疗后,研究组患者在临床疗效、症状改善情况、复发率以及结肠镜检积分改善情况方面均显著优于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义.结论:联合应用清肠愈疡汤与美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎,可有效改善患者临床症状,降低复发率,临床疗效显著,具有临床推广应用价值.
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清肠愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效分析
目的 观察清肠愈疡汤保留灌肠联合美沙拉嗪颗粒剂(艾迪莎)口服治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效.方法将轻、中度UC患者64例随机分为两组.试验组32例,采用清肠愈疡汤保留灌肠联合艾迪莎口服治疗;对照组32例,单纯口服艾迪莎.主要观察临床疗效、不同病变部位的疗效比较、临床症状的改善、结肠镜检积分的改善情况及半年内复发率.结果试验组在改善临床疗效、临床症状、结肠镜检积分、复发率等方面优于对照组,两组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论清肠愈疡汤保留灌肠联合艾迪莎口服治疗UC疗效显著.
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中药清肠愈疡汤对TNBS溃疡性结肠炎大鼠血清IL-17、IL-18、IL-23影响
目的:为了探讨清肠愈疡汤对TNBS诱导的大鼠溃疡性结肠炎的干预作用.方法:将大鼠按体质量随机分为正常组、模型组、清肠组、香连组、美沙组,分组饲养12 d后,进行DAI评分,检测大鼠血清中炎症因子IL-17、IL-18、IL-23在造模后第4、8、12天的变化.结果:清肠组的IL-17、IL-18、IL-23含量第4天、第8天、第12天与模型组比较均有显著差异(P＜0.05),呈明显下降趋势,且优于模型组、香连组.结论:清肠愈疡汤能够显著改善清肠组大鼠症状,有效降低IL-17、IL-18、IL-23的含量,并表现出与时间点的相关性,能够改善病变的炎症反应,从而达到治疗溃疡性结肠炎的目的.
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清肠愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察
[目的]观察清肠愈疡汤保留灌肠联合美沙拉嗪颗粒口服治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.[方法]选取我院收治的108例UC患者为研究对象,随机分为对照组与联合组,每组各54例,对照组予以单用美沙拉嗪颗粒治疗,联合组予以清肠愈疡汤保留灌肠联合美沙拉嗪颗粒口服.对2组患者临床效果进行观察对比.[结果]联合组临床症状各项评分、结肠镜检积分、CRP、IL-1β和复发率明显低于对照组(P＜0.05).[结论]清肠愈疡汤保留灌肠联合美沙拉嗪治疗UC可有效降低炎性指标,改善临床症状,且复发率低,有一定的临床应用价值.
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清肠愈疡汤与美沙拉嗪联合治疗溃疡性结肠炎的疗效
目的:观察清肠愈疡汤与美沙拉嗪对溃疡性结肠炎进行治疗的临床疗效.方法:选取我院2015年10月-2016年6月收治的80例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,随机分为两组,观察组与对照组,各40例,对照组使用美沙拉嗪颗粒进行治疗,观察组使用清肠愈疡汤与美沙拉嗪联合进行治疗.对比两组的治疗情况.结果:观察组的总有效率95.0%显著高于对照组75.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗之前,结肠镜积分比较无统计学意义(P>0.05),治疗之后,观察组要明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:临床上对于溃疡性结肠炎治疗应用清肠愈疡汤与美沙拉嗪效果显著,将患者的临床症状有效改善,用药安全可靠,临床上应用价值非常高.
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清肠愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效分析
目的 分析清肠愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 选择我院2014年2月至2017年1月收治的溃疡性结肠炎患者80例,随机分为两组各40例.对照组患者给予美沙拉嗪缓释颗粒治疗,实验组患者给予清肠愈疡汤联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗,观察比较两组患者的临床疗效.结果 实验组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05).治疗后,实验组患者的结肠镜积分显著低于对照组(P<0.05).对照组和实验组在治疗期间均未发生明显不良反应.结论 清肠愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎可获得较为理想的效果,能显著改善患者的临床症状,安全性较高,具有临床应用价值.
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清肠愈疡汤与美沙拉嗪联合治疗溃疡性结肠炎的疗效
目的:观察清肠愈疡汤与美沙拉嗪对溃疡性结肠炎进行治疗的临床疗效.方法:选取我院2015年10月-2016年6月收治的80例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,随机分为两组,观察组与对照组,各40例,对照组使用美沙拉嗪颗粒进行治疗,观察组使用清肠愈疡汤与美沙拉嗪联合进行治疗.对比两组的治疗情况.结果:观察组的总有效率95.0%显著高于对照组75.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗之前,结肠镜积分比较无统计学意义(P>0.05),治疗之后,观察组要明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:临床上对于溃疡性结肠炎治疗应用清肠愈疡汤与美沙拉嗪效果显著,将患者的临床症状有效改善,用药安全可靠,临床上应用价值非常高.
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清肠愈疡汤与美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果观察
目的:探讨清肠愈疡汤与美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果.方法:将2016年1月-2017年2月40例溃疡性结肠炎患者作为对象,依据处理方法差异分西医组、中西医组两组,各有20例.西医组用美沙拉嗪治疗,中西医组用清肠愈疡汤与美沙拉嗪治疗.比较两组溃疡性结肠炎治疗效果;黏液脓血便消失时间、腹痛、腹泻持续时间;干预前后患者结肠镜检积分、炎症水平.结果:中西医组溃疡性结肠炎治疗效果高于西医组,P<0.05;中西医组黏液脓血便消失时间、腹痛、腹泻持续时间短于西医组,P<0.05;干预前两组结肠镜检积分、炎症水平相近,P>0.05;干预后中西医组结肠镜检积分、炎症水平优于西医组,P<0.05.结论:清肠愈疡汤与美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果确切,可改善患者病情,缩短疗程,减轻炎症,值得推广.
