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344南美豆科药用植物Aematoxylon campechanum对链佐星诱发的糖尿病大鼠的降糖作用
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168 八味地黄丸对链佐星诱发糖尿病大鼠的作用
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牛膝多糖对链佐星诱导性糖尿病小鼠的保护作用
目的 研究牛膝多糖 (ABP) 对链佐星诱导性糖尿病小鼠的保护作用.方法 将雄性ICR小鼠分为正常对照组、糖尿病模型组、ABP 50和100 mg·kg~(-1) (ip, 每天1次,共15 d) 治疗组.分别于给药前,给药8和15 d时用血糖测量仪检测血糖水平,并进行血糖耐受试验.末次给药第2天测量小鼠体重,处死,测量心、肝、脾和肾脏器官重量,同时制备血清,采用放射免疫分析试剂盒检测血清胰岛素水平,比色法测定血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC) 、钙(Ca)和磷(P)含量及谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)和碱性磷酸酶(ALP)活性.采用ELISA检测血清瘦素、脂联素、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)的浓度.结果 与正常对照组相比,糖尿病模型组小鼠体重下降,血清胰岛素水平降低,血糖升高(P<0.05, P<0.01).ABP 50 和100 mg·kg~(-1)在血糖耐受试验中能较好地调节血糖水平,其血糖在15 d时分别比模型组下降了27.4%和16.3%(P<0.05, P<0.01).ABP 50 mg·kg~(-1)治疗组小鼠脾和肾脏指数,血糖、血清TG和TC浓度, GOT, GPT和ALP活性均显著低于糖尿病模型组(P<0.05),血清瘦素水平下降并接近正常水平,血清脂联素、TNF-α和IL-6水平均显著高于模型组(P<0.05, P<0.01);ABP 100 mg·kg~(-1)对血清TC和TG水平及ALP和GPT活性无明显作用,对上述其他指标的作用与ABP 50 mg·kg~(-1)相似.各组血清胰岛素浓度及Ca和P含量均无明显变化.结论 ABP对链佐星诱导的糖尿病小鼠具有一定的保护作用.
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链佐星-弗氏完全佐剂制作大鼠糖尿病眼病并发症模型
目的探讨建立适合于糖尿病眼病并发症及其治疗学研究的病理模型制作方法.方法雄性Wistar大鼠ip链佐星30 mg·kg-1,d 2每只ip弗氏完全佐剂(CFA)0.1 mL,链佐星和CFA均每周1次,连续3周,血糖稳定升高后给予高脂饲料喂养.酶反应荧光法测定晶状体内山梨醇含量,视网膜铺片以OPTMAS软件分析内皮细胞/周细胞(E/C)比值及微血管密度,普通石蜡切片观察视网膜病理变化,电镜观察晶状体病理变化.结果造模成功后血糖保持16 mmol·L-1以上达12周,模型动物85%出现明显白内障,晶状体内山梨醇含量明显升高,视网膜毛细血管密度显著增加,E/C比值升高,视网膜、晶状体病理变化明显.结论此模型与临床糖尿病眼病并发症有一定相似之处,可以作为糖尿病眼病并发症的动物模型.
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链佐星-弗氏完全佐剂制作大鼠糖尿病肾病模型
目的 探讨建立适合于糖尿病肾病并发症及其治疗学研究的病理模型制作方法.方法 雄性Wistar大鼠ip链佐星30mg/kg,d2每只ip弗氏完全佐剂(CFA)0.1mL,链佐星和CFA均每周1次,连续3周,血糖稳定升高后给予高脂饲量喂养达14周.14周后收集尿液、采集血清、制备肾匀浆,测定尿液、血清中与糖尿病肾病相关的指标;HE、PA5染色观察肾脏病理变化;免疫组织化学染色观察TGFβ-1在肾脏中的表达.结果 造模成功后血糖保持16mmol/L达14周;模型动物尿量明显增加,尿液24h微白蛋白、总蛋白排出量增加,肌酐排出量减少;血清中肌酐、尿素氮、AGEs含量显著升高,肌酐清除率降低;模型动物体质量明显降低,肾脏质量、肾指数、山梨醇含量、肾组织匀浆中NO含量明显增加;病理组织学研究表明模型动物肾小球呈分叶状,系膜区增宽,基质明显增多,分布不均,毛细血管基底膜增厚,TGFβ-1在肾小球表达增多.结论 此模型具有糖尿病肾病的特点,可作为糖尿病肾病研究的动物模型.
