首页 > 文献资料
-
三白草药材不同部位中微量元素的差异研究
目的:研究三白草药材不同部位中微量元素的差异.方法:采用微波消解法处理药材;采用电感耦合等离子体质谱法测定药材不同药用部位中25种微量元素含量:射频功率为1 200 W,冷却气流量为14 L/min,辅助气流量为1.0 L/min,雾化气流量为0.9 L/min,碰撞气体为氦,碰撞气流速为4.8 mL/min,采样锥孔径为1.1 mm,截取锥孔径为0.g mm,超级截取锥孔径为1.0 mm,积分时间为1s,延迟时间为40 s,扫描方式为单点跳峰,测定重复3次;采用SIMCA-P 13.0统计软件对数据进行主成分分析和偏小二乘判别分析.结果:锂(Li)、铍(Be)、硼(B)、镁(Mg)、铝(Al)、钛(Ti)、钒(v)、铬(Cr)、锰(№)、铁(Fe)、钴(Co)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、镓(Ga)、砷(As)、钴(Sr)、镉(Cd)、锡(Sn)、锑(Sb)、钡(Ba)、汞(Hg)、铊(Ti)、铅(Pb)、铋(Bi)检测质量浓度线性范围分别为0.05～5.0 μg/L(r=0.999 9)、0.05～5.0 μg/L(r=0.999 8)、0.10～10.0 μg/L(r=0.999 5)、1.00～100.0 μg/L(r=0.998 5)、1.00～100.0 μg/L(r=0.999 3)、0.10～10.0 μg/L(r=0.999 9)、0.05～5.0 μg/L(r=0.999 7)、0.05～5.0 μg/L(r=0.999 5)、0.10～10.0 μg/L(r=0.999 8)、1.00～100.0 μg/L(r=0.999 4)、0.05～5.0 μg/L(r=0.999 9)、0.05～5.0 μg/L(r=0.999 7)、0.05～5.0 μg/L(r=0.999 5)、0.05～5.0μg/L(r=0.999 8)、0.05～5.0μg/L(r=0.999 6)、0.05～5.0 μg/L(r=0.999 8)、0.05～5.0 μg/L(r=0.999 9)、0.05～5.0 μg/L(r=0.999 3)、0.05～5.0 μg/L(r=0.999 4)、0.05～5.0 μg/L(r=0.999 8)、0.10～10.0 μg/L(r=0.999 6)、0.05～5.0 μg/L(r=0.999 6)、0.05～5.0 μg/L(r=0.999 6)、0.05～5.0 μg/L(r=0.999 7)、0.05～5.0 μg/L(r=0.999 4);检测限≤13.2 ng/L;精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜5.12％;加样回收率为90.18％～123.01％(RSD为2.05％～5.79％,n=6).Sb、Sn、Mn、Cd、Ti、Ba、Co、As、Be、Ga、Ni在药材样品地上部分含量较根茎中高,而Cr在根茎中含量较地上部分高.结论:三白草药材地上部分和根茎中Mg、Fe、Al等含量较为丰富,不同药用部位中所含微量元素含量差异较显著.
关键词： 三白草 电感耦合等离子体质谱法 微量元素 主成分分析 偏最小二乘判别分析 -
侗族医药验方集锦(十一)
56 治"妇科炎症"(外阴炎、阴道炎、宫颈炎、附件炎)方56.1 仇志和 陆荣妹:(1)地葡萄50 g、小血藤根20 g、三白草20 g,每日1剂,水煎分2次服,连服1周为1疗程.
-
三白草中蜥尾草亭A和B的分离鉴定及其含量测定
目的:建立一种基于高效液相色谱同时测定三白草中蜥尾草亭(manassantin)A(MA)和B(MB)含量的方法,并对三白草不同部位的MA和MB含量进行比较.方法:采用硅胶柱色谱法和高效液相制备色谱法从三白草根中分离并鉴定MA和MB;采用高效液相色谱法测定含量,以Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm)进行色谱分离,柱温25℃,流动相为甲醇-乙腈(1∶1)和水,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长280 nm.结果:MA和MB质量浓度均在0.001～0.051 mg·mL-1范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 2和0.999 9;日内RSD分别为1.8％和1.5％;平均回收率(n=3)在96.2％～104.8％.3批不同部位三白草样品中MA含量:花序0.135％～0.138％,根0.079％～0.080％,叶0.082％～0.083％,茎0.034％;MB含量:花序0.118％～0.119％,叶0.083％～0.084％,根0.064％,茎0.038％.结论:本法适用于三白草中MA和MB的含量测定,亦为从植物原料中靶向性地高效制备MA和MB提供了技术支持.
-
HPLC测定三白草不同药用部位三白草酮的含量
目的:对三白草药材不同药用部位中的三白草酮含量进行分析比较.方法:采用Welch ultimate LP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(60∶40),流速1.0 mL·min-1,检测波长240 nm,柱温35℃.结果:三白草酮进样质量浓度在4.124～ 123.72 μg·mL-1(r=0.999 8)质量浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=6)为100.4％,RSD为2.8％.10个不同产地样品中均为地上部分三白草酮的含量高,根茎中的含量低.结论:三白草不同药用部位中三白草酮的含量存在明显差异,确定药用部位对临床疗效及药材质量的稳定性具有重要意义.
