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补肾益心片对高血压模型大鼠一氧化氮合酶、一氧化氮及血管紧张素1-7的干预作用
目的 观察补肾益心片对高血压大鼠(SHR)一氧化氮合酶(NOS)、一氧化氮(NO)及血管紧张素1-7 (Ang 1-7)的调节作用.方法 将原发高血压雄性大鼠按随机数字表法随机分为补肾益心片组(8只)、缬沙坦组(8只)、高血压模型组(7只),分别予以补肾益心片、缬沙坦、生理盐水灌胃.治疗4周后,检测大鼠血浆、腹主动脉组织内NOS、NO浓度以及血浆Ang1-7浓度.结果 补肾益心片组可降低血浆NO(15.500±4.375)μmol/L、提高腹主动脉NO (35.604±7.505) μmol/L及血浆Ang1-7(45.542±12.726) ng/L,与高血压模型组[分别为(26.000±2.828)μmol/L、(17.437±11.649) μmol/L、(25.521±2.727) ng/L].比较,差异有统计学意义(P＜0.05).其中,补肾益心片组大鼠腹主动脉NO水平较缬沙坦组[(21.537±13.484) μmol/L]显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 补肾益心片可增加高血压大鼠腹主动脉NO、血浆Ang1-7含量.
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补肾益心片联合西药治疗高血压病合并2型糖尿病早期肾损害肾虚证患者50例临床研究
目的 观察补肾益心片联合西药干预高血压病伴2型糖尿病早期肾损害肾虚证患者的临床疗效.方法 纳入高血压病伴糖尿病早期肾损害肾虚证患者100例随机分为治疗组与对照组各50例.对照组给予钙离子拮抗剂(或+β受体阻滞剂、利尿剂)+降血糖药.治疗组在对照组基础上加用补肾益心片.两组均治疗12周.比较两组患者治疗前后血压、糖化血红蛋白(HbA1c)、尿微量白蛋白(mALB)、尿白蛋白与肌酐比值(ACR)、胱抑素C(CysC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、磷脂酶A2 (PLA2)、肌酐(Cr),并评价中医单项症状疗效. 结果 与治疗前比较,治疗组治疗后PLA2、LDL-C、舒张压和收缩压舒、CysC、mALB、ACR明显降低(P＜0.05),且治疗组治疗后LDL-C、CysC、mALB、ACR明显低于对照组(P＜0.05).两组各中医单项症状疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组优于对照组.结论 补肾益心片具有心肾保护作用,对于早期肾损害及降低心血管风险安全有效.
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补肾益心片对高血压大鼠性功能及阴茎海绵体的干预研究
目的 观察补清结合法中成药补肾益心片对自发性高血压大鼠(SHR)血压及其勃起功能的干预作用.方法 将原发性高血压雄性大鼠分为3组,补肾益心片组、缬沙坦组、模型对照组.分别予以补肾益心片、缬沙坦、生理盐水灌胃.治疗4周后,检测阴茎海绵体组织内一氧化氮合酶(NOS)、一氧化氮(NO)浓度以及Ang(1-7)的浓度.颈部皮下注射阿扑吗啡(APO)记录阴茎勃起次数以检测大鼠的勃起功能.结果 补肾益心片及缬沙坦均可提高阴茎海绵体组织内NO含量,提高阴茎海绵体Ang(1-7)含量,两组之间无统计学意义.补肾益心片组、缬沙坦组治疗后血压都明显降低,与干预前对比有统计学意义.干预后补清结合法中成药补肾益心片组和西药缬沙坦组大鼠阴茎勃起数大幅增加,有统计学意义.结论 补肾益心片可以改善SHR的勃起功能,增加高血压大鼠阴茎海绵体NO、Ang(1-7)的含量.
关键词： 自发性高血压 大鼠 补肾益心片 勃起功能 ACE2-Ang(1-7)-Mas轴 -
补肾益心片联合西药治疗高血压的Meta分析和系统评价
目的 对补肾益心片联合西药治疗高血压的临床疗效进行Meta分析和系统评价,为补肾益心片联合西药治疗高血压提供循证依据,以为临床治疗高血压的方案提供参考依据.方法 收集已公开发表的有关补肾益心片联合西药对高血压的临床疗效的随机对照试验(RCT),按Meta分析的要求对检索到的原始研究进行质量评估,采用RevMan5.3对符合条件的研究进行Meta分析,评价补肾益心片联合对高血压的临床疗效.结果 符合纳入标准文献共9篇,总样本量691例.补肾益心片联合西药和单纯西药对收缩压降压疗效比较差异有统计学意义[SMD=-0.31,95％ CI(-0.46,-0.15),Z=3.98,P＜0.000 1];对舒张压降压疗效比较差异有统计学意义[SMD=-0.18,95％ CI(-0.33,-0.03),Z=2.32,P=0.02].结论 补肾益心片联合西药治疗高血压与单纯西药相比较,疗效显著,具有一定的优势.
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补肾益心片对高血压伴ED病人血压变异性及生活质量的影响
目的 观察补肾益心片对高血压伴勃起功能障碍(ED)病人血压变异性及生活质量的影响.方法 原发性高血压2级、3级合并ED的男性病人80例,随机分为对照组和治疗组,每组40例.对照组应用西药常规治疗,治疗组在对照组基础上加用中药制剂补肾益心片,每次4片,每日3次.疗程12周.观察治疗前后平均血压水平、血压变异性、勃起功能指数、SF-36生存质量表评分、不良反应.结果 治疗前两组人口学资料及临床特征具有均衡性,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗12周后,两组日间收缩压标准差(dSSD)、日间舒张压标准差(dDSD)、夜间收缩压标准差(nSSD)、夜间舒张压标准差(nDSD)、24h收缩压标准差(24hSSD)、24h舒张压标准差(24hDSD)均较治疗前显著下降(P＜ 0.05);治疗组较对照组24hSBP、dSBP、nSBP进一步降低(P＜0.05),24 hDBP、dDBP、nDBP比较差异无统计学意义(P＞0.05).血压变异性比较两组:24h平均收缩压(24 hSBP)、24h平均舒张压(24 hDBP)、白昼平均收缩压(dSBP);白昼平均舒张压(dDBP)均较治疗前显著下降(P＜0.05);治疗组较对照组24 hSSD、dSSD、nSSD进一步降低(P＜0.05),24 hDSD、dDSD、nDSD比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后对照组勃起功能国际问卷(IIEF-5)指数与治疗前比较变化不明显(P＞0.05);治疗组IIEF-5指数与治疗前比较明显改善(P＜0.05);治疗12周后,治疗组在生理功能、生理职能、社会功能、活力、情感职能方面改善优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);在躯体疼痛、总体健康、精神健康方面比较,两组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 补肾益心片与常规降压西药合用,能降低病人BPV、平稳降压,改善勃起功能,提高生活质量.
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补肾益心片对男性高血压病患者勃起功能障碍的临床观察
目的 补肾益心片对男性高血压病患者勃起功能障碍的临床疗效观察及作用机理.方法 按照随机对照盲法的原则.将54例男性高血压痛勃起功能障碍(ED)患者按2:1随机分成治疗组和对照组.两组都参照HOT研究方案进行基础降压治疗,治疗组加用补肾益心片,观察8周后的临床疗效,并测定T、PRL、E2,同时观察患者的不良反应.结果 治疗后治疗组与对照组血压均明显下降,治疗组明显改善勃起功能指数和每月性交次数,而对照组无改善甚至有所降低(P＜0.01或P＜0.05);治疗组能明显改善临床症状,其在改善临床症状的总有效率是91.66%,优于对照组的55.56%(P＜0.01);另外治疗组的内分泌各项指标在治疗后均有改善,但只有E2具有统计学意义.结论 补肾益心片可以改善男性高血压病患者勃起功能障碍,疗效确切,其机理可能是通过调节内分泌、提高神经介质的传递功能、干预动脉粥样硬化、改善血管内皮功能、改善症状、提高生活质量等实现其临床疗效.
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补肾益心片薄层鉴别研究
目的:建立补肾益心片的薄层鉴别方法.方法:优化展开剂、点样量等色谱条件,建立了淫羊藿的薄层鉴别方法,并对其进行方法学验证.结果:佳方法为:以乙酸乙酯—丁酮—甲酸—水(10∶1∶1∶1)为展开剂,点样量为供试品溶液及对照品溶液各4μL,该方法耐用性良好.结论:本法操作简便、快速,结果可靠,重复性好,可作为补肾益心片的质量控制方法.
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补肾益心片对高血压轻度认知功能障碍患者记忆的影响
目的:用量化方法观察补肾益心片对高血压患者记忆障碍的影响.方法:选用随机、对照方法,将符合纳入标准的80例患者分为2组;Ⅰ组为补肾益心片加洛汀新治疗,Ⅱ组为洛汀新治疗,各治疗12周,观察中医临床症状和指向记忆、联想学习、图象自由回忆、无意义图形再认及人像特点回忆等.结果:中医临床症状疗效评定,治疗组有效率为72.5%,对照组有效率为30.0%.治疗组临床记忆量表各因子积分与对照组相比,均有显著性差异(P＜0.05).改善明显的是指向记忆、无意义图形再认及记忆商,其次是联想记忆及图像自由回忆,不明显的是人像特点联想.结论:补肾益心片能有效改善高血压轻度认知功能障碍患者记忆能力.
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补肾益心片对高血压病患者生活质量的影响
目的:观察评价补肾益心片对高血压病患者生活质量的影响.方法:采用随机对照单盲方法临床观察高血压痛患者120例,分为对照组、治疗组各60例,2组均以尼群地平等为基础用药,分别服用安慰剂和补肾益心片,疗程4周.以18/11.3kPa以下为目标水平控制血压.治疗前后分别测定生活质量.结果:治疗组生活质量在数字广度、生理症状、性功能、工作状态、生气和活力、睡眠方面与对照组比较,差异有非常显著或显著性意义.(P＜0.01-0.05).结论:补肾益心片可改善高血压病人的生活质量.
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补肾益心片改善高血压病胰岛素抵抗30例临床观察
目的:观察补肾益心片的降压及改善高血压病(Eh)胰岛素抵抗(IR)的作用.方法:将60例高血压病伴IR患者随机分为治疗组30例和对照组30例,分别给予补肾益心片和卡托普利片治疗4周,观察治疗前后血压、空腹和餐后2小时血糖、血胰岛素、胰岛素敏感指数(ISI)的变化.结果:①治疗组与对照组降压总有效率为83.3%、90.0%,2组降压疗效差异无显著性意义(P＞0.05).治疗后2组患者血压均有明显下降(P＜0.01).②治疗组与对照组治疗后与治疗前比较,空腹血糖、2小时血糖差异均无显著性意义(均P＞0.05),空腹胰岛素、餐后2小时血胰岛素均有显著性下降(P＜0.01),ISI显著性升高(P＜0.01).结论:补肾益心片不仅具有降压效应,而且对高血压病所伴有的IR有一定程度的改善.
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补肾益心片改善原发性高血压患者胰岛素抵抗的临床研究
目的:观察补肾益心片对原发性高血压患者胰岛素抵抗的临床疗效.方法:将50例原发性高血压合并胰岛素抵抗患者随机分为治疗组和对照组各25例.2组基础用药相同,治疗组加用补肾益心片(淫羊藿、车前子),治疗3周.治疗前后分别测定空腹血糖、空腹胰岛素值、血脂、血尿酸(BUA)进行统计学分析.结果:治疗组与对照组比较,空腹胰岛素水平(INS)、胰岛素敏感指数(ISI)、血脂、BUA均有不同程度改善(P＜0.05,P＜0.01).结论:补肾益心片可改善原发性高血压病胰岛素抵抗患者的胰岛素敏感指数,减轻胰岛素抵抗.
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补肾益心片有效部位筛选
目的 探讨补肾益心片不同提取部位的降压、利尿作用,从而筛选出有效部位.方法 以系统溶剂提取法,对补肾益心片进行系统分离；SHR型高血压大鼠模型,以卡托普利片(开搏通)为阳性对照药,设补肾益心片的乙醚、乙酸乙酯、乙醇、水4个提取部位的高、中、低剂量组,开搏通组,模型组,阴性组,灌胃4周,测量鼠尾动脉血压,并观察其利尿作用.结果 补肾益心片4个提取部位中,乙醚提取部位的高、中、低剂量不具降压疗效,其余3个提取部位及开搏通组均能降低SHR高血压大鼠血压,与模型组比较差异有显著性(P≤0.01)；各提取部位与开搏通组比较,有显著性差异(P≤0.01).并具有较缓和的利尿作用,其中乙醇提取部位作用强于开搏通组,而水提取部位作用较弱.结论 补肾益心片的降压有效物质基础——乙醇有效部位降压较强,其次为乙酸乙酯及水部位,而乙醚部位无降压疗效.利尿作用亦以乙醇有效部位较好,水部位较差.
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补肾益心片对肾性高血压大鼠血浆过氧化脂质及性激素的影响1
目的:观察补肾益心片对肾血管性高血压大鼠血浆过氧化脂质及性激素的影响.方法:建立Goldblatt's二肾一夹型高血压大鼠模型(G-2K1C),以开搏通为对照药,设立补肾益心片高、中、低剂量组,开搏通组,模型组,假手术组,灌胃4周后测定大鼠尾动脉压,并取血测脂质过氧化物(LPO),超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),睾酮(T)和雌二醇E2.结果:与模型组比较补肾益心片高、中、低剂量组及开搏通组能降低肾血管性高血压大鼠的血压(P<0.01);可降低肾血管性高血压大鼠血浆的LPO,提高SOD和GSH-Px(P<0.01);补肾益心片各组可纠正高血压大鼠睾酮和雌二醇的失调.结论:补肾益心片具有确切的降血压作用,可改善高血压大鼠睾酮与雌二醇的失调(P<0.01).
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中药复方补肾益心片对高血压大鼠血压、勃起功能及ACE2-Ang(1-7)-MAS轴的干预作用
目的 观察补肾益心片对高血压大鼠(SHR)血压的影响和对其勃起功能、一氧化氮合酶(NOS)、一氧化氮(N0)及Ang(1-7)的作用.方法 将原发性高血压雄性大鼠分为3组,补肾益心片组、缬沙坦组、模型对照组.治疗4周后,检测血浆和腹主动脉组织内NOS、NO浓度以及血浆Ang(1-7)浓度.用尾动脉测压仪测量大鼠尾动脉收缩压,颈部皮下注射阿朴吗啡(APO)记录其阴茎勃起次数以检测大鼠的勃起功能.结果 补肾益心片及缬沙坦均可提高腹主动脉组织内NO含量,提高血浆Ang(1-7)含量,但差异无统计学意义(P＞0.05).补肾益心片组、缬沙坦组治疗后血压都明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义.治疗后补肾益心片组、缬沙坦组勃起次数明显增多,差异有统计学意义(P＜ 0.05或P＜0.01).结论 补肾益心片可以降低SHR的收缩压.补肾益心片补肾益心片可以改善SHR的勃起功能.补肾益心片可增加SHR腹主动脉NO含量及血浆Ang(1-7)含量.
