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安神定志灵对ADHD模型大鼠前额叶、纹状体CDK5/DARPP32/PP1信号通路的影响
目的:探讨中药复方安神定志灵对注意缺陷多动障碍(ADHD)模型自发性高血压大鼠(SHR)前额叶、纹状体中细胞周期素依赖性蛋白激酶5(CDK5)/32kDa多巴胺与环磷酸腺苷(cAMP)调节的磷蛋白(DARPP32)/蛋白磷酸酶1(PP1)信号通路的影响.方法:将50只SHR大鼠运用随机区组设计分为模型组、利他林组(2 mg·kg-1)、安神定志灵低、中、高剂量(6.7,13.4,26.7 g·kg-1)组,每组10只,另设10只Wistar京都大鼠为正常组.各组ig相应药物,每日2次,治疗4周后取大鼠脑组织.采用蛋白质免疫印迹法(Western blot),免疫组织化学法及实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测各组大鼠前额叶和纹状体中CDK5,调节蛋白35(p35),DARPP32,PPI和cAMP反应元件结合蛋白(CREB)蛋白和mRNA表达水平.结果:与正常组比较,模型组大鼠前额叶、纹状体中CDK5,p35及CREB的蛋白和mRNA表达水平均明显降低(P＜0.05,P＜0.01),PP1和DARPP32的表达水平明显升高(P ＜0.05,P＜0.01).经治疗后,与模型组比较,利他林组、安神定志灵各剂量组前额叶、纹状体中CDK5,p35,CREB蛋白和mRNA表达水平明显升高(P ＜0.05,P＜0.01),PP1和DARPP32的表达水平明显降低(P ＜0.05,P＜0.01).结论:SHR大鼠行为表现与CDK5/DARPP32/PP1信号通路密切相关,安神定志灵可以通过调控该信号通路中相关因子的表达发挥治疗作用.
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孔圣枕中丹对自发性高血压大鼠前额叶皮质及纹状体TH、DAT、DRD1、DRD2蛋白和基因表达的影响
目的 探讨孔圣枕中丹对注意缺陷多动障碍(ADHD)动物模型——自发性高血压大鼠(SHR)前额叶皮质及纹状体(含伏核)中酪氨酸羟化酶(TH)、多巴胺转运体(DAT)、多巴胺D1受体(DRD1)、多巴胺D2受体(DRD2)蛋白和基因表达的影响.方法 将36只SHR雄性大鼠随机分为三组,分别用孔圣枕中丹煎剂、盐酸哌甲酯和生理盐水灌胃28 d,采用免疫组化法和原位杂交法检测其前额叶皮质、纹状体(含伏核)中TH、DAT、DAR1、DRD2蛋白和基因的表达.结果 ①在SHR大鼠的前额叶皮质:TH的蛋白表达,孔圣枕中丹组(10.10±3.25)高于盐酸哌甲酯组(7.78±2.73),后者又高于生理盐水对照组(4.79±2.53);TH的基因表达,孔圣枕中丹组(23.00±2.10)高于盐酸哌甲酯组(19.26±1.26),后者又高于生理盐水对照组(16.63±3.09);DAT的蛋白表达,孔圣枕中丹组(9.06±1.81)低于盐酸哌甲酯组(14.20±1.19),后者又低于生理盐水对照组(17.57±3.74);DAT的基因表达,孔圣枕中丹组(9.32±1.40)低于盐酸哌甲酯组(16.45±3.23),后者又低于生理盐水对照组(26.28±4.48).DRD1的蛋白表达,孔圣枕中丹组(14.67±1.49)和盐酸哌甲酯组(11.45±1.42)均低于生理盐水对照组(18.06±2.20);DRD1的基因表达,孔圣枕中丹组(22.54±2.69)和盐酸哌甲酯组(16.47±1.25)均低于生理盐水对照组(38.65±1.10).DRD2的蛋白表达,孔圣枕中丹组(14.83±1.84)和盐酸哌甲酯组(11.01±1.03)均低于生理盐水对照组(17.83±3.36);DRD2的基因表达,孔圣枕中丹组(14.68±1.03)和盐酸哌甲酯组(11.18±1.01)均低于生理盐水对照组(17.44±2.84).②在SHR大鼠的纹状体:TH的蛋白表达,孔圣枕中丹组(14.30±3.85)高于盐酸哌甲酯组(9.36±2.59),后者又高于生理盐水对照组(6.30±3.21);TH的基因表达,孔圣枕中丹组(22.92±1.87)高于盐酸哌甲酯组(19.24±0.77),后者又高于生理盐水对照组(16.47±1.19).DAT的蛋白表达,孔圣枕中丹组(9.78±1.24)低于盐酸哌甲酯组(14.30±2.43),后者又低于生理盐水对照组(17.79±2.39);DAT的基因表达,孔圣枕中丹组(11.75±1.99)低于盐酸哌甲酯组(17.72±2.77),盐酸哌甲酯组又低于生理盐水对照组(30.54±9.08).DRD1的蛋白表达,孔圣枕中丹组(14.24±2.19)和盐酸哌甲酯(11.22±2.78)组均低于生理盐水对照组(22.10±2.90);DRD1的基因表达,孔圣枕中丹组(17.29±1.27)和盐酸哌甲酯组(14.02±1.55)均低于生理盐水对照组(23.12±2.70).DRD2的蛋白表达,孔圣枕中丹组(11.05±1.39)和盐酸哌甲酯组(13.83±1.20)均低于生理盐水对照组(16.64±0.72);DRD2的基因表达,孔圣枕中丹组(9.68±1.65)和盐酸哌甲酯组(12.70±0.70)均低于生理盐水对照组(17.15±1.05).以上差异均有统计学意义(均P＜ 0.05).结论 孔圣枕中丹可能通过影响调控脑内前额叶皮质-纹状体环路的DA神经信号传导而治疗ADHD.
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SHR 大鼠前额叶、纹状体突触体的提取方法
目的：介绍SHR大鼠前额叶、纹状体突触体的提取方法。方法采用Percoll密度梯度离心法制备突触体，透射电镜观察其形态和结构完整性。结果本实验所获取的突触体形态上呈连续膜封闭的椭圆结构，周围有完整的膜包围；突触前成分可见一个或多个线粒体和大量突触小囊泡；突触间隙清晰可见，且突触后部分特征性的致密部结构完整，形态清晰，密度较高。突触体突触前膜、突触间隙、突触后膜保存完好，突触体分布密度较高，具有典型的突触体形态结构特征。结论本实验提供了一种耗时少，产出率高，结构完整、形态典型且可运用于精细化研究的突触体制备新技术，补充了传统技术的不足，为神经系统疾病的研究提供技术支持。
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依科源牌舒压胶囊对自发性高血压大鼠辅助降血压的实验研究
目的评价依科源牌舒压胶囊对自发性高血压大鼠(SHR)降血压的作用.方法将SHR随机分为对照组及舒压胶囊0.15,0.30、0.90 g/kg剂量组,每组10只,另取SD大鼠20只,随机分为对照组和舒压胶囊高剂量组,每组10只,给予胶囊内容物30 d,实验前后及每周测量血压和心率.结果与对照组比较,舒压胶囊高剂量组能显著降低SHR的血压(P＜0.01).结论依科源牌舒压胶囊对SHR有良好的辅助降血压作用.
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益智宁神颗粒对SHR大鼠前额叶-纹状体多巴胺含量、GDNF mRNA及其蛋白表达的影响
[目的]研究益智宁神颗粒对幼龄自发性高血压(SHR)大鼠前额叶-纹状体多巴胺含量、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)mRNA及其蛋白表达的影响.[方法]以32只幼年SHR大鼠为研究对象,采用随机区组法分为模型对照组、益智宁神组、盐酸哌甲酯组、托莫西汀组,另设8只京都(WKY)大鼠为正常对照组.按各组设计剂量连续给药4周后,取前额叶、纹状体,采用高效液相法检测多巴胺(DA)含量、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测GDNF mRNA表达、蛋白免疫印迹(Western blot)法检测GDNF蛋白表达.[结果]1)SHR各组大鼠前额叶、纹状体DA的含量均有低于WKY组的趋势,其中,益智宁神组大鼠前额叶DA含量明显高于模型对照组(P<0.05);益智宁神组大鼠纹状体DA含量低于正常对照组、盐酸托莫西汀组(P<0.05).2)SHR各组前额叶、纹状体GDNF mRNA表达依次为盐酸托莫西汀组>盐酸哌甲酯组>益智宁神组>模型对照组(P<0.05).3)SHR大鼠各组间前额叶、纹状体GDNF蛋白表达均高于WKY组;其中,益智宁神组前额叶GDNF蛋白表达与其余SHR大鼠各组无统计学差异(P>0.05),其纹状体GDNF蛋白表达低于盐酸哌甲酯组(P<0.05).[结论]益智宁神颗粒能够提高SHR特定脑区DA含量、GDNF mRNA及其蛋白表达,对促进幼龄SHR大鼠特定脑区DA能神经网络成熟度具有一定的作用.
关键词： 益智宁神颗粒 注意缺陷多动障碍 多巴胺 胶质细胞源性神经营养因子 SHR大鼠 -
不同年龄自发性高血压大鼠血管平滑肌Ca2+/CaM-PP活性变化
目的:研究不同年龄自发性高血压大鼠血管平滑肌Ca2+/CaM-PP活性变化.方法:应用酶活性测定方法,对12周、16周SHR大鼠和Wistar大鼠的A、MA、CA血管平滑肌Ca2+/CaM-PP进行活性比较.结果:Wistar大鼠随年龄增长,Ca2+/CaM-PP活性呈上升趋势,而SHR鼠其阻力血管该酶活性降低,但随年龄变化不明显.结论:①自发性高血压使阻力血管平滑肌Ca2+/CaM-PP下降,但12周与16周间无显著差异.②不同种鼠血管平滑肌该酶活性变化不同.
关键词： Wistar大鼠 SHR大鼠 Ca2+/CaM-PP 年龄 -
安神定志灵对ADHD模型鼠前额叶、纹状体各G蛋白亚基表达的影响
目的:探讨中药复方安神定志灵对注意缺陷多动障碍动物模型SHR大鼠前额叶、纹状体中Gαs、Gαi及GolfmRNA和蛋白表达的影响.方法:将SHR大鼠运用随机区组分为模型组、利他林组、安神定志灵低剂量、中剂量、高剂量组,每组10只,另将10只WKY大鼠设为正常组.安神定志灵低、中、高剂量组分别按生药量6.7、13.4、26.7 g·kg-灌胃,每日2次;利他林组以2 mg·kg-1给予利他林灌胃,每日2次;模型组和正常对照组每日按体质量给予等量双蒸水灌胃,灌胃4周后处死.分别用RT-PCR和Western Blot检测各组大鼠前额叶、纹状体中Gαs、Golf及Gαi mRNA和蛋白的表达水平.结果:模型组大鼠除前额叶皮质Gαi蛋白外,余G蛋白亚基mRNA和蛋白表达水平均明显低于正常组(P＜0.05或P＜0.01).经治疗后,利他林组和安神定志灵各剂量组有提高前额叶皮质、纹状体中三种G蛋白亚基Gαi mR-NA和蛋白的表达水平趋势或能显著提高其表达水平(P＜0.05或P＜0.01).结论:安神定志灵可以升高SHR大鼠前额叶皮质、纹状体Gαs、Golf及Gαi三者mRNA和蛋白的表达水平,提示安神定志灵可以激活突触后膜多巴胺受体下游不同的G蛋白亚基,进而影响下游的信号通路从而发挥治疗作用.
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安神定志灵对ADHD模型大鼠前额叶、纹状体AC、cAMP的影响
目的 探讨中药复方安神定志灵(醋柴胡、黄芩、连翘等)对注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)动物模型SHR大鼠前额叶、纹状体中腺苷酸环化酶(adenylate cyclase,AC)、环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)的影响.方法 依据随机数字将SHR大鼠分为模型组,利他林组,安神定志灵低、中、高剂量组,每组10只,另将10只WKY大鼠设为正常组,分别灌胃4周.ELISA法检测各组大鼠前额叶、纹状体中AC、cAMP的表达水平.结果 相比正常组,模型组大鼠前额叶、纹状体中AC及cAMP的平均水平显著降低(P＜0.01).经治疗后,相比模型组,利他林组、安神定志灵各剂量组前额叶及纹状体AC、cAMP的平均水平显著升高(P＜0.01或P＜0.05),其中安神定志灵中剂量组作用为显著.结论 安神定志灵可以升高SHR大鼠前额叶及纹状体中AC、cAMP的水平,提示其可能是通过调节多巴胺受体下游AC-cAMP信号通路发挥治疗作用.
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复方扶芳藤合剂对SHR大鼠血压、心率和体重的影响
复方扶芳藤合剂为广西中医学院药厂生产的保健药品,由扶芳藤、黄芪、红参诸味中草药精制而成.据报道该品有抗心肌缺氧、抗衰老、抗应激、改善微循环等作用.为了进一步探索该药对心血管系统的药理作用,我们用SHR大鼠研究其对血压、心率、体重的影响.现将结果报道如下.
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基于SWI检测的大鼠脑微出血后血胱抑素C水平的变化分析
目的 通过磁敏感加权成像(SWI)检查,探讨血胱抑素C水平在SHR大鼠脑微出血(cerebral microbleeds,CMBs)发生后的变化.方法 30只SHR大鼠,随机分为CMBs组和对照组,每组各15只.采用立体定向技术在脑实质内注入10μl自体股动脉血制作CMBs大鼠模型;对照组大鼠予相同干预,但不进行注血.在造模前、后行SWI扫描检查.在造模前、造模后3 h、6 h取自体股动脉血检测胱抑素C水平;取血后用断髓法处死大鼠取脑行病理学检查.结果 造模后CMBs组大鼠SWI检查清晰地显示脑部点状血肿,与病理检查结果吻合.造模前两组血胱抑素C水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).造模后3 h、6 h,CMBs组的血胱抑素C水平为(0.31±0.03)mg/dl、(0.36±0.05)mg/dl,明显高于对照组的(0.10±0.03)mg/dl、(0.10±0.03)mg/d,差异均有统计学意义(均P<0.001).结论 在大鼠发生CMBs后血胱抑素C水平逐步升高,与SWI及病理检查结果相符合,可以作为CMBs的敏感生物学检测指标.
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基于高盐诱导的 SHR 大鼠肾损伤探讨中医理论“盐胜血”的机理研究
目的：研究关于高盐诱导的 SHR 大鼠肾损伤的相关基础,并探讨中医理论“盐胜血”的内涵。方法 WKY 大鼠为正常组,SHR 大鼠随机等分为2组,分为普通饲料组(SHR)与高盐饲料组(SHR+HS),SHR+HS 组大鼠从10周龄开始给予4%高盐饮食。每2周检测尿 m-ALB 与 NAG。20周龄大鼠麻醉后腹主动脉取血,检测血液流变学指标与凝血4项；处死大鼠,取肾脏,分为2部分,一部分中性福尔马林固定,HE 病理检测；一部分采用 Western blot 法检测细胞间粘附因子1(ICAM-1)、血管细胞粘附因子1(VCAM-1)、白介素6(IL-6)的表达情况。结果喂养高盐饲料6周后,尿 m-ALB 与 NAG 显著增高(P<0.05)。20周龄时 SHR+HS 组的全血黏度值与血浆黏度值显著大于 SHR 组(P <0.05)；APTT、PT 显著缩短(P <0.05)及FIB 显著增加(P <0.05)；肾脏病理检测可见 SHR+HS 组的病变积分值更高,且肾脏炎症因子 ICAM-1、VCAM-1、IL-6表达增加(P <0.05)。结论高盐可以增加 SHR 组大鼠的全血黏度、缩短 APTT、PT 与增加 FIB,增加肾脏炎症因子 ICAM-1、VCAM-1、IL-6表达,加重 SHR 组大鼠的肾损伤,这可能是“盐胜血”与“咸走肾”的部分科学内涵。
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不同穴位配伍针刺对SHR大鼠血压及血管形态的影响
目的:观察不同穴位配伍针刺对SHR大鼠血压以及血管形态的影响,探讨不同穴位配伍针刺的降压作用以及对血管保护的差异.方法:将SHR大鼠(收缩压≥160mmHg)40只,随机分为5组,每组8只,分别为空白组、非穴位组、穴位配伍组包括足三里和曲池的同名经配伍组(A组)、足三里和丰隆同经配伍组(B组)、足三里和三阴交表里配伍组(C组).空白组大鼠不予针刺.非穴位组每天针刺鼠尾部距离根部3cm处,穴位组每天给予穴位针刺,各组大鼠针刺穴位均取双侧.第1疗程连续针刺7天,停1天,开始第2疗程,以后隔日1次,第2疗程为28天.针刺前、第1疗程结束时分别测定大鼠血压,第2疗程结束时再次测定血压并处死大鼠,取胸主动脉行光镜检查,拍照并测定动脉中膜厚度(MT).结果:第1疗程结束时穴位组较非穴位组、空白组血压值均有明显下降(P＜0.05),非穴位组较空白组血压值无明显下降(P＞0.05),A组血压下降明显,同其他穴位配伍组两两比较均有显著性差异(P＜0.05).第2疗程结束时A组血压水平低,和其他所有组两两比较仍均有显著性差异(P＜0.05).穴位配伍各组MT均较非穴位组、空白组有所下降,其中以A组的MT值小(P＜0.05).结论:以中医理论为指导的穴位配伍针刺能显著降低SHR大鼠血压和抑制血管重构,其中以足三里为基础的同名经配伍组降压效果和血管保护作用好并且持久.
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益智宁方煎剂对SHR大鼠前额叶皮质和纹状体中多巴胺及其代谢产物的影响
目的:观察益智宁方煎剂对注意缺陷多动障碍(ADHD)动物模型——自发性高血压大鼠(SHR)前额叶皮质及纹状体中多巴胺(DA)及其代谢产物——3,4-二羟苯乙酸(DOPAC)、高香草酸(HVA)含量的影响.方法:把24只SHR大鼠随机分为3组,分别用益智宁方煎剂、盐酸哌甲酯和生理盐水灌胃28天,采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法检测各组大鼠前额叶皮质及纹状体中DA、DOPAC、HVA含量.结果:在SHR大鼠的前额叶皮质,益智宁组和盐酸哌甲酯组的DA、DOPAC、HVA 含量均显著高于生理盐水对照组(P＜0.05),而益智宁组又显著低于盐酸哌甲酯组(P＜0.05)；在纹状体,益智宁组和盐酸哌甲酯组的DA、DOPAC、HVA含量均显著高于生理盐水对照组(P＜0.05),而益智宁组和盐酸哌甲酯组之间则无显著差异(P＞0.05).结论:益智宁方治疗ADHD的机制,可能与其改善调控脑内前额叶皮质-纹状体环路的DA功能相关.
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WKY大鼠与自发性高血压模型大鼠(SHR) 大脑中动脉拉伸力学特性的对比分析
对比分析WKY大鼠和SHR大鼠大脑中动脉的拉伸力学特性,为预防高血压提供生物力学基础.取5月龄正常 WKY雄性大鼠大脑中动脉20个,5月龄SHR雄性大鼠大脑中动脉20个,试样以0.5mm/Min的实验速度进行纵向拉伸实验.WKY雄性大鼠大脑中动脉组拉伸大应力、大应变、弹性限度应变大于SHR雄性大鼠大脑中动脉组(P<0.05), SHR雄性大鼠大脑中动脉的弹性模量值大于WKY雄性大鼠大脑中动脉(P<0.05).WKY大鼠大脑中动脉和自发性高血压模型 大鼠(SHR)大脑中动脉具有不同的拉伸力学特性,自发性高血压模型大鼠(SHR)大脑中动脉拉伸力学特性发生了改变.
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自发性高血压模型大鼠(SHR)与SD大鼠大脑中动脉的应力松弛特性
研究5月龄SD雄性大鼠和5月龄SHR雄性大鼠大脑中动脉的应力松弛特性.为了解高血压的发病机制提供应力松弛特性参数.对5月龄正常SD雄性大鼠大脑中动脉和5月龄自发性高血压模型大鼠(SHR)大脑中动脉各10个试样在日本岛津电子万能试验机上对SD大鼠和SHR大鼠大脑中动脉进行应力松弛实验,在(36.5±0.5)％的温度场下以0.05％/s的应变增加速度对试样施加应变,设定时间为7200s.采集100个数据,采用归一化分析的方法计算两组试样的归一化应力松弛函数方程.两组试样应力松弛曲线是以指数关系变化的,SD大鼠组大脑中动脉试样7200 s应力下降大于SHR组大脑中动脉试样,差异显著(P＜0.05).正常SD大鼠中动脉和SHR大鼠大脑中动脉具有不同的应力松弛特性,SHR大鼠中动脉应力松弛特性发生改变.
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多巴胺D4受体激动剂ABT-724对注意缺陷多动障碍模型大鼠行为的影响
目的 探讨高选择性多巴胺D4受体激动剂ABT-724对注意缺陷多动障碍(ADHD)动物模型自发性高血压大鼠(SHR)的行为所产生的影响.方法 将哌甲酯(5mg/ks)及三种不同剂量的ABT-724(0.04mg/kg,0.16mg/kg,0.64mg/kg)干预SHR大鼠,并利用开场试验、Morris水迷宫、Làt迷宫对SHR大鼠进行行为学检测,观察SHR大鼠的行为.结果 哌甲酯及ABT-724干预后的SHR大鼠穿越格子数[分别为(70.67±8.59)个,(76.50±10.75)个,(79.17±10.44)个,(65.67±20.62)个]较盐水组大鼠[(130.33±11.40)个]减少,且差异有显著性(P＜0.05)；在Moms水迷宫中,干预后的SHR大鼠空间记忆能力[分别为(52.50±4.04)s,(52.17±2.99)s,(61±8.15)s,(53.83±9.87)s]与盐水组大鼠[(38.83±7.17)s]相比有所提高,差异有统计学意义(P＜0.05)；在Làt迷宫中,干预后的SHR大鼠直立次数[分别为(57.17±5.67)次,(60.83±8.28)次,(55.17±9.45)次,(65.33±9.50)次]与盐水组大鼠[(78.00±13.84)次]相比减少,差异显著(P＜0.05).结论 ABT-724可改善SHR大鼠的自发活动水平、认知功能和非选择性注意力.
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夏藤复方对肝火亢盛型高血压大鼠血压及血管活性物质的影响
目的:观察夏藤复方对肝火亢盛型高血压大鼠血压及血管活性物质的影响.方法:将10只WKY大鼠作为正常组,并依据血压值差异将筛选的40只肝火亢盛型SHR大鼠随机分为:模型组、硝苯地平缓释片组、夏藤复方高剂量组、夏藤复方低剂量组,每组10只.14周龄开始灌胃给药,每天1次,连续4周.灌胃剂量相当于成人临床用药量6.25倍(人按照60 kg体质量计算)、灌胃体积10 mL·kg-1,夏藤复方高剂量组给予夏藤复方颗粒10.50 g·kg-1,夏藤复方低剂量组给予夏藤复方颗粒5.25 g·kg-1,硝苯地平缓释片组给予硝苯地平缓释片0.002 g· kg-1,正常组和模型组分别给予等量的去离子水.动态采集大鼠收缩压、行为学指标和宏观表征;酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测大鼠给药4周后的血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)、去甲肾上腺素(NE)含量、内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP).结果:与模型组比较,夏藤复方高剂量组、夏藤复方低剂量组及硝苯地平缓释片组对收缩压均有不同程度地降低(P＜0.05),其中硝苯地平缓释片组、夏藤复方高剂量组降压药效显著,且夏藤复方高剂量组的降压效果优于夏藤复方低剂量组(P＜0.05);与模型组比较,夏藤复方高低剂量组旋转耐受时间、旷场实验之穿格次数、易激惹程度评分均有不同程度的改善(P＜0.05),而硝苯地平缓释片组无明显变化(P＞0.05);中药干预四周后,与模型组比较,夏藤复方高低剂量组大鼠血清中ANGⅡ、NE、ET、CGRP改善情况好(P＜0.05).结论:夏藤复方可有效控制肝火亢盛证高血压大鼠收缩压升高,对其肝火亢盛证的症状有着显著改善,其作用机制初步认为与降低血清中ANGⅡ、NE、ET的含量,增加血清中CGRP的含量有关.
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杜仲口服液对自发性高血压大鼠降血压功效的实验研究
目的:研究杜仲口服液对自发性高血压(SHR)大鼠的降血压作用.方法:48例SHR大鼠根据血压值水平随机分为3个剂量组(1.5,3.0,6.0 g/kg)和1个对照组,剂量组给予相应剂量的杜仲口服液灌胃,对照组给予等体积的蒸馏水灌胃,4周为1疗程.观察4周后大鼠的血压变化并检测生化指标及血常规的变化.结果:与对照组相比1周后高剂量组开始有降压效果(P＜0.05),3～4周后各剂量组均有显着降压作用(P＜0.01).各实验组与对照组SHR大鼠的体重、血常规、各生化指标均在正常范围.结论:杜仲口服液对SHR大鼠有明显的降压作用.且对机体健康无不良影响.
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养阴降压汤对SHR大鼠血压及心脏结构和功能的影响
高血压病是一种常见的慢性疾病,也是引起心脑血管疾病的重要原因之一.数据显示[1],在我国约每2个老年人中就有1人患有高血压,且呈逐年增加的趋势.我们应用自拟养阴降压汤(原三子养阴汤)治疗老年单纯收缩期高血压,取得了明显的临床疗效.本文观察了该方对SHR大鼠血压及心脏结构和功能的影响.
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孔圣枕中丹对SHR大鼠左右脑DAT、DRD1和DRD2基因的影响
目的 探讨孔圣枕中丹对ADHD动物模型SHR大鼠左右侧大脑半球前额叶皮质、纹状体的DAT、DRD1和DRD2基因表达的影响.方法 把30只SHR大鼠随机分为三组,分别用孔圣枕中丹、盐酸哌甲酯和生理盐水灌胃28 d,采用荧光定量PCR检测其左右脑前额叶皮质、纹状体的DAT、DRD1和DRD2基因的表达.结果 在灌服孔圣枕中丹复方煎液后,SHR大鼠前额叶皮质和纹状体右侧的DAT和DRD1基因表达比左侧高,纹状体右侧的DRD2基因表达比左侧高,差异有统计学意义(P＜0.05),前额叶皮质右侧的DRD2基因表达比左侧高,但差异无统计学意义.结论 孔圣枕中丹可能主要通过调控右侧前额叶皮质-基底神经节环路的DA神经信号传导而治疗ADHD.
