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海珠喘息定片联合生物共振诊断治疗仪治疗支气管哮喘临床研究
目的 评价海珠喘息定片联合生物共振诊断治疗仪治疗支气管哮喘的疗效.方法 将符合入选标准的94例支气管哮喘患者采用随机数字表法分为2组,每组47例.对照组采用生物共振诊断治疗仪治疗,观察组在对照组基础上口服海珠喘息定片.2组均治疗50 d.采用全自动肺功能检测仪检测用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、呼气峰流速值(peak expiratory flow,PEF)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in 1 second,FEV1)、FEV1/FVC;采用ELISA法检测血清hs-CRP、IL-8、IL-4、TNF-α含量,以及基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(tissue inhibitors of metalloproteinase 1,TIMP-1)、Toll样受体2(toll like receptor 2,TLR2)及嗜酸性阳离子蛋白(eosinophil cationic protein,ECP)含量,评价临床疗效.结果 观察组总有效率为91.5%(43/47)、对照组为72.3%(34/47),2组比较差异有统计学意义(Z=4.201,P=0.037).治疗后,观察组FVC[(2.45±0.37)L比(1.93±0.32)L,t=3.561]、PEF[(6.16±1.25)L/s比(5.56±1.10)L/s,t=3.413]、FEV1/FVC[(68.39±6.44)%比(62.31±5.97)%,t=3.315]及FEV1[(2.61±0.56)L比(2.21±0.47)L,t=3.672]均高于对照组(P<0.05);观察组血清hs-CRP[(8.14±0.42)mg/L比(12.41±0.65)mg/L,t=3.424]、IL-8[(113.47±11.13)ng/L比(153.81±19.73)ng/L,t=3.692]、TNF-α[(0.31±0.04)ng/L比(0.70±0.13)ng/L,t=3.923]、IL-4[(39.43±6.23)ng/L比(47.75±8.23)ng/L,t=3.783]水平均低于对照组(P<0.05);观察组血清MMP-9[(84.89±9.19)ng/ml比(113.35±11.35)ng/ml,t=3.671]、TIMP-1[(91.53±8.78)ng/ml比(131.15±12.45)ng/ml,t=3.782]、ECP[(19.43±1.33)ng/L比(25.75±2.13)ng/L,t=3.561]水平均低于对照组(P<0.05),TLR2[(270.31±7.01)ng/L比(198.70±10.13)ng/L;t=3.871,P=0.038]含量高于对照组.结论 海珠喘息定片联合生物共振诊断治疗仪可效改善支气管哮喘患者的肺功能,降低炎性细胞因子水平,提高临床疗效.
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华山参滴丸治疗支气管哮喘的临床观察
支气管哮喘是临床常见的以呼吸道敏感度增高、气管痉挛为主的变态反应性疾病.病程迁延,反复性强,如不能控制疾病的发展,有可能发展为阻塞性肺气肿与肺源性心脏病.我们选用华山参滴丸,并以海珠喘息定片为对照,用于治疗支气管哮喘进行临床验证,现报告如下.
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海珠喘息定治疗慢性喘息性支气管炎43例
海珠喘息定片是中西合方制剂,由胡颓子叶、盐酸氯那林、盐酸去氯羟嗪、甘草等九味药物组成,主要用于支气管哮喘治疗.笔者应用该药治疗慢性喘息性支气管炎患者43例,现将结果报道如下.
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海珠喘息定片中糖皮质激素检测及临床应用评价
目的：检测海珠喘息定片中是否含糖皮质激素，并对其在支气管哮喘中的临床应用进行评价。方法：采用薄层色谱法、四氮唑盐鉴别法进行检测。依据国家食品药品监督管理总局颁布的规范，对海珠喘息定片说明书进行综合分析，并评价其在支气管哮喘中的临床应用。结果：海珠喘息定片中未检测到糖皮质激素，但长期使用可出现耐受现象，增加不良反应的发生率，同时海珠喘息定片说明书存在部分缺项。结论：支气管哮喘患者不宜长期口服海珠喘息定片。
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HPLC测定海珠喘息定片中盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪的含量
目的 建立高效液相色谱法同时测定海珠喘息定片中盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪的含量.方法 色谱柱:AGTVenusil XBP-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.015 mol·L-1磷酸二氢钠(含0.15%三乙胺pH=3.1)(30:70),梯度洗脱;检测波长:215 nm.结果 盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪检的平均回收率在98.0%～100.3%,RSD<2%;线性范围分别为0.4～1.6 μg,r=1.000 0(n=5)和2.1～8.3μg,r=0.999 9(n=5).结论 本法分离效果好,准确快速,适用于海珠喘息定片中盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪的含量测定.
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气相色谱法测定海珠喘息定片中的冰片
目的 采用气相色谱法测定海珠喘息定片中的冰片.方法 采用PEG-20M毛细管柱(30 m×0.32mm,0.5 μm),柱温130 ℃,气化室和检测器温度均为200℃,分流比20∶1.结果 0.01 ～5.00 mg·mL-1冰片与峰面积之和的线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为97.62％,RSD=1.05％(n=6).结论 所用方法准确、可靠,线性范围宽,重复性好.
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气相色谱法测定海珠喘息定片中冰片、盐酸氯喘及克敏嗪的含量
目的:建立以气相色谱法同时测定海珠喘息定片中冰片、盐酸氯喘、克敏嗪3种主要化学成分的含量.方法:采用高效毛细管柱气相色谱法,FID检测器.结果:线性范围冰片:0.2～1.0 mg·mL-1(r=0.9996,n=5),回收率为102.3%(RSD=1.7%,n=9);氯喘:0.04～0.2 mg·mL-1(r=0.9996,n=5),回收率为99.8%(RSD=1.4%,n=9);克敏嗪:0.2～1.0 mg·mL-1(r=0.9988,n=5),回收率为100.7%(RSD=1.3%,n=9).结论:本法分离效果好,辅料无干扰,灵敏度高,线性范围广,快速简便,适用于该制剂3种主要成分的同时测定.
