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人参果总皂苷联合舍曲林治疗原发性高血压合并抑郁症的临床观察
目的：探讨人参果总皂苷（SFPG）联合舍曲林治疗原发性高血压合并抑郁症的临床疗效及安全性。方法88例原发性高血压合并抑郁症患者按照随机数字表法分为人参果总皂苷（SFPG）加舍曲林组和舍曲林单用组，在治疗前和用药后2、4、6周用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定其疗效，以副反应量表（TESS）评定并观察两者的副作用。结果治疗6周末，SFPG 联合治疗组 HAMD 减分率下降显著，且不良反应明显减少（P ＜0．01），联合组有效率为93．02％，单用组有效率为77．78％（P ＜0．01）。两组患者用药6周 TESS 评分比较差异有统计学意义（P ＜0．01）。结论SFPG 对原发性高血压合并抑郁症的治疗有显著的辅助作用，副反应较单用舍曲林减少。
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三七皂苷 R1壳聚糖纳米粒的制备及其工艺优化
目的：制备三七皂苷 R1壳聚糖纳米粒，为该药物的临床应用提供新的给药方式。方法制备三七皂苷 R1壳聚糖纳米粒，采用高效液相色谱法（HPLC）检测纳米粒中三七皂苷 R1的含量，采用正交试验优化纳米粒的制备工艺，并验证优化的纳米粒的制备工艺。结果HPLC 标准曲线方程为 A ＝911．49C-1803．4（r ＝0．9999），线性范围为25～900μg／mL。日内精密度分别为1．520％、0．884％、0．969％（n ＝6）；日间精密度分别为1．591％、1．447％、1．269％（n ＝6）。低、中、高浓度的回收率分别为（98．11±1．16）％、（101.27±0．59）％、（100．97±0．82）％。正交试验的4个因素：壳聚糖浓度、药物与载体的质量比、温度、转速，每个因素分别选择3个水平。选择平均粒径、包封率、载药量为控制指标，使用综合加权评分法确定试验结果，按照 L9（34）正交表设计正交试验。优化的工艺为：壳聚糖浓度2．0％，药物与载体的重量比例20％，温度35℃，转速600 r／min。按照优化的工艺制备纳米粒，平均粒径为（123．40±7．68）nm，包封率为（58．41±1.59）％，载药量为（10．46±0．53）％。结论优化的三七皂苷 R1壳聚糖纳米粒的制备工艺简单易操作，包封率和载药量较高，作为一种新剂型有良好的临床应用前景。
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人参皂苷对体外培养直肠癌肿瘤干细胞增殖抑制的研究
目的：观察人参皂苷对体外培养人直肠癌肿瘤干细胞增殖的抑制作用。方法体外培养直肠癌肿瘤干细胞，实验分为盐水组、雷替曲塞组（3 mg／mL）和人参皂苷（25μg／mL）联合雷替曲塞（3 mg／mL）组，1次／d，共干预2周；观察镜下细胞生长情况，免疫荧光染色检测 CD ＋133直肠癌细胞 CD ＋133的表达，采用四唑盐比色法（MTT）检测人参皂苷对直肠癌肿瘤干细胞的增殖抑制影响，DAPI 染色观察人参皂苷对直肠癌肿瘤干细胞的促凋亡的作用。结果部分直肠癌细胞呈细胞球样生长，CD ＋133免疫荧光化学染色呈阳性表达；MTT 法检测结果显示：人参皂苷联合雷替曲塞组干预第1天后，对直肠癌 CD ＋133细胞的抑制效果开始出现，且人参皂苷联合雷替曲塞组的抑制率明显大于雷替曲塞组（P ＝0．03）；在第1周和第2周干预后，人参皂苷联合雷替曲塞组的抑制率均显著大于雷替曲塞组（P 值分别为：0．006、0．008）；核染色（DAPI）结果显示：与雷替曲塞干预比较，人参皂苷联合雷替曲塞组直肠癌 CD ＋133细胞的核染色显著减少，分析其光密度和面密度值均明显减少，比较差异有统计学意义（P 值分别为：0．007、0．006）。结论人参皂苷对体外培养人直肠癌 CD ＋133细胞增殖具有明显的抑制作用。
