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地塞米松对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠髓鞘保护作用的研究
目的:分析地塞米松对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠炎症反应、髓鞘脱失及髓鞘再生的影响,探讨地塞米松治疗多发性硬化的新作用.方法:应用MOG35-55免疫C57BL/6小鼠建立EAE模型.小鼠随机分为正常对照组、EAE组及地塞米松组,观察各组临床症状;采用HE染色、LFB染色、透射电镜扫描及免疫组化染色方法,检测免疫后第13、20、30 d各组小鼠脊髓组织炎症反应、髓鞘脱失及髓鞘再生情况.结果:地塞米松显著降低EAE小鼠发病率、延缓起病时间、减轻疾病严重程度.各个时间点地塞米松组脊髓组织炎性细胞浸润、髓鞘脱失及轴索变性程度较EAE组明显减轻.免疫后第20、30 d,EAE组Olig2阳性细胞数较正常对照组明显增加;免疫后各时间点,地塞米松组Olig2阳性细胞数较正常对照组均明显增加,第13、20 d较EAE组明显增加.结论:地塞米松可增加脊髓组织Olig2表达、促进髓鞘再生,这可能为地塞米松治疗EAE及多发性硬化的效应途径.
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甲状腺激素在多发性硬化动物模型中的应用
多发性硬化是一种免疫介导的中枢神经系统炎症性脱髓鞘性疾病,目前尚无治愈方法.近年来利用甲状腺激素对多发性硬化的动物模型进行治疗,发现甲状腺激素可促进髓鞘再生,对轴索和神经元有保护作用,这就对治疗多发性硬化症开辟了一条新思路.综述了利用甲状腺激素在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型,双环己铜草酰二腙(CPZ)诱导脱髓鞘模型等动物模型中的研究进展,以期为临床应用以及新药研发提供参考.