首页 > 文献资料
-
扶正排毒片对氢化可的松致免疫抑制小鼠外周血T淋巴细胞及免疫器官的影响
目的:本研究通过观察扶正排毒片对免疫抑制小鼠血细胞免疫功能的影响以及免疫器官的病理变化,探讨其对免疫的调节作用.方法:采用皮下注射氢化可的松造动物免疫抑制模型.通过连续灌服不同剂量的扶正排毒片混悬液,观察扶正排毒片对实验动物外周血CD3+、CD4+、CD8+细胞水平、CD4+/CD8+比值的影响及动物胸腺、脾脏、小肠的病理改变.结果:与模型组比较,扶正排毒片高、中、低剂量组与香菇多糖组均能显著提高免疫抑制小鼠CD3+、CD4+细胞数量,促进CD4+/CD8+比值增高.结论:扶正排毒片可改善氢化可的松致免疫抑制模型小鼠的免疫功能.
-
无症状HIV感染者治疗前后血清新喋呤检测的临床意义
目的:探讨无症状人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者治疗前后血清新喋呤(NPI)水平的变化及意义.方法:应用酶联免疫吸附法对32例无症状HIV感染者进行了血清NPI水平测定,并与22名健康体检者作比较.结果:32例无症状HIV感染者治疗前血清NPI浓度显著高于健康对照组(P＜0.05).无症状HIV感染者血清NPI经中药扶正排毒片1.85 g,3次/d相当于生药19.8 g,3次/d,温开水冲服,治疗6个月后与治疗前相比有明显下降,统计学有显著性差异(P＜0.05),但仍高于健康对照组；治疗后与健康对照组相比有显著性差异(P＜0.05).结论:血清NPI水平升高代表的异常免疫激活是无症状HIV感染者的病理因素之一,扶正排毒片可以降低无症状HIV感染者血清NPI水平,是其疗效的可能机制之一.
-
培元解毒法对无症状HIV感染者CD4+计数和血清IL-8、sIL-2R水平的影响
目的:探讨培元解毒法对无症状HIV感染者CD4+计数和血清IL-8、sIL-2R水平的影响.方法:无症状HIV感染者CD4+计数采用流式细胞术,血清IL-8、sIL-2R水平应用酶联免疫吸附试验法检测,治疗组检测结果与健康对照组比较.结果:治疗组血清IL-8、sIL-2R水平疗前均显著高于健康对照组(P＜0.05).治疗组疗后CD4+计数升高,总有效率为78.13％,血清IL-8水平明显下降(P＜0.05),sIL-2R水平略有下降但无统计学意义(P＞0.05),且疗后仍显著高于健康对照组(P＜0.05).疗前sIL-2R与CD4+淋巴细胞计数呈负相关.结论:血清IL-8及sIL-2R水平升高代表的异常免疫激活是无症状HIV感染者的病理因素之一,培元解毒法可以在一定程度上降低无症状HIV感染者血清IL-8及sIL-2R水平,是其疗效的可能机制之一.
关键词： 培元解毒法 无症状HIV感染者 白细胞介素8 可溶性白细胞介素2受体 扶正排毒片 -
扶正排毒片对32例无症状HIV感染者TNF-α及新喋呤的影响
目的 探讨扶正排毒片对无症状人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者血清TNF-α及新喋呤(neopterin,NPI)的影响.方法 应用流式细胞技术检测32例服用扶正排毒片6个月的无症状HIV感染者抗凝全血样本中的CD4+T淋巴细胞,并与治疗前比较；应用ELISA法测定血清TNF-α及NPI水平,并与22名健康体检者比较.结果 治疗6个月后无症状HIV感染者CD4+T淋巴细胞由(368.63±111.54)个/mm3上升为(412.72±159.63)个/mm3.无症状HIV感染者治疗前血清TNF-α[ (20.05±13.08) nmol/L]、NPI[ (9.55±2.52) nmol/L]水平均明显高于健康体检组[分别为(12.20 ±4.07) nmol/L、(5.91±1.43) nmol/L,P＜0.05)],治疗后均比治疗前下降(P＜0.05),TNF-α水平[(11.06±4.71) nmol/L]与健康体检组比较差异无统计学意义(P＞0.05),NPI水平[(8.08 ±2.13) nmol/L]仍高于健康体检组(P＜0.05).结论 血清TNF-α及NPI水平升高代表的异常免疫激活是无症状HIV感染者的病理因素之—；扶正排毒片可降低无症状HIV感染者血清TNF-α及NPI水平,是其疗效的可能机制之一.
-
CD4+T淋巴细胞在无症状人类免疫缺陷病毒感染者早期接受扶正排毒片治疗后的变化
背景:无症状人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,HIV)感染者不适宜抗病毒治疗,中医药早期干预对无症状带毒期HIV感染者会产生一定的治疗意义.目的:观察扶正排早期干预HIV感染者CD4+T淋巴细胞水平及血浆病毒载体量变化.设计:观察对比试验.单位:河南中医学院艾滋病研究所.对象:于2005-11随机抽取HIV感染者较多的某乡69例有偿献血感染的无症状HIV感染者,男39例,女30例,年龄30～61岁,平均(43±8)岁,平均病程(13±3)年.纳入标准:①符合中华人民共和国国家艾滋病无症状HIV感染诊断标准(2005年修订版).②年龄18～65岁.③200/mm3≤CD4+T淋巴细胞计数＜600/mm3.④未使用抗病毒药物及其它药物治疗者.⑤签署知情同意书.排除标准:①严重肝肾功能不全,或合并心脑血管、肺和造血系统等严重原发性疾病,精神病患者.②原发性免疫缺陷患者,激素、化疗等引起的继发性免疫缺陷患者,血液病患者.③妊娠或哺乳期妇女.随机抽取的某个县的25例无症状HIV感染者为空白组,纳入标准、排除标准与治疗组相同.方法:治疗方案:治疗组感染者给予扶正排毒片(黄芪、生白术、防风、白花蛇舌草、甘草等11味,河南省中医研究院奥林特制药厂生产,产品批号:050601),每次5片,相当于生药6.6 g,3次/d,温开水冲服.3个月为1疗程,共观察4个疗程.空白组不服药.主要观察指标:①检测治疗组感染者治疗前和每疗程结束后CD4+、CD8+及CD4+/CD8+值,空白组只检测6个月前后CD4+T淋巴细胞计数.②采用RT-PCR检测方法进行治疗组患者病毒载量检测.结果:治疗组感染者69例及空白组感染者25例均进入结果分析.①空白组感染者6个月前后CD4+较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05).②随机抽取23例治疗组感染者进行病毒载量检测,与疗前对比,疗后6个月有9例血浆病毒载量下降较多,疗后1年12例血浆病毒载量下降较多.疗前和疗后6个月及1年对比有效率均达91.30%.结论:扶正排毒片早期干预HIV感染者可提高其免疫功能,对部分病例具有降低病毒载量的作用.
-
中药、中西医结合治疗HIV/AIDS 27例临床观察
目的:观察中药、中西医结合治疗HIV/AIDS患者的临床效果.方法:根据统一的诊断标准,对确诊的11例AIDS患者给予中西医结合方法治疗,对16例HⅣ患者分别给予"益艾康胶囊"和"扶正排毒片"及中药汤剂治疗,观察患者的临床症状、体重、生存质量等的改善情况及CD4淋巴细胞数的变化.结果:中药、中西医结合治疗均有效,中药治疗有效率迭56.25%,中西医结合治疗有效率达81.8%.结论:中西医结合治疗对改善HIV/AIDS患者的临床症状,提高生存质量,增强免疫能力效果显著.
-
扶正排毒片水提取物抑制HIV-1病毒活性的实验研究
目的:观察中药扶正排毒片水提取物的体外抗HIV作用,为寻找新的有效治疗艾滋病的药物提供实验依据.方法:采用日本创建的体外筛选抗HIV药物的双荧光素酶报告基因测试细胞株(MARBLE cells)观察扶正排毒片水提取物的体外抗HIV作用.结果:中药扶正排毒片水提取物在浓度≤400 μg·μL-1时对MARBLE细胞毒性较小,活细胞率＞50%;药物在12.5～200 μg·μL-1浓度范围内对HIV-1的抑制率均＞10%;在浓度为50 μg·μL-1时HIV抑制率高,达34.54%.结论:扶正排毒片水提取物在体外对HIV-1有一定抑制作用.
-
扶正排毒片对无症状人类免疫缺陷病毒感染者血浆甘露糖结合凝集素的影响
目的 观察扶正排毒片对无症状人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者血浆甘露糖结合凝集素(MBL)水平的影响,探讨其可能作用机制.方法 检测服用扶正排毒片的无症状HIV感染者服药前、服药后3个月,6个月的血浆MBL水平,并检测健康体检者的血浆MBL作为健康对照,比较服用扶正排毒片前后血浆MBL的变化,并与健康体检者做对照.结果 服用扶正排毒片的无症状HIV感染者血浆MBL在入选、治疗3个月、治疗6个月无显著性差异,与健康体检者比较也无显著性差异.结论 扶正排毒片对无症状HIV感染者血浆MBL无明显影响,无症状HIV感染者的血浆MBL水平与健康体检者无明显差异,扶正排毒片的作用机制有待进一步研究.
-
扶正排毒片对无症状人类免疫缺陷病毒感染者病毒载量的影响
目的 观察扶正排毒片对无症状人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者病毒载量的影响.方法 用扶正排毒片治疗23例无症状HIV感染者,为期1年,观察病人治疗前后病毒载量的变化.结果 治疗后病毒载量下降.结论 扶正排毒片有降低无症状HIV感染者病毒载量的作用.
