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活络效灵颗粒中乳香酸类成分含量分析
目的:建立活络效灵颗粒中5种乳香酸的含量测定方法,为控制和评价其质量提供依据.方法:采用HPLC测定,Agilent SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)；流动相0.1％磷酸水溶液-乙腈梯度洗脱；检测波长210 nm和250 nm;柱温30℃.结果:α-乳香酸、β-乳香酸、3-乙酰-β-乳香酸、11-羰基-β-乳香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸的线性范围分别是0.078～0.390 μg、0.512～6.656 μg、0.574～7.462μg、0.084～0.420 μg和0.296～1.480 μg,线性关系良好；回收率分别为97.1％、100.4％、99.8％、99.6％和103.4％.结论:方法准确可靠,可用于活络效灵颗粒中5种乳香酸成分含量测定.
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乳香中5种乳香酸成分含量分析
目的:建立乳香中5种乳香酸的含量测定方法,为评价乳香质量提供依据.方法:采用HPLC测定,Agilent SBC18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相0.1%磷酸-乙腈梯度洗脱;检测波长210,250 nm;柱温30℃.结果:12个批次乳香中α-乳香酸的质量分数为8.68～16.1 mg·g-1,β-乳香酸的质量分数为53.5～246.9 mg·g-1,3-乙酰-β-乳香酸的质量分数为38.4～192.9 mg·g-1,11-羰基-β-乳香酸的质量分数为4.48～5.81 mg·g-1,11-羰基-β-乙酰乳香酸的质量分数为32.7～44.2 mg·g-1,5种乳香酸的总质量分数为146.1～500.7 mg·g-1.结论:检测的乳香样品中5种乳香酸成分含量有一定差异.
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HPLC-ELSD法同时测定西黄丸中6种乳香酸类成分
目的 建立HPLC-ELSD法同时测定10个批次西黄丸中11-羰基-β-乳香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸、α-乳香酸、β-乳香酸、3-乙酰基-α-乳香酸、3-乙酰基-β-乳香酸6种乳香酸类成分的定量.方法 方法采用HPLC-ELSD法,Waters SymmetryC18色谱柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),甲醇-0.5％醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量为0.8 mL/min,柱温为30℃,漂移管温度45℃,载气为高纯N2,载气体积流量为1.5 L/min.结果11-羰基-β-乳香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸、α-乳香酸、β-乳香酸、3-乙酰基-α-乳香酸、3-乙酰基-β-乳香酸分别在0.10～3.00 μg (r=0.999 5)、1.23～36.9 μg (r=0.999 5)、0.16～4.80 μg (r=0.999 7)、0.25～7.58 μg (r=0.999 7)、0.21～6.18 μg (r=0.999 5)、0.30～9.00 μg (r=0.999 6)线性关系良好;6种成分的平均回收率(RSD)分别为99.6％(3.70％)、99.1％(3.62％)、99.2％(1.66％)、98.2％(1.89％)、99.1％(3.42％)和99.5％(2.32％),10批西黄丸中6种乳香酸的总量分别为35.1 mg/g (2.08％)、127.8 mg/g (2.10％)、31.3 mg/g (1.74％)、56.2 mg/g (1.64％)、56.5 mg/g (1.61％)、87.8 mg/g (1.73％).结论 本方法简便、准确、分离效果好,为西黄丸的物质基础研究提供依据.
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β3-乳香酸对血瘀证大鼠血液流变学和血管内皮功能的影响
目的:研究β-乳香酸(β3-BA)对血瘀证大鼠血液流变学和血管内皮功能的影响.方法:24只SD大鼠随机分为4组:空白对照组、模型组、低剂量β-BA(100 mg/kg)组、高剂量β-BA(200 mg/kg)组,每组6只,每12小时给药1次、连续给药7次,第5次给药后,除空白组大鼠外,给予皮下注射盐酸肾上腺素(0.8 mg/kg)2次,间隔4小时,中间给予冰水(0-2℃)刺激5分钟造成大鼠急性血瘀证模型.后一次给药30分钟内腹主动脉取血检测不同切变率下的全血粘度(WBV)、凝血指标、血浆内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)浓度,并取颈动脉观察病理变化.结果:与空白对照组相比,模型组全血粘度明显升高(P＜0.01),凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)显著缩短(P＜0.01),纤维蛋白原(FIB)含量增加(P＜0.01),血浆ET-1水平升高,血浆NO含量降低(P＜0.01).与模型组相比,β3-BA组全血粘度明显降低,TT、APTT、PT显著延长(P＜0.01),纤维蛋白原含量减少(P＜0.01),血浆ET-1水平降低,血浆NO水平升高(P＜0.01).结论:β-乳香酸能显著改善血瘀证大鼠血液流变学异常,并保护其血管内皮功能.
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羟基红花黄色素A联用β-乳香酸对血瘀证模型大鼠凝血功能、NO、cGMP的影响
目的:研究羟基红花黄色素A(HSYA)联用β-乳香酸(β-BA)对血瘀证模型大鼠凝血功能、一氧化氮(NO)与环磷酸鸟苷(cGMP)的影响.方法:48只SD大鼠随机分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、阿司匹林(100 mg/kg)组、HSYA(100 mg/kg)组、-BA (200 mg/kg)组、联合用药(HSYA 50 mg/kg+β-BA 100 mg/kg)组,每12h灌胃给药1次,连续7次.第5次给药后给予大鼠皮下注射盐酸肾上腺素(0.8 mg/kg)2次,间隔4h,中间给予冰水刺激以复制大鼠急性血瘀证模型.末次给药30 min内取腹主动脉血检测凝血指标和NO、cGMP水平,并取大鼠颈动脉观察其病理变化.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠血浆凝血酶时间(TT)、血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)缩短,纤维蛋白原(FIB)含量增加,NO、cGMP水平降低,差异均有统计学意义(P＜0.01);病理切片表明,大鼠颈动脉内皮受损,血管内皮细胞部分从血管壁脱落.与模型组比较,HSYA组、-BA组、联合用药组大鼠血浆TT、PT、APTT延长,FIB含量减少,NO、cGMP含量增加,差异均有统计学意义(P＜0.01);大鼠血管内皮受损程度改善,且联合用药较单独用药效果明显.结论:HSYA联用-BA能显著改变血瘀证大鼠的凝血功能,增加血浆NO与cGMP的含量.
