首页 > 文献资料
-
基于环糊精构建的超分子基因输送载体
基因治疗是对付恶性肿瘤的有效手段.然而,缺乏高效和安全的基因输送载体限制了它在临床上的使用.制备药物输送载体是生物大分子非常重要的用途.超分子是生物大分子家族的重要成员,近来的研究发现基于环糊精构造的超分子能有效传送基因至癌细胞内,并实现高效转染.通过参阅近3年来的文献,作者概述了这类超分子作为基因载体的研究进展,显示这类新兴载体的应用价值和前景.
-
环糊精在药物生物分析中的应用
文章综述了环糊精及其衍生物在药物生物分析中的应用,旨在为国内的分析工作者提供借鉴.通过参考近期的文献,作者描述了功能化的环糊精在含量测定、生物成像以及药物筛选中的应用,强调了基于环糊精的荧光分析有灵敏度高和选择性好的优点;还列举了它的衍生物充当色谱固定相对药物中的对映异构体杂质实现有效分离和定量的实例,表明了环糊精有手性识别的特性;并展望了其发展趋势和应用前景.
-
新型超分子材料环糊精与俄色黄酮包合物研究
目的：采用3种不同的环糊精[β-环糊精（β-CD）、羟丙基-β-环糊精（ HP-β-CD）、二甲基-β-环糊精（ DM-β-CD）]对藏药俄色黄酮进行包合，比较不同环糊精对俄色黄酮溶解度的影响。方法高效液相色谱测定俄色黄酮相溶解度；采用X-射线衍射法（ XRD）、差示扫描量热分析法（ DSC）对俄色黄酮环糊精超分子进行表征。结果β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、二甲基-β-环糊精均能提高俄色黄酮溶解度，增溶能力依次为二甲基-β-环糊精﹥羟丙基-β-环糊精﹥β-环糊精。经X-射线衍射法、差示扫描量热分析法，表明3种俄色黄酮环糊精超分子形成，形成超分子后俄色黄酮溶解度、热稳定性显著提高。结论β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、二甲基-β-环糊精均能与俄色黄酮形成超分子，并能显著提高俄色黄酮体外溶解度。
-
法莫替丁与氯醌酸电荷转移反应中超分子作用及其应用
目的:建立电荷转移分光光度法测定片剂中法莫替丁的含量.方法:法莫替丁作为电子给体,氯醌酸作为电子受体,两者反应生成荷移化合物,在517 nm处有大吸收,对片剂中法莫替丁的含量进行了测定.同时对非水体系中超分子作用机制进行研究.结果:法莫替丁与氯醌酸形成荷移化合物的表观百分吸收系数为25.4±2.5,稳定常数K为(3.1±0.9)×106,测定法莫替丁的线性范围为16.8～285.6 mg·L-1,精密度RSD不大于3.0%,检测限2 mg·L-1,方法回收率为(100.3±2.1)%.在丙酮溶剂中,微量醇对荷移化合物有超分子作用.结论:电荷转移分光光度法测定片剂中法莫替丁的含量快速、准确.
-
烷基钴肟与β-环糊精超分子化合物的性质研究
通过核磁共振谱(1HNMR)、Co-C键断裂的光分解动力学性质对形成超分子化合物前后的烷基钴肟(RCo(DH)2@H2O)辅酶B12模型物进行了研究.结果表明,烷基然肟RCo(DH)2@H2O中的R基进入了环糊精的腔内,然的平面配体在β-CD的大口处,β-CD与RCo(DH)2@H2O形成了1:1的超分子化合物,且包结前后,其Co-C键断裂的光分解反应均按一级反应进行.
-
抗真菌药物氟康唑研究新进展
氟康唑作为一种广谱的三唑类抗真菌药物,因其毒副作用小、对深部真菌感染疗效显著及药代动力学好等特点,成为WHO指定的治疗全身性真菌感染的首选药物.随着氟康唑的广泛使用,对其进行深入研究与开发也日趋活跃,已取得了众多杰出成果,显示出了其在医药领域的巨大开发价值和潜在的宽广应用.本文结合自己的工作,参考国内外文献总结了近些年来抗真菌药物氟康唑的研究与开发新近况,主要包括:(1)合成方法研究；(2)结构优化和修饰研究；(3)超分子化学及其超分子药物开发研究；(4)临床用药研究；并对其发展趋势与前景做了展望,希望有助于氮唑类抗真菌药物的进一步发展.
