首页 > 文献资料
-
复方龙血竭胶囊与复方丹参胶囊治疗稳定性心绞痛临床疗效比较
目的：对比分析复方龙血竭胶囊与复方丹参胶囊治疗稳定性心绞痛的临床效果，寻求佳治疗方案。方法选取2012年10月-2014年3月就诊的稳定性心绞痛患者131例为研究对象，龙血竭组66例采用口服复方龙血竭胶囊治疗，丹参组65例采用口服复方丹参胶囊治疗。结果两组病例治疗后疗效比较差异无统计学意义，两组患者治疗前后运动心电图改善显著，运动时长、诱发心绞痛时长均有所延长，压低 S - T 段恢复时间缩短，其中龙血竭组优于丹参组（P ﹤0.05）。结论复方龙血竭胶囊与复方丹参胶囊对稳定性心绞痛治疗效果显著，能有效缓解患者心绞痛症状，提高患者预后质量，其中复方龙血竭胶囊对患者运动后心电图改善与心绞痛疗效方面优于复方丹参胶囊，安全可靠，值得临床推广使用。
-
HPLC测定复方丹参胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量
目的:采用高效液相色谱法测定复方丹参胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量.方法:样品经70％甲醇超声处理,采用色谱柱Thermo ODS-HYPERSIL(4.6 mm ×200 mm,5μm),柱温30℃,流动相乙腈-水,梯度洗脱,检测波长203 nm.结果:三七皂苷R1在0.053 45 ～5.345 μg,人参皂苷Rg1在0.224 25 ～7.475 μg,人参皂苷Re在0.044 05 ～ 4.405 μg,人参皂苷Rb1在0.225 15 ～7.505 μg线性关系良好(r=0.999,n=6).三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的平均加样回收率(n=9)分别为96.2,95.6％,105.6％,100.4％.结论:该方法灵敏度高、专属性好、操作简便、重复性好.
-
银杏二萜内酯葡胺注射液合复方丹参胶囊治疗中风后抑郁的疗效观察
目的:探讨银杏二萜内酯葡胺注射液合复方丹参胶囊治疗中风后抑郁的疗效观察.方法:选取2013年1月-2016年12月于我科就诊的中风后抑郁的患者100例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组给予常规西医治疗,并给予银杏二萜内酯葡胺注射液治疗,观察组在对照组治疗的基础上再给予复方丹参胶囊治疗,疗程为4周,比较两组患者的治疗前后汉密顿抑郁量表(HAMD)积分,白介素-6(IL-6)以及治疗总有效率.结果:治疗结束后观察组的汉密顿抑郁量表积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组IL-6的改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的总有效率为70.0%,明显高于对照组的50.0%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:银杏二萜内酯葡胺注射液合复方丹参胶囊治疗中风后抑郁具有良好的临床效果,并且可以改善患者的实验室指标,具有一定的临床意义,值得在临床中推广应用.
-
复方丹参胶囊对比复方丹参片治疗冠心病心绞痛的系统评价
目的：比较复方丹参胶囊与复方丹参片治疗冠心病心绞痛有效性及安全性。方法计算机检索 Cochrane图书馆临床对照试验资料库（2014年第02期）、Pubmed（1966～2014．06）、Embase（1966～2014．06）、中国（CNKI）学术文献总库（1979～2014．06）、万方数字化期刊库（1981～2014．06）、中文科技期刊数据库（1989～2014．06），按纳入与排除标准选择随机对照试验、评价质量提取资料，并用RevMan 5．3软件进行Me－ta分析。结果共初检出412篇文献，经筛选终纳入14篇关于复方丹参胶囊对比复方丹参片治疗冠心病心绞痛的随机对照研究。以心绞痛缓解为疗效尺度：χ2＝33．59，df＝13，P＝0．001，合并OR＝4．38，95％CI（3．40，5．65），Z＝11．38（P＜0．00001）；以心电图为疗效尺度：χ2＝4．25，df＝13，P＝0．99，合并OR＝2．29，95％CI（1．86，2．81），Z＝4．95（P＜0．00001）。结论复方丹参胶囊对比复方丹参片治疗冠心病心绞痛更有效，都较安全。
-
丹参红色素活血化瘀作用的实验研究
1 实验材料 "七乡"牌复方丹参胶囊:云南金不换药业有限公司生产.Wistar大鼠60只,雌雄各半,黑龙江中医药大学实验动物中心提供.丹参:购自黑龙江省药材公司,丹参红色素提取及纯化:参照文献[1,2]自行提取纯化.
-
复方丹参胶囊的质量标准研究
采用TLC法定性鉴别复方丹参胶囊中的三七和丹参,并以HPLC法测定了其中水溶性成分丹酚酸B.鉴别三七时,样品先上固相萃取小柱用水和30％甲醇洗涤,以减少杂质对检测的干扰,再用甲醇洗脱,洗脱液用二氯甲烷-无水乙醇-水(70∶45∶6.5)为展开剂进行TLC,结果可使三七中的三七皂苷R1,人参皂苷Re、Rb1和Rg1达到有效分离.测定丹酚酸B含量时,采用C18柱,以甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59)为流动相,检测波长为286 nm.丹酚酸B在0.1～10 μg范围内线性关系良好.本研究所建立的定性和定量方法简便、准确、专属性强,可有效控制复方丹参胶囊的质量.
-
复方丹参胶囊质量控制标准研究
采用TLC法鉴别复方丹参胶囊中高原丹参、三七及冰片;利用薄层扫描法测定高原丹参中丹参酮ⅡA的含量:甲醇提取液点样,石油醚-醋酸乙酯-冰醋酸(8:2:0.5)展开两次,480nm扫描法测定.5批样品每粒胶囊均含丹参酮ⅡA 0.459～0.557mg.
-
对复方丹参胶囊质量标准有关项目的改进和提高
目的:修订复方丹参胶囊中丹参酮ⅡA的鉴别项目,建立高效液相色谱法测定复方丹参胶囊中丹酚酸B的含量.方法:①鉴别硅胶G薄层板；点样量:10μL；展开剂:环己烷-醋酸乙酯(17:3)；②含量测定:色谱柱:依利特Hypersil ODS色谱柱(5μm；250mm×4.6mm)；柱温:25℃；流动相:乙腈-甲醇-(甲酸-水)[体积比1:35:64(1:59)]；检测波长:286nm.结果:供试品在与对照品色谱相应的位置上显相同的暗红色斑点,阴性无干扰:丹酚酸B在(0.122 9～0.737 3)μg范围内线性关系良好,回归方程:Y=1.098 3X-1.421 1,r=1.000 0:平均回收率为100.84％,RSD为1.88％.结论:此方法简便、灵敏、准确,可用于丹参酮ⅡA的鉴别和丹酚酸B的含量测定.
