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白花蛇舌草提取物体外对人胃癌细胞SGC-7901增殖抑制作用的实验研究
目的 探讨白花蛇舌草提取物体外对人胃癌细胞SGC-7901增殖的抑制作用.方法 通过体外无菌传代培养人胃癌细胞SGC-7901,将白花蛇舌草提取物以0.05 mg/mL、0.1 mg/mL、0.15 mg/mL、0.2 mg/mL四个不同浓度作用于该细胞,24 h后采用MTT法检测细胞活性及数量.结果 药物组0.05 mg/mL和0.1 mg/mL浓度孔的吸光值与对照组相比无显著性差异(P＞0.05),而0.15 mg/mL和0.2 mg/mL浓度孔的吸光值明显小于对照组(P＜0.05).结论 白花蛇舌草提取物体外对人胃癌细胞SGC-7901增殖有一定的抑制作用,且抑制作用的强弱可能跟药物浓度有关,值得进一步研究.
关键词： 白花蛇舌草提取物 体外 人胃癌细胞SGC-7901 -
白花蛇舌草提取物对表皮生长因子诱导的HaCaT细胞增殖、凋亡和TNF-α诱导的炎症因子影响
目的 观察白花蛇舌草提取物(Hedyotis diffusa extract,HDE)对HaCaT细胞增殖、凋亡和炎症因子的影响,并探究可能的分子机理.方法 实验分为3组:空白组不加表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)和HDE处理,对照组只加EGF而不加HDE处理,白花蛇舌草组分别用25、50、100 mg/mL HDE和EGF共培养.CCK-8法检测HaCaT细胞增殖情况,流式细胞仪检测HaCaT细胞生长周期和凋亡率,Western blot法测定Ki67、Bcl-xL、clAP1、procaspase-3、cleaved caspase-3的蛋白表达,ELISA法检测HaCaT细胞培养基上清液中IL-6、IL-8、IL-10的浓度,Western blot检测NF-κB p65亚基磷酸化(p-p65)水平.结果 与空白组比较,对照组HaCaT细胞吸光度及Ki67蛋白表达升高(P ＜0.05,P＜0.01),p-p65、IL-6、IL-8水平升高(P ＜0.05,P＜0.01),IL-10水平降低(P＜0.01);与对照组比较,白花舌草组25、50、100 mg/mL浓度时HaCaT细胞吸光度及Ki67蛋白表达降低(P ＜0.05,P＜0.01),p-p65、IL-6、IL-8水平降低,IL-10水平升高(P ＜0.05,P＜0.01);同时白花蛇舌草组各浓度组凋亡率较对照组增加(P ＜0.05,P＜0.01).对照组处于G1期的细胞数量百分比为52.85％,白花蛇舌草组25、50、100 mg/mL浓度时分别是58.51％、73.12％和79.95％,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).与白花蛇舌草组25 mg/mL比较,白花蛇舌草组50和100 mg/mL处于G1期的细胞数量百分比及凋亡率升高(P＜0.01),且白花蛇舌草组100 mg/mL时处于G1期的细胞数量百分比及凋亡率高于白花蛇舌草组50 mg/mL(P＜0.05).与对照组比较,白花蛇舌草组100 mg/mL时Bcl-xL和clAP1蛋白表达降低(P ＜0.01,);caspase-3总量变化差异无统计学意义(P＞0.05),cleaved caspase-3表达升高,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 HDE可能通过将HaCaT细胞阻滞在G1期而抑制其增殖,通过抑制Bcl-xL和clAP1蛋白表达、提高cleaved caspase-3蛋白表达而促进HaCaT细胞凋亡,通过调控NF-κB而抑制HaCaT细胞炎症反应.
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中药白花蛇舌草提取物对人体癌细胞及小鼠实体瘤的抑制作用研究
目的：探讨中药白花蛇舌草提取物（ HD-1）对人体癌细胞及小鼠实体瘤的抑制作用。方法对人体癌细胞采用 MTT法进行体外实验，检测白花蛇舌草提取物HD-1对人肝癌细胞HepG2和人直结肠癌细胞株 HCTI 16生长的抑制作用；对S180实体瘤小鼠模型进行体内实验，对比高、低剂量的白花蛇舌草提取物HD-1对荷瘤小鼠体质量、抑瘤率、胸腺指数、脾指数等指标的影响。结果体外实验显示，中药白花蛇舌草提取物对HepG2和HCTI 16的抑制率和给药浓度、药物作用时间相关。体内实验显示，与模型对照组相比，高HD-1组、低HD-1组瘤质量均减轻，抑制率分别为13．28％，26．47％，脾脏指数明显升高（ P＜0.05）。 CTX组与CTX＋HD-1组比较，小鼠胸腺指数、脾脏指数、肝脏指数、肺脏指数均有显著性差异（ P均＜0．05）。结论中药白花蛇舌草提取物体外能够明显抑制人肝癌细胞HepG2和人直结肠癌细胞株HCTI 16的生长，能够明显抑制小鼠体内实体瘤的生长。
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白花蛇舌草提取物对CNP大鼠前列腺TLR4/NF-κB通路的影响
目的 探究白花蛇舌草提取物对慢性非细菌性前列腺炎(CNP)大鼠前列腺toll样受体4(TLR4)/核转录因子(NF-κB)通路的影响.方法 抽取SD大鼠80只随机分为空白组、模型组以及白花蛇舌草提取物低、中、高剂量组.通过向前列腺腹侧叶注入完全弗氏佐剂的方法建立CNP模型.造模14 d后开始灌胃给药,白花蛇舌草提取物低、中、高剂量组给药量分别为75、150、300 mg/kg;空白组给予等量生理盐水.给药3周后,观察大鼠前列腺形态和白细胞数目;蛋白质印迹(Western blot)技术检测前列腺组织TLR4、NF-κB水平.结果 模型组大鼠体重显著低于空白组,差异有统计学意义(P<0.05),白花蛇舌草提取物各干预组体重与空白组间的差异无统计学意义(P>0.05);白花蛇舌草提取物各干预组前列腺湿重、前列腺湿重/体重比显著高于空白组,差异有统计学意义(P<0.05),且随着给药浓度的升高该比值逐渐降低,差异有统计学意义(P<0.05).高倍镜下结果显示,各组大鼠前列腺白细胞数目评级差异有统计学意义(P=0.000).Western blot结果显示,白花蛇舌草提取物干预后前列腺组织TLR4、NF-κB p65蛋白表达水平显著降低(P<0.05),且随着给药浓度的升高,TLR4、NF-κB p65蛋白表达水平逐渐降低(P<0.05).结论 白花蛇舌草提取物能明显减轻CNP大鼠的前列腺损伤程度,其机制可能与TLR4/NF-κB通路受到抑制有关.
关键词： 白花蛇舌草提取物 慢性非细菌性前列腺炎 大鼠模型 TLR4 NF-κB -
白花蛇舌草提取物对乳腺癌MDA-MB-231细胞的抑制作用
目的:观察白花蛇舌草提取物对MDA-MB-231细胞的抑制作用.方法:采用CCK-8试剂盒检测白花蛇舌草提取物对MDA-MB-231细胞的抑制作用,HE染色观察细胞形态的变化.结果:白花蛇舌革提取物可抑制MDA-MB-231细胞的增殖,且呈时间-剂量依赖关系;HE染色可见核深染,染色质边集等凋亡形态改变.结论:白花蛇舌革提取物可抑制MDA-MB-231细胞的增殖,其机制可能与诱导凋亡有关.
关键词： 白花蛇舌草提取物 MDA-M-231细胞
