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“止痢颗粒”治疗小儿急性细菌性腹泻的临床疗效观察
目的：探讨“止痢颗粒”治疗小儿急性细菌性腹泻的临床疗效和安全性。方法：收集2015年2月至2015年7月期间来我院治疗的急性细菌性腹泻患儿共120例，随机分为对照组和治疗组，每组60例，2组患儿均根据病情给予口服微生态制剂、蒙脱石散剂、补充多种维生素等措施在内的常规治疗，治疗组在常规治疗基础上给予“止痢颗粒”，连续治疗3 d，比较2组患儿止泻时间、体温恢复正常时间、症状体征消失时间及临床疗效、不良反应情况。结果：治疗组腹泻患儿止泻时间、体温恢复正常时间、症状体征消失时间均少于对照组，差异有统计学意义（P ＜0．05）。治疗组显效率为70．00％，总有效率为93．33％，对照组为31．67％、70．00％，治疗组显效率、总有效率均高于对照组，差异有统计学意义（P ＜0．05），2组均无严重不良反应发生。结论：急性细菌性腹泻患儿在常规治疗的基础上给予“止痢颗粒”治疗疗效确切，止泻、退热及症状体征消失时间更短，不增加不良反应，安全有效，可在临床推广应用。
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止痢颗粒抗菌作用及急性毒性实验的研究
目的:研究止痢颗粒对大肠杆菌和痢疾杆菌感染小鼠的抗茵作用及对小鼠的急性毒性实验.方法:将小鼠随机分为阴性对照、阳性对照、止痢颗粒(2.5g·kg-1、5.0g·kg-1、10.0g·kg-1)5组,各组小鼠均腹腔注射(ip)一定量茵液,半小时后灌胃给药,每日1次,连续7天,记录各组小鼠死亡数.结果:止痢颗粒在5.8g·kg-1剂量时对大肠杆菌感染小鼠有明显的保护作用;在10.0g·kg-1剂量时对痢疾杆茵感染小鼠有明显的保护作用.急性毒性实验表明小鼠口服大给药量相当于临床用量(15g/袋)104倍,口服安全.结论:止痢颗粒具有明显抗茵作用,口服安全无毒.
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HPLC测定止痢颗粒中葛根素的含量
止痢颗粒是由葛根、黄连、黄芩、木香、槟榔、地锦草6味药组成,具有热热解毒,理气止痢的功效,临床用于急性痢疾.止痢颗粒原标准收载于卫生部品标准[1],仅有两个定性鉴别,没有含量测定指标.
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止痢颗粒质量控制
目的 初步建立止痢颗粒质量控制方法.方法 采用薄层色谱法(TLC)鉴别黄柏,高效液相色谱法(HPLC)测定没食子酸含量.选用Hypersil ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;甲醇-0.02%磷酸溶液(5:95)为流动相;流速1.0 mL·min-1;检测波长274 nm,柱温30 ℃.结果 TLC能检出黄柏及其所含盐酸小檗碱;没食子酸在0.024 96～0.998 4 μg范围内呈良好的线性关系,r＝0.999 9,平均回收率98.13%,RSD＝1.72% .结论 通过初步研究建立的定性、定量方法,简便,准确,可用于该制剂的质量控制.
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"止痢颗粒"治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察
目的 探讨"止痢颗粒"治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 选取2015年8月至2016年8月本院消化内科就诊的溃疡性结肠炎患者80例为研究对象,随机分为对照组40例,观察组40例;对照组患者给予溃疡性结肠炎常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上加用"止痢颗粒"3d.观察两组患者的临床疗效,并比较分析.结果 观察组总有效率明显高于对照组总有效率,差异有统计学意义(P<0.05);观察组症状改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 溃疡性结肠炎患者在常规治疗的基础上给予"止痢颗粒"治疗,疗效确切,能够显著改善腹痛、腹泻及黏液血便等症状,可以在临床上推广使用.
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高效液相色谱法测定止痢颗粒中黄芩苷含量
目的 建立测定止痢颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法 采用C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.5),流速为1.0 mL/min,测定波长为278 nm.结果 黄芩苷进样量线性范围为0.10～0.5μg,r=0.999 4,平均加样回收率为99.53%,RSD为0.57%(n=6).结论 该法操作简便、准确、重复性好,可作为该制剂的定量分析方法.
