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益气活血通络法联合参芪复方治疗糖尿病周围神经病变老年患者疗效
目的:探讨益气活血通络法联合参芪复方颗粒治疗糖尿病周围神经病变疗效及安全性.方法:选择本院于2014年1月-2016年1月收治的糖尿病周围神经病变患者60例纳入本研究,随机分为2组,每组30例.对照组于控制血糖、调脂等常规西医治疗基础上给予益气活血通络法治疗,1剂/d,连续服用8周;观察组于对照组基础上联合参芪复方颗粒治疗,比较2组中医证候积分、疗效及不良反应发生率.结果:治疗后观察组中医症候评分显著低于对照组(P<0.05);且观察组治疗后总有效率为21例(70.0%),显著低于对照组16例(53.3%),差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:益气活血通络法联合参芪复方颗粒治疗糖尿病周围神经病变疗效较佳,改善临床症状效果明显,且不良反应发生率,临床应用安全.
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HPLC-ELSD同时测定参芪复方颗粒中皂苷类成分的含量
目的:建立同时测定参芪复方颗粒中人参皂苷Rg1,Re,Rb1和黄芪甲苷含量的方法,为该制剂的质量控制提供参考.方法:采用HPLC-ELSD,流动相水(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0 ～3 min,81％ A;3 ～ 20 min,81％～78％A;20～28 min,78％ ～77％ A;28～ 33 min,77％ ～75％ A;33～40 min,75％ ～65.7％ A;40 ～52 min,65.7％ ～ 70％ A;52 ～ 62 min,70％ A),流速0.8 mL·min-1,柱温25℃,气体流量2.6 L·min-1,漂移管温度102℃.结果:人参皂苷Rg1,Re,Rb1和黄芪甲苷分别在0.196 ～2.976,0.207 ～3.138,0.191～2.895,0.190～2.879 μg与色谱峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为99.27％(RSD 1.5％),99.33％ (RSD 1.1％),99.32％ (RSD 1.0％),99.27％(RSD 2.4％).结论:该含量测定方法同时测定参芪复方颗粒中多种指标成分时,精密度高、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
