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图雷特综合征中医证治探析
图雷特综合征是儿童期发病的神经精神类疾病，严重影响儿童的生长发育，中医对其论治不一，疗效难以保证，故而提出从五脏分证，结合络病进行论治，通过学术探讨，以期能更好的指导临床治疗。
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中国抽动障碍患者预后及影响因素的系统评价
目的 系统评价中国抽动障碍(TD)患者预后现状及影响因素,为改善患者预后提供更多的循证医学证据.方法 检索Pubmend、Embase、Cochrane library、CBM、CNKI、VIP和万方数据库,检索时间均为建库至2017年8月,纳入评价TD患者预后及影响因素的文献,对预后不良率采用单组的Meta分析,对影响因素采取描述性分析.结果 共纳入7篇文献,涉及1198例TD患者,年龄4～18岁.发表时间为1999～2016年.5项研究报道了TD患者预后不良的情况,Meta分析结果显示,预后不良的比率为32％,95％CI(0.18,0.57),影响TD患者预后的因素多种多样,其中病情严重程度、既往病史、共患病和病情反复频数为较为一致的影响因素.结论 中国TD患者预后良好,病情严重程度、既往病史、共患病和病情反复频数为影响预后情况的因,但整体研究样本量不大和研究质量不高,建议未来研究中开展大样本、长时间的多中心研究,进一步探索TD患者预后情况和影响因素.
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中国抽动障碍患者基因组学研究现状的循证评价
目的 系统评价我国抽动障碍患者(TDs)基因组学的研究现状,总结疾病易感基因和药物治疗效果相关基因,为抽动障碍疾病的防治提供循证医学证据的参考.方法 计算机检索Pubmend,Embase,Cochrane library,CBM,CNKI,VIP和万方数据库,检索时间为建库至2017年6月,纳入评价抽动疾病易感基因和药物疗效相关基因,对研究结果进行描述性分析.结果 共纳入43篇文献,涉及3 723例抽动患者和2 433个家系,年龄3～22岁.发表时间为2001-2016年.仅44.2％(19/43)纳入研究为阳性结论,共涉及24个相关基因,仅发现4个与TDs疾病相关的阳性基因,1个与药物疗效相关的阳性基因,5个与TDs合并其他疾病相关的阳性基因.结论 TDs基因组学的研究发展较快,涉及的基因呈多样化、复杂化,但研究样本量不大、有价值的阳性基因较少,缺乏从基因研究到临床转化的标准路径和方法,建议开展多中心、大样本的临床研究以探索相关基因与TDs的关联,以提供高质量的循证医学证据来指导临床实践.
