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不同干燥方法对祛湿化瘀方防治实验性脂肪肝药效学的影响
目的:探讨不同干燥方法对"祛湿化瘀方"防治实验性脂肪肝药效学的影响.方法:祛湿化瘀方中5味药物分别醇提、水提醇沉后合并,制备成生药含量为0.93 g·mL-1的药液,再按不同干燥方法制得浸膏、70℃真空负压干燥药物、40 ℃真空负压干燥药物、冷冻干燥药物、喷雾干燥药物.采用Wistar雄性大鼠,以四氯化碳(CCI<,4>)复合高脂低蛋白饮食制备大鼠脂肪肝模型,造模2周后,将造模大鼠随机分为模型组、未干燥组、浸膏组、70℃真空负压干燥组、40℃真空负压干燥组、冷冻干燥组、喷雾干燥组,每组灌以相应药物2周.取材后检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、谷氨酰转移酶(GGT)活性、肝组织甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)的含量变化.并对各个药物样品进行指纹图谱分析.结果:与正常组相比,模型组ALT,AST,GGT活性,肝组织TG,FFA含量显著升高.未干燥组与模型组相比,血清ALT,AST,GGT及肝组织TG,FFA显著下降;浸膏组与模型组相比,血清GGT,ALT,肝组织TG,FFA显著下降;70℃和40℃真空干燥组除血清ALT活性显著降低外,其余指标与模型组相比均无显著差异;冷冻干燥组除肝组织TG显著低于模型组,其余指标与模型组相比均无显著差异;喷雾干燥组除血清GGT显著低于模型组,其余指标与模型组相比均无显著差异;未干燥组的综合疗效优于其他各组.运用指纹图谱对各组药物进行分析,色谱图有相应的谱峰信息综合表达有差异.结论:"祛湿化瘀方"经不同干燥方法后对实验性脂肪肝药效均有所下降,不同方法干燥后部分有效物质丢失,可能是导致药效差异的主要原因.
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气血双补酊剂HPLC指纹图谱及含量测定
目的:采用HPLC-DAD方法,对气血双补酊剂进行指纹图谱分析和10种活性成分同时测定来进行质量控制.方法:通过优化提取、分离和分析条件,采用Merck C18色谱柱,流动相乙腈-0.1％磷酸水溶液,波长203 nm.结果:通过分析10批样品指纹图谱,确立了32个共有峰作为特征峰来进行评价,10批样品相似度高,10种活性成分含量同时测定的结果稳定可靠.结论:该多成分含量测定的方法,结合色谱指纹图谱分析,具有实际应用,可以全面对气血双补酊剂进行质量进行控制.
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骨疏丹指纹图谱分析及其活性相关性研究
目的 建立骨疏丹的高效液相色谱指纹图谱,分析其成分与促成骨样细胞增殖活性的相关性,确定活性成分并推荐质量控制指标.方法 色谱条件为:色谱柱为DiamonsilTMC18,流动相为20 mmoL·L-1NaH2PO4溶液和乙腈,采用梯度洗脱,柱温为25℃,检测波长为270 nm.对用撤药法拆方所得处方进行HPLC色谱指纹图谱分析和促成骨样细胞的增殖活性试验,采用相关分析和回归分析将活性数据分别与各指纹峰峰面积及组方药味相关联.结果 指纹图谱分析方法的精密度、重复性、稳定性均符合有关规定.从指纹图谱中得到了18个主要色谱峰,其中9个色谱峰与活性相关,选择淫羊藿苷、柚皮苷作为质量控制指标.配伍关系研究结果与中医组方原则一致.结论 骨疏丹指纹图谱可为骨疏丹的质量控制和活性及配伍关系研究提供了依据.
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丹参提取物红外指纹图谱间相似度的定量分析
目的:提出简便易行的对指纹图谱间相似程度进行量化评价的方法并开发用户友好的应用软件.方法:直接从中药指纹图谱的检测、数据出发,采用相关系数与距离系数对任意两张图谱间的相似度进行量化评价和比较.结果:对9个丹参提取物的红外图谱的相似度分析结果与实际情况相符.结论:本文提出的方法可良好地反映红外图谱之间的相似程度,进一步完善后可用于其它类型的图谱分析.
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中药指纹图谱分析及其FPGA实现
目的:研究用于中药色谱指纹图谱相似性分析的算法及其在FPGA上实现硬化.方法:液相色谱指纹图谱的原始数据存在很多种漂移和数据干扰,在进行相似度分析之前必须去除这些干扰因素,我们使用带阻滤波消除原始信号中的噪声,使用遗传算法实现图谱间指纹峰的匹配,并采用相关系、夹角余玄和相关系数作为相似度判别的标准.上述算法均可移植到FPGA上,借助FPGA内部计算与操作全过程可完全并行化的能力,实现该算法的高速运算操作.结果:经相关领域专家检验,认为夹角余弦与相关系数的评价结果比较接近,欧氏距离测度则具有较好的综合评价能力.结论:用3种相似性测度计算不同批次丹参粉针注射液指纹图谱相似性的结果表明,夹角余弦测度更适于分析评价不同批次间药品质量的稳定性.整套算法能够无缝移植到FPGA硬件架构上,实现中药指纹图谱的现场分析,在中药炮制过程中实时分析炮制情况,指导中药炮制达到优控制.
