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复方川脊片对兔颈椎病模型椎动脉基质金属蛋白酶-2的干预作用
目的:探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在椎动脉血管表达的意义及复方川脊片的干预效果.方法:40只兔随机分为正常组,模型组,颈复康组,复方川脊片组.硬化剂注射法造模,4周后,模型组,颈复康组及川脊片组分别以生理盐水、颈复康及川脊片混悬液灌胃.治疗4周后检测椎动脉血管搏动指数,全血黏度及血浆黏度,椎动脉血管MMP-2的表达.结果:与正常组相比模型组搏动指数提高,全血黏度及血浆黏度增加,MMP-2表达增多(P<0.05);与模型组相比,治疗组搏动指数降低,全血黏度及血浆黏度降低,MMP-2表达较少(P<0.05).结论:部分的抑制MMP-2在椎动脉的表达可能是复方川脊片治疗颈椎病的机制之一.
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复方川脊片质量标准研究
目的 建立复方川脊片的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对处方中的狗脊、续断、伸筋草等3种药材进行定性鉴别;采用HPLC法测定复方川脊片中芍药苷的含量.结果 在TLC色谱中均能检出狗脊、续断、伸筋草,复方川脊片中芍药苷与其它组分良好分离,芍药苷浓度线性范围在0.204 8～1.024 μg,r=0.999 3,样品加样回收率为99.05%,RSD=1.13%(n=6).结论 所建立的方法简便可性,重复性好,可作为复方川脊片的质量控制方法.
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血小板聚集功能在椎动脉型颈椎病家兔中的改变及复方川脊片的干预作用
目的:观察椎动脉型颈椎病(CSA)动物模型血小板聚集功能的改变以及复方川脊片对其的影响.方法:采用硬化剂注射法复制CSA家兔模型,并用复方川脊片治疗,颈复康胶囊作对照,治疗4周后,行经颅多普勒超声(TCD)检查,聚椎动脉行HE染色,测定血管壁中膜厚度,同时采血检测血小板大聚集率(MAR).结果:模型组双侧椎动脉和基底动脉血液平均流速(Vm)均较空白组有不同程度降低(P<0.05),动脉的搏动指数(Pi)和阻力指数(R1)均有不同程度增高(P<0.05),与模型组相比,预复康组和川脊片组上述指标均有不同程度改善(P<0.05),而川脊片组改善更明显.模型组椎动脉管壁中膜平滑肌细胞肥大增生明显,中膜较空白组明显增厚(P<0.05),颈复康组和川脊片组平滑肌细胞增生受到抑制,管壁中膜变薄.模型组血小板MAR较空白组明显增高(R<0.01),颈复康组和川脊片组血小板MAR较模型组明显下降(P<0.05),其中以川脊片组下降更加明显(P<0.01),但是2治疗组血小板MAR仍然明显高于空白组(P<0.05).结论:复方川脊片可能是通过改善血小板聚集功能,抑制血管壁平滑肌细胞增殖,改善椎-基底动脉血供从而发挥治疗作用.
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复方川脊片对兔颈椎病模型椎动脉血管增殖的实验研究
目的:探讨兔颈椎病模型椎动脉血管变化及复方川脊片的干预作用.方法::40只兔随机分为4组:空白组,模型组,颈复康组,川脊片组.用硬化剂注射法造模,4周后,模型组,颈复康组及川脊片组分别20ml生理盐水.20ml颈复康混悬液及20ml川脊片混悬液灌胃.治疗4周后经颅多普勒(TCD)检测血流速度,搏动指数和阻力指数,常规HE染色测量血管壁中膜厚度,免疫组织化学检测血管肌浆球蛋白变化.结果:与空白组相比模型组血流速度降低.搏动指数和阻力指数均显著提高,管壁增厚,肌浆球蛋白表达增多.差异有统计学意义(P<0.05);与模型组及颈复康组相比,川脊片组血流速度升高,搏动指数和阻力指数均降低,管壁增厚爱抑制,肌浆球蛋白表达减少,差异有统计学意义(P<0.05).结论:血管壁增殖是椎动脉型颈椎痛血供减少的机制之一,复方川脊片能有效抑制椎动脉血管增殖.
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复方川脊片治疗椎动脉型颈椎病患者的临床观察
目的:探讨中药复方川脊片治疗颈椎病的作用机理.方法:采用复方川脊片治疗椎动脉型颈椎病患者50例,疗程一个月,系统观察了患者治疗前后症状体征,同时观察了患者治疗前后TCD的变化.结果:治疗后患者症状体征有明显改善(P＜o.01),椎动脉、基底动脉的Vpeak、Vmin比治疗前明显加快,椎动脉、基底动脉的PI、RI比治疗前明显降低.结论:本中药可能通过改善椎-基底动脉循环的供应从而治疗颈椎病.
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复方川脊片中3种活性成分的含量测定
目的 建立同时测定复方川脊片中原儿茶酸、原儿茶醛和芍药苷3种有效成分含量的高效液相色谱方法.方法 采用Thermo ODS-2 HYPERSIL C18色谱柱(250 mm× 4.6 mm,5 μm),流动相为10 mmol.结论 L-1 磷酸二氢钾-0.02%磷酸溶液(A)-甲醇(B),线性梯度洗脱(0～12 min,15% B;12～32 min,25% B),流速1.0 mL.结论 min-1;柱温38 ℃;检测波长分别为210 nm(原儿茶酸)、280 nm(原儿茶醛)、232 nm(芍药苷).结果 原儿茶酸、原儿茶醛和芍药苷的质量浓度分别在5.27～105.50,1.60～31.92,86.04～1 721.00 μg.结论 mL-1范围内呈良好线性关系(r≥0.999 9);日内、日间精密度良好,RSD均＜1.93%(n＝6);各组分低、中、高浓度的平均加样回收率均在98.39%～99.94%之间,RSD均＜1.78%(n＝6);复方川脊片中原儿茶酸、原儿茶醛和芍药苷的质量浓度分别为(120.70±1.94),(24.28±0.57 ),(3 439.00±60.18) μg.结论 g-1.结论 该方法简便可靠,重复性好,可全面反映复方川脊片中各味药的质量,适用于复方川脊片质量控制.
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复方川脊片溶出度的测定
目的:测定自制复方川脊片中原儿茶酸和芍药苷两种成分的溶出度.方法:采用《中国药典》2010年版二部附录XC第二法,以pH 6.8缓冲液为溶出介质,转速为50 r·min-1,HPLC法测定其溶出度.结果:复方川脊片中原儿茶酸和芍药苷分别在5.27 ～ 105.50(r=0.999 9),86.04～1 721.00 μg ·ml-1(r =0.999 9)范围内线性关系良好,各组分平均回收率均在98.76％～99.85％之间,RSD均小于1.68％(n=6)；3批样品在90 min溶出度均大于95％.结论:自制复方川脊片有较好的溶出度,本文建立的溶出度检测方法可作为该制剂的质控方法.
