首页 > 文献资料
-
痹痛宁透皮贴剂镇痛、抗炎作用研究
该贴剂能提高小鼠痛阈,降低小鼠毛细血管通透性,抑制由二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶所致的炎症反应,抑制肉芽组织增生.
-
高效毛细管电泳法测定痹痛宁贴剂中东莨菪碱及乌头碱的含量
目的建立痹痛宁贴剂中东莨菪碱、乌头碱的含量测定方法.方法采用高效毛细管电泳法测定.以50mmol·L-1pH6. 0磷酸盐缓冲液(含20%无水乙醇)为电泳介质,未涂层石英毛细管(50μm×32cm,有效长度23.5cm)为分离通道,压力进样(2kPa×5s),分离电压8kV,检测波长200nm,操作温度30℃. 结果制剂中两种生物碱能较好分离.加样回收率东莨菪碱为98.4% ,乌头碱为96.6%,RSD分别为1.61%、1.17%(n=5).结论 该方法快速简便、灵敏度高,重现性好.
-
均匀设计法优选痹痛宁贴剂的处方基质配比
目的优选痹痛宁贴剂的处方基质配比,对其体外透皮吸收行为进行考察.方法采用U6(66)均匀设计安排试验,利用改良Franz扩散池进行离体皮肤体外渗透实验.以东莨菪碱和乌头碱24 h累积渗透量为指标优选处方配比.结果基质比例分别为PVA11.02%、PVP 29.93%、甘油7.42%、氮酮4.95%、丙二醇11.06%,贴剂具有大的累积释药量,释药曲线符合Higuchi方程.结论采用均匀设计法优选的配方组成符合骨架控释型透皮给药系统的要求.
-
痹痛宁贴剂的制备及体外释放、透皮吸收研究
目的:制备痹痛宁贴剂(洋金花、麝香、樟脑等)并研究其体外释药性能和透皮吸收行为.方法:以水溶性高分子材料为基质制备痹痛宁贴剂,采用高效毛细管电泳法测定制剂中东莨菪碱的含量.按中国药典方法进行了体外释放度的测定,利用Franz扩散池研究了贴剂的透皮吸收行为.结果:制备的痹痛宁贴剂含量稳定,体外释药符合Higuchi方程,释放速率为0.4698mg·cm-2·h-1/2.其透皮吸收为零级动力学过程,渗透速率为0.067mg·cm-2·h-1.结论:痹痛宁贴剂为皮肤控释型透皮给药系统.