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龙牡桂枝汤对ADHD模型大鼠左右额叶-纹状体α2A-AR mRNA表达的影响
目的:观察龙牡桂枝汤对注意缺陷多动障碍(ADHD)模型动物—幼年自发性高血压大鼠(SHR)左右额叶-纹状体α2A肾上腺素受体(α2A-AR)mRNA表达的影响,探讨该药治疗ADHD的作用机制.方法:采用幼年雄性SHR大鼠,随机分为龙牡桂枝汤高、低剂量(18,9 g·kg-)组,盐酸哌甲酯组(3.75 mg·kg-1)和模型组(生理盐水,10mL· kg“),连续ig给药14d,采用Real-time PCR法检测各组大鼠左右脑前额叶皮质、纹状体α2A-ARmRNA表达水平.结果:在右前额叶皮质,盐酸哌甲酯组及龙牡桂枝汤组大鼠的α2A-AR mRNA表达较模型组显著减少(P＜0.05),而在左前额叶皮质各组差异不明显.在右纹状体,与模型组相比,盐酸哌甲酯组α2A-ARmRNA的表达显著减少,而龙牡桂枝汤低、高剂量组α2A-AR mRNA的表达显著增加(P＜0.05);在左纹状体,盐酸哌甲酯组α2A-AR mRNA的表达显著高于模型组和龙牡桂枝汤低、高剂量组(P＜0.05),而龙牡桂枝汤低、高剂量组与模型组比较无显著性差异.结论:α2A-AR与ADHD的发生存在一定关联,龙牡桂枝汤治疗ADHD的作用机制可能与其下调右脑前额叶皮质α2A-AR mRNA表达,上调有脑纹状体α2A-ARmRNA表达有关.
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龙牡桂枝汤对ADHD模型大鼠左右额叶-纹状体α2A-AR mRNA表达的影响
目的:观察龙牡桂枝汤对注意缺陷多动障碍(ADHD)模型动物—幼年自发性高血压大鼠(SHR)左右额叶-纹状体α2A肾上腺素受体(α2A-AR)mRNA表达的影响,探讨该药治疗ADHD的作用机制.方法:幼年雄性SHR大鼠随机分为龙牡桂枝汤高、中剂量组、盐酸哌甲酯对照组和生理盐水对照组,连续灌胃给药14天,采用Real-time PCR法检测各组大鼠左右脑前额叶皮质、纹状体α2A-AR mRNA表达水平.结果:在右前额叶皮质、西药组及中药组大鼠的α2A-AR mRNA表达较生理盐水组显著减少,而在左前额叶皮质各组差异不明显.在右纹状体,与生理盐水组相比,盐酸哌甲酯组α2A-AR mRNA表达显著减少,而龙牡桂枝汤中剂量组和高剂量组α2A-AR mRNA表达显著增加;在左纹状体,盐酸哌甲酯组α2A-AR mRNA表达显著高于生理盐水组和龙牡桂枝汤中、高剂量组,而龙牡桂枝汤中、高剂量组与生理盐水组比较无显著性差异.结论:龙牡桂枝汤治疗ADHD的可能机制之一与其下调右脑前额叶皮质α2A-AR表达,上调右脑纹状体α2A-AR表达有关.
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龙牡桂枝汤对ADHD模型大鼠左右额叶-纹状体NET mRNA表达的影响
目的:观察龙牡桂枝汤对注意缺陷多动障碍(ADHD)模型动物-幼年自发性高血压大鼠(SHR)左右额叶-纹状体去甲肾上腺素转运体(NET)mRNA表达的影响,探讨该药治疗ADHD的作用机制.方法:幼年雄性SHR大鼠随机分为龙牡桂枝汤高、中剂量组、盐酸哌甲酯对照组和生理盐水对照组,连续灌胃给药14天,采用Real-time PCR法检测各组大鼠左右脑前额叶皮质、纹状体NET mRNA表达水平.结果:在右前额叶皮质,龙牡桂枝汤高剂量组NET mRNA表达较其他实验组明显增加,而在左前额叶皮质各组差异不明显.在双侧纹状体,与生理盐水组相比,各用药组NET mRNA的表达显著增加,且龙牡桂枝汤高剂量组>中剂量组>盐酸哌甲酯组,差异具有统计学意义.结论:龙牡桂枝汤治疗ADHD的可能机制之一与其上调右脑前额叶皮质及双侧纹状体NET mRNA表达有关.
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龙牡桂枝汤对ADHD模型大鼠左右额叶-纹状体去甲肾上腺素转运体蛋白表达的影响
目的 观察龙牡桂枝汤对注意缺陷多动障碍(ADHD)模型动物-幼年自发性高血压大鼠(SHR)左右额叶-纹状体去甲肾上腺素转运体(NET)蛋白表达的影响,探讨该药治疗ADHD的作用机制.方法 采用幼年雄性SHR大鼠48只,随机分为龙牡桂枝汤高、中剂量组、盐酸哌甲酯对照组和生理盐水对照组,连续灌胃给药14天,采用Western-blot法检测各组大鼠左右脑前额叶皮质、纹状体NET蛋白表达水平.结果 用药后,盐酸哌甲酯对照组、龙牡桂枝汤中、高剂量组大鼠右脑前额叶皮质和纹状体的NET蛋白表达增加,而各实验组大鼠左脑前额叶皮质和纹状体NET蛋白表达无明显变化.结论 龙牡桂枝汤治疗ADHD的作用机制之一与其能上调右脑前额叶皮质、纹状体的NET蛋白表达有关.
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龙牡桂枝汤对注意缺陷多动障碍模型大鼠左右前额叶皮质神经营养因子mRNA表达的影响
目的 探讨龙牡桂枝汤对注意缺陷多动障碍(ADHD)动物模型大鼠左右前额叶皮质脑源性神经营养因子(BDNF)和胶质细胞源性神经营养因子(GDNF) mRNA表达的影响.方法 3周龄自发性高血压大鼠(SHR)适应性饲养1周后,按随机数字表法分为龙牡桂枝汤组、盐酸哌甲酯组和生理盐水组,分别予相应药物灌胃14 d,采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测大鼠左右前额叶皮质BDNF和GDNF mR-NA的表达水平.结果 组内比较:生理盐水组大鼠前额叶皮质BDNF、GDNF mRNA表达量左侧均高于右侧(P＜0.05),盐酸哌甲酯组和龙牡桂枝汤组左右前额叶皮质BDNF、GDNF mRNA表达量比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).组间比较:龙牡桂枝汤组和盐酸哌甲酯组左前额叶皮质BDNF mRNA表达量均低于生理盐水组(P＜0.01),各组间右侧BDNF mRNA和左右前额叶皮质GDNF mRNA表达量比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 SHR大鼠左右前额叶皮质BDNF和GDNF的基因表达存在差异,龙牡桂枝汤治疗ADHD的作用机制与下调左前额叶皮质BDNF mRNA表达有关.
