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保肝养阴合剂主要药效学研究
保肝养阴合剂是根据中医药理论及多年临床经验总结而成的复方制剂,由沙参、太子参、丹参等11味药组成,具有活血祛瘀、养阴利水等功能.为更好地提供临床用药依据,现将主要药效学试验结果报告如下.
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孟鲁司特钠联合养阴合剂治疗过敏性咽炎临床观察
目的：孟鲁司特钠联合养阴合剂治疗过敏性咽炎的疗效。方法：选择过敏性咽炎患者120例，随机的分为对照组与观察组各60例。对照组患者给予养阴合剂，观察组患者则在对照组的基础上给予孟鲁司特钠，对比两组患者疗效。结果：观察组治疗总有效率为98.3%，显著优于对照组的76.7%，差异显著（P＜0.05）；且观察组在伴发咽喉肿痛的改善率上显著优于对照组，在伴发过敏性鼻炎的改善率上显著优于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：孟鲁司特钠联合养阴合剂治疗过敏性咽炎能够显著提高临床疗效，值得推广应用。
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HPLC测定养阴合剂中连翘苷的含量
目的 建立养阴合剂中连翘苷含量测定的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm,柱温35℃.结果 连翘苷进样质量在0.0809~1.618μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9993),加样回收率为97.19%,RSD为1.03%(n=6).结论 本方法操作简便、准确,重现性好,适用于养阴合剂中连翘苷的定量分析.
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孟鲁司特钠联合养阴合剂治疗过敏性咽炎疗效分析
目的 探讨孟鲁司特钠与养阴合剂联用对过敏性咽炎的临床治疗效果及安全性.方法 将2013年10至2014年9月门诊诊断为过敏性咽炎的310例患者,随机分为治疗组、对照组,每组均为155例.治疗组给予孟鲁司特钠片和养阴合剂口服,孟鲁司特钠片每日1次,1次1片(10 mg),睡前服用,养阴合剂每日3次,1次10 ml,早晚服用.对照组给予安慰剂和养阴合剂口服,安慰剂每日1次,1次1片(10 mg),睡前服用,养阴合剂剂量与用法同对照组.比较两组患者干咳、咽部瘙痒治疗有效率和伴发症状改善率.结果 孟鲁司特钠联合养阴合剂口服治疗患者干咳、咽部瘙痒等症状的有效率分别为94.19％、94.84％,对照组分别为63.22％、69.03％,治疗组效果均明显优于对照组,差异有统计学意义(P均＜0.05);治疗组伴发过敏性鼻炎的有效率为76.19％,明显优于对照组的23.75％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组伴发咽喉肿痛有效率(71.20％)与对照组(67.46％)相似,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 孟鲁司特钠在过敏性咽炎的治疗中有确切有效的作用,过敏性咽炎的规范治疗应在传统咽炎中医药调理治疗的基础上加入抗过敏治疗.
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中药拮抗皮质激素副作用58例分析
中药的免疫调控作用已被医学界广泛接受。本人运用这一理论，付诸于临 床实践，施用中药养阴或助阳合剂“异病同治“，对58例中长程服用皮质激素的不同疾病患 者，进行了中药治疗，补偏救弊，取得了良好的效果。1 临床资料与研究对象1.1 一般资料 本组58例病员均系初诊患者，年龄在15～67岁之间。其中男 性 为37例，女性为21例；病程短者3个月，长者4年；病种为肾病综合症18例，慢性再生障 碍性贫血2例，原发性血小板减少性紫癜3例，结核性胸膜炎9例，类风湿性关节炎13例，慢 性白血病2例，溃疡性结肠炎4例，系统性红斑狼疮1例，风湿性心脏病5例，皮肌炎1例。1.2 分组及观念指标 按治疗前皮质激素使用情况，分为应用激素(用药 超过15d)和减撤激素(减撤激素超过15d)2组，根据中医辩证及血浆皮质醇测定值，分为肾阴 虚组和肾阳虚组。 肾阴虚组：症见五心烦热，口干咽燥，眩晕多梦，便干尿赤，面部痤疮 ，血浆皮质醇测定值小于4.6μg/100ml，具备上述五项以上症状者即可确诊。 肾阳虚组： 症见神疲乏力，肢冷畏寒，腰膝疼痛，纳呆便溏，面浮肢肿，血浆皮质醇测定值小于4.6μg /100ml，具备上述五项以上症状者也可确诊。 以上两组分别口服养阴或助阳合剂治疗。1.3 处方组成 养阴合剂，生地10g，乌玄参
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中西医结合治疗慢性肾炎蛋白尿临床观察
笔者自1992年～1998年分别采用单纯中药、单纯西药及中西医结合方法治疗慢性肾炎蛋白尿258例,结果中西医结合组比其它两组疗效满意.现总结如下.
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养阴合剂防治肾病综合征大剂量激素治疗副作用的适时性探讨
目的：探讨养阴合剂在不同时间段给药对肾病综合征大剂量激素治疗阶段副作用的防治。方法将90例患者随机分成三组，对照组予以标准激素治疗法及对症支持治疗，治疗组I、治疗组II在对照组基础上分别在第1天，第4周时予以中药养阴合剂治疗。观察患者治疗前及治疗后2周、4周、6周、8周的临床症状、体征、肝肾功能、24 h尿蛋白定量、血清白蛋白、血胆固醇、甘油三酯、中医阴虚火旺症状积分、西医并发症频次。结果中医阴虚火旺症候积分比较：治疗前各组积分无差异，经8周治疗，治疗组I积分少，治疗组II次之，两组积分均低于对照组，且各组间差异均匀有统计学意义（P＜0．05，P＜0．01）；并发症频次比较：治疗Ⅰ＜治疗组Ⅱ＜对照组。治疗组Ⅰ与治疗组Ⅱ及对照组之间差异均具有统计学意义（P＜0．05），治疗组Ⅱ与对照组之间差异无统计学意义（P＞0．05）；生化指标比较：各组在治疗前24h尿蛋白定量、血脂分析及肝肾功能组间均无差异（P＞0．05）。4周后，治疗组I较治疗组Ⅱ及对照组各项指标渐趋好转；8周后：治疗组I生化指标明显优于治疗组Ⅱ及对照组，在UP、ALB、TC、TG结果中，差异具有显著性（P＜0．05）；治疗组Ⅱ与对照组在UP、ALB、TC中差异具有显著性（P＜0．05），TG无统计学差异（P＞0．05）。结论养阴合剂能够防治大剂量激素治疗肾病综合征所带来的副作用，并且与在疗程中养阴合剂的给药时间具有明显相关性，给药时间越早，激素副反应越轻、越少；养阴合剂在肾病综合征大剂量激素治疗阶段，可以较明显地降低蛋白尿、升高血清白蛋白。
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HPLC法测定养阴合剂中黄芩苷的含量
目的：建立测定养阴合剂中黄芩苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为SunFire C18，流动相为甲醇-水-磷酸（43∶57∶0.2，V/V/V），流速为1.0 ml/min，检测波长为280 nm，柱温为30℃，进样量为10μl。结果：黄芩苷的检测进样量线性范围为0.05575～1.115μg（r＝0.9999）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％；加样回收率为95.39％～98.44％（RSD＝1.19％，n＝6）。结论：该方法简便、快速，结果准确，适用于养阴合剂中黄芩苷的含量测定。
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高效液相色谱法测定养阴合剂中连翘苷含量
目的：建立测定养阴合剂中连翘苷含量的高效液相色谱（HPLC）法，用以控制养阴合剂的质量。方法色谱柱为Waters SunFire C18柱（150 mm ×4.6 mm，5μm），流动相为乙腈－0.2%磷酸（19：81），流速为2.0 mL／min，柱温为30℃，检测波长为230 nm。结果连翘苷进样量在0.02124~0.4248μg范围内与峰面积线性关系良好（ r=0.9999），平均加样回收率为98.44%，RSD为1.42%（ n=6）。结论该方法简便、快速，结果准确，可用于养阴合剂的质量控制。
