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毛菊苣与菊苣的红外光谱三级宏观指纹鉴定
目的:建立毛菊苣与菊苣的红外光谱鉴定方法.方法:运用红外光谱三级鉴定法对毛菊苣和菊苣进行了分析鉴定.结果:两种药材的红外光谱表明毛菊苣中多糖类和芳香类成分含量高于菊苣.1 800 ～1 300 cm-1区域的二阶导数红外光谱中,毛菊苣的1 593 cm-1峰来自芳香类化合物,菊苣的1 660 cm-1邻近峰来自蛋白质酰胺1带,毛菊苣的1 593,1 509,1 421、1 377和1 336 cm-峰与菊苣有显著差异；1 200～700 cm-1区域的二阶导数红外光谱中,二者在717与713 cm-1附近有相似的特征峰,而毛菊苣中的1 062和957 cm-1峰与菊苣有明显差异.二维相关红外光谱中二者差异明显,在1 800～1 500cm-1区域,毛菊苣在1 590 cm-1附近有很强的自动峰,在1 660 cm-1附近有较弱的自动峰,菊苣在1700～1500cm-1区域内有非常宽的自动峰,且在1 800～1 700 cm-1区域的自动峰也强于毛菊苣.菊苣在1 120 ～880 cm-1波段有2个自动峰,而毛菊苣有3个自动峰.结论:红外光谱三级鉴定法可以简单、快捷、准确地对毛菊苣与菊苣进行生药鉴定.
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蒙药草乌叶及其提取物化学成分的红外光谱分析
本研究采用傅立叶变换红外光谱法并借助于二阶导数谱以及二维相关红外光谱(2D-FTIR)对蒙药草乌叶原药材及不同溶剂提取物(依次采用乙醚,乙醇和水提取)进行分析与评价,发现在草乌叶原药材中具有明显的多糖类化合物的红外特征吸收峰(767 cm-1),乙醚和乙醇提取物的红外光谱较相似,有较强的羰基吸收峰(1 715 cm-1)和饱和烷基的特征吸收峰(2 921,2 851 cm-1),水提物中含有一定量的脂肪酸(酯)类化合物.红外光谱法结合二维相关红外光谱技术可为中药材的整体成分分析提供大量信息,有助于药材的整体质量控制、有效部位的定性宏观追踪及不同提取工艺的鉴别.
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不同产地草乌的红外光谱鉴别研究
目的 寻找能够鉴别不同产地草乌成分差异的新方法.方法利用傅里叶变换红外光谱仪测定不同产地的草乌样品,对所获得的指纹图谱进行特征峰指认和对比分析.结果 不同产地草乌样品的红外吸收频率、吸收峰的相对强度都存在比较大的差异.结论 首次运用傅里叶变换红外光谱技术对不同产地草乌根部的混合化学体系进行了全组分快速分析,为草乌的鉴别及质量控制提供了可靠的依据.
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溪黄草不同部位的红外光谱分析与评价
目的 对溪黄草全草、茎、叶所含化学成分进行红外光谱分析研究.方法 采用傅里叶变换红外光谱法并借助于二阶导数谱、二维相关红外光谱研究溪黄草不同部位(干燥并粉碎)红外谱图整体变化规律.结果 溪黄草全草、茎、叶中的共有成分为酯类、黄酮类、木质素、芳香类和糖苷类等,但三者各主体成分的相对含有量差异较大,溪黄草茎、全草中的酯类、木质素、芳香族化合物和糖苷类物质含有量高于溪黄草叶,而溪黄草叶中的黄酮类物质含有量高于茎和全草.结论 红外光谱能够快速、无损、简便地提供中药不同部位中主要化学成分的宏观信息.
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基于红外光谱技术对不同产区枸杞子的分析
目的 对不同产区枸杞子进行快速鉴别.方法 采用傅里叶变换红外光谱、二阶导数谱和二维相关红外光谱技术对不同产区枸杞子的药材粉末及其水提物和醇提物进行分析与评价.结果 不同产区枸杞子的一维光谱非常相似,相似系数均＞0.950;二阶导数谱中不同产区枸杞子原药材和水提物在1 500～1 800 cm-1的峰位和峰强差异明显.在800～1 160cm-1波段内二维相关谱中,宁夏枸杞子的相对峰强度高,反映宁夏枸杞子的多糖类及糖苷类物质均高于其他3个产区;在1 520～1 800 cm-1波段内,宁夏枸杞子有2组明显自动吸收峰,内蒙古、甘肃、青海枸杞子有4组明显自动吸收峰,更直观反映出不同产区构杞子的差异.不同产区水提物和醇提物的分析结果进一步明确不同产区枸杞子中氨基酸、蛋白质、酰胺类、多糖及糖苷类物质存在明显差异.结论 红外光谱法结合二维相关红外光谱技术为不同产区枸杞子的鉴别和分析提供一种快速、全面的评价方法.
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羌活与宽叶羌活药材的红外光谱鉴别
目的:建立红外光谱快速鉴别羌活和宽叶羌活两种基原植物药材的方法.方法:收集了8份羌活和4份宽叶羌活根茎和根药材,用傅里叶变换红外光谱技术测定4 000 ～400 cm-1范围内的一维红外光谱和二维相关红外光谱,计算二阶导数光谱,定量测定峰的强度,并进行光谱解析、主成分分析.结果:羌活与宽叶羌活药材一维红外光谱的特征峰不同.羌活在1 739(吸光度为0.39)、1 428(0.46)、1 076(0.91)、863 (0.03)、764 (0.08) cm-1处有明显吸收峰,而宽叶羌活在此处的峰不明显(强度小于阈值0.01);宽叶羌活在1 719(0.34)、1 607(0.50)、1 444(0.41)、823(0.06)、775(0.07) cm-1处的吸收峰明显,而羌活在此处的峰不明显.在模式识别-主成分分析聚类图中,羌活与宽叶羌活分布于不同区域.二阶导数谱中两者主要共有峰的强度明显不同,羌活在1 747、1 468、1 159、1 078和988 cm-1的峰强度明显高于宽叶羌活.而宽叶羌活在1 627、1 605、1 568、1 512和1 269 cm-1峰强度明显高于羌活.二维相关红外光谱中两者自动峰的数量、位置及其相互关系不同.羌活样品在850～1 500 cm-1范围内有13个自动峰,而宽叶羌活为9个自动峰.结论:根据一维、二阶导数和二维相关红外光谱,羌活与宽叶羌活两种植物的药材可快速鉴别.峰强度定量比较、主成分分析、聚类分析增加了鉴别的客观性和准确性.
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黄花黄芩不同提取物的红外光谱研究
目的:分析黄花黄芩药材、水提物和醇提物的化学成分.方法:采用傅立叶变换红外光谱法(FT-IR)并借助于二阶导数谱及二维相关红外光谱(2D-FT-IR)进行分析.结果:黄花黄芩药材及其提取物有着各自稳定的光谱特征,谱图中位于1615cm-1的芳环骨架振动峰是判断黄芩昔在不同黄花黄芩样品中含量高低的主要依据,而相应的二阶导数谱图可以大大提高原始谱图的分辨率.黄花黄芩药材经过提取,以黄芩苷为代表的主要活性成分得到有效富集,两种提取物中黄芩苷的含量明显增高;黄花黄芩醇提物中黄芩苷的含量又明显高于其水提物.结论:FT-IR能够简便、快速地提供药材提取物中主要化学成分的定性与半定量信息,从而为后续的化学成分分析和药材提取分离工艺的改进提供有效参考.
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二维相关红外光谱对熟地黄"加味(砂仁)炮制"的研究
目的:对不同方法制备的熟地黄进行无损快速鉴别研究.方法:采用傅立叶红外光谱法和二维相关红外光谱分析方法和技术.结果:酒炖熟地、砂仁制熟地和砂仁拌熟地在一维红外光谱和二阶导数谱差异不明显,而在二维相关光谱显示较大差异.结论:该方法为中药炮制尤其是加辅料或加味中药"复制"炮制的研究提供一个崭新的思路.
