343菊苣及问荆中咖啡酸酯的血管平滑肌松弛作用

菊苣双降胶囊药理作用的研究

菊苣双降胶囊为纯中药制剂.经初步临床观察,本品给药一月后对糖尿病有较好的降血糖作用,并对糖尿病性高脂血症有一定治疗作用,且未见明显毒副作用.本文报告该药对四氧嘧啶高血糖小鼠血糖、血脂、糖耐量、肝糖原的影响,并进行组织形态学观察.

维药菊苣提取物对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用

目的:研究维药菊苣提取物(CG- Ⅰ,CG-Ⅱ)对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用.方法:灌胃35度二锅头白酒16 mL·kg-1造酒精性肝损伤模型,观察肝脏、脾脏系数,血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、胆固醇(CHO)、甘油三酯 (TG)、肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的水平和肝脏病理组织学变化.结果:CG- Ⅰ,Ⅱ各剂量组均可降低小鼠脾脏系数和血清ALT,TG活性,升高肝组织SOD,GSH-Px活性,并降低肝组织MDA和NO含量(P<0.05);CG-I (1.0,2.0 g·kg-1)和CG-11 (1.2,2.4 g·kg-1)可以降低肝脏系数(P<0.05);CG-I(1.0 g·kg-1)和CG-Ⅱ (1.2 g·kg-1)可降低小鼠血清AST活性(P<0.05),降低小鼠血清CHO活性(P<0.05);CG-Ⅰ,Ⅱ均可不同程度地改善肝脏病理组织性损伤.结论:CG- I,CG-Ⅱ对小鼠急性酒精性肝损伤具有保护作用.

毛菊苣与菊苣的红外光谱三级宏观指纹鉴定

目的:建立毛菊苣与菊苣的红外光谱鉴定方法.方法:运用红外光谱三级鉴定法对毛菊苣和菊苣进行了分析鉴定.结果:两种药材的红外光谱表明毛菊苣中多糖类和芳香类成分含量高于菊苣.1 800 ～1 300 cm-1区域的二阶导数红外光谱中,毛菊苣的1 593 cm-1峰来自芳香类化合物,菊苣的1 660 cm-1邻近峰来自蛋白质酰胺1带,毛菊苣的1 593,1 509,1 421、1 377和1 336 cm-峰与菊苣有显著差异；1 200～700 cm-1区域的二阶导数红外光谱中,二者在717与713 cm-1附近有相似的特征峰,而毛菊苣中的1 062和957 cm-1峰与菊苣有明显差异.二维相关红外光谱中二者差异明显,在1 800～1 500cm-1区域,毛菊苣在1 590 cm-1附近有很强的自动峰,在1 660 cm-1附近有较弱的自动峰,菊苣在1700～1500cm-1区域内有非常宽的自动峰,且在1 800～1 700 cm-1区域的自动峰也强于毛菊苣.菊苣在1 120 ～880 cm-1波段有2个自动峰,而毛菊苣有3个自动峰.结论:红外光谱三级鉴定法可以简单、快捷、准确地对毛菊苣与菊苣进行生药鉴定.

维药菊苣提取物对高尿酸血症状态下肠道屏障的影响

目的:观察维药菊苣提取物对高血尿酸状态下肠道屏障的影响,明确其促肠道尿酸排泄的作用环节.方法:质量浓度为100g/L的果糖饮水制备高尿酸血症大鼠模型.检测血清尿酸(SUA)、粪便尿酸排泄量(FUA)、血清二胺氧化酶(DAO)水平,Elisa检测血清D-乳酸、血清内毒素(LPS)、肠道分泌型免疫球蛋白A(sIgA)、肠道β-防御素1(DEFB1)水平,HE染色观察肠道病理形态,Eric-PCR指纹图谱分析肠道菌群宏观结构,实时荧光PCR分析肠道主要宿主菌数量.结果:高尿酸血症大鼠SUA、FUA、DAO、D-乳酸、LPS、肠道DEFB1水平较正常组显著升高(P＜0.01,P＜0.05),肠道sIgA水平显著降低(P＜0.01),肠道组织形态与肠道菌群宏观结构发生病理改变,大肠杆菌数量显著增加(P＜0.01).菊苣提取物可显著降低模型大鼠SUA、FUA、 DAO、D-乳酸、LPS与肠道DEFB1水平,升高肠道sIgA水平,改善模型动物肠道组织形态及肠道菌群宏观结构,显著减少大肠杆菌、粪肠球菌数量,增加双歧杆菌数量.结论:高尿酸血症状态下肠道尿酸排泄异常与肠道屏障病理改变有关,综合调节肠道屏障,维护肠道内稳态,是维药菊苣提取物促进肠道尿酸排泄的重要环节.

菊苣提取物对腹型肥胖大鼠肠道菌群的影响

目的:以肠道菌群为切入点,探讨菊苣提取物干预腹型肥胖大鼠的作用机制.方法:雄性SD大鼠随机分为5组,即正常组、模型组、菊苣大、小剂量组和非诺贝特组,正常组给予去离子水,其他组给予10％果糖水,生化法检测甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC),测量体质量、腹围,ERIC-PCR指纹图谱宏观观察肠道菌群结构变化.结果:与正常组相比,模型大鼠体质量、腹围、腹脂量、腹脂率、TG明显升高(P＜0.05);与模型组相比,菊苣提取物大、小剂量组、非诺贝特组可以显著降低TG水平及腹脂量和腹脂率(P＜0.05,P＜0.01).肠道菌群ERIC-PCR条带发生明显的变化.结论:菊苣提取物可治疗腹型肥胖,并可调节腹型肥胖大鼠菌群紊乱,提示肠道菌群可能是菊苣干预腹型肥胖的药效机制之一.

菊苣治疗腹型肥胖的谱效学研究

目的:探讨菊苣治疗腹型肥胖的物质基础.方法:采用高嘌呤饮食诱导鹌鹑腹型肥胖,并给予菊苣提取物,获得各产地降腹脂药效;采用HPLC色谱法建立各产地菊苣的指纹图谱,获得各产地的指纹图谱信息,并采用相关分析法构建二者的谱效关系,筛选出活性特征峰.在此基础上采用液质联用技术对活性特征峰的化学结构进行辨识.结果:相关系数显示峰1、7、8与降腹脂药效关系密切,质谱数据显示峰1、7、8化学结构分别为秦皮甲素、异绿原酸A、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷.结论:秦皮甲素、异绿原酸A、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷可能为菊苣治疗腹型肥胖的药效物质基础.

大鼠高尿酸血症证候学特征及菊苣的干预研究

目的:探讨高尿酸血症大鼠的证候学特征及菊苣提取物对证候特征的影响.方法:用高果糖饮食诱导大鼠高尿酸血症模型,采集大鼠舌象、动物行为学及粪尿代谢等指标,分析模型的证候学特征;用菊苣“以药测证”,观察菊苣对大鼠高尿酸血症模型证候特征的影响.结果:实验第21天,与正常组比较,模型组大鼠血清尿酸水平显著性升高(P＜0.01),且大鼠舌质淡白、自主活动减弱、粪便稀软、尿液量减少;与模型组比较,苯溴马隆组和菊苣大剂量组大鼠血清尿酸水平显著性降低(P＜0.05),且菊苣大剂量组大鼠舌质较红润,自主活动明显增强,尿液量有增加趋势.结论:高果糖饮食诱发的高尿酸血症大鼠模型的证候学特征和中医“脾虚痰湿”的表征相似;菊苣对高尿酸血症大鼠模型的证候特征有很好的改善作用.

从ATP-柠檬酸裂解酶调节糖脂代谢看中药异病同治物质基础

目的:异病同治是中医临床用药特色之一.本研究从调节糖脂代谢的关键酶--ATP-柠檬酸裂解酶(ACL)入手,探讨糖脂代谢紊乱的共同病理环节及中药作用机理,阐释中医学防治代谢性疾病时异病同治、同药的学术精粹,丰富中药治疗理论.方法:分组测定高甘油三酯血症模型动物血清甘油三酯(TG)、葡萄糖(GLU)、血清柠檬酸含量及活性变化,发现高血糖高甘油三酯代谢紊乱异病同治的药理学基础.结果:高血糖高甘油三酯血症代谢紊乱动物模型血清及肝脏ACL活性显著升高,中药菊苣可显著降低ACL活性,从而达到调节血糖、甘油三酯的作用.结论:不同的代谢性疾病彼此可相互影响,有着共同的病理环节.同一种中药可通过干预这些共同的病理过程而治疗不同的疾病.通过研究确立糖脂代谢紊乱的病理基础及异病同治的物质基础,寻找中药防治代谢紊乱的共同性与特异性规律,阐述中药对多种代谢紊乱的综合调节优势.

菊苣水提取物干预高嘌呤饮食诱导的鹌鹑尿酸及脂代谢紊乱的实验研究

目的 观察菊苣水提取物对高嘌呤饮食诱导的鹌鹑尿酸(UA)、脂代谢紊乱的影响,并探讨其作用机制.方法 鹌鹑按体重随机分为5组:正常组,模型组、阳性药组及菊苣水提取物大、小剂量组,每组15只.正常组给予普通饲料,其余各组均予以造模饲料.阳性药组予苯溴马隆按20 mg/(kg·d)灌胃,菊苣水提取物大、小剂量组分别予15、10 g/(kg·d)灌胃,正常组与模型组子等体积蒸馏水灌胃,每日1次.7 d后检测UA、三酰甘油(TG)、游离脂肪酸(FFA)、总胆固醇(TC),高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)水平及尿酸代谢相关酶黄嘌呤氧化酶(XOD)、腺苷脱氨酶(ADA)、乌嘌吟脱氨酶(GD)活性.结果 与正常组比较,模型组UA、TG、FFA显著升高,HDL显著降低;与模型组比较,菊苣水提取物大、小剂量组可显著降低血UA、TG、FFA水平.模型组GD活性较正常组显著升高,菊苣水提取物大、小剂量组可显著降低GD活性;各组XOD与ADA活性比较差异无统计学意义.结论 菊苣水提取物具有明显的调节尿酸、脂代谢紊乱的作用,可能的机理是通过降低GD活性而降低UA水平,通过降低UA、FFA水平从而降低TG水平.

菊苣正己烷提取物对血糖、血脂的影响

为了观察菊苣正己烷提取物的降血糖、血脂作用,采用大鼠ip给药,测定血糖、胰岛素、血脂及血液流变学指标.结果表明:菊苣正己烷提取物能降低A11oxan大鼠血糖,对其胰岛素水平无显著影响,能降低高血脂大鼠血清TC、TG、LDL-CH0含量,并能显著降低其全血粘度、血浆粘度、血浆FG含量.

菊苣根化学成分研究

目的:分离鉴定菊苣根中的化学成分.方法:硅胶、大孔树脂、ODS等柱色谱分离纯化,核磁、质谱、紫外、红外光谱及物理常数鉴定结构.结果:分离鉴定了12个化学成分.结论:2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并-(3,4-b)吲哚-3-羧酸为首次从菊科中分离得到,壬二酸、胡萝卜苷为首次从该植物中分离得到.

菊苣提取物对高尿酸血症大鼠肾脏果糖转运体9表达的影响

该研究给予雄性SD大鼠10%果糖饮水建立高尿酸血症模型,将其分为正常组、模型组、苯溴马隆组(20mg·kg-1·d-1)、菊苣提取物高、中、低剂量组(5,7.5,10g·kg-1·d-1),连续42d.分别测定血尿酸、血肌酐、尿素氮、尿尿酸,计算肾脏尿酸清除率;免疫组化法、逆转录实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法分别检测果糖转运体9(glucose transporter family member 9,Glut9)在大鼠肾脏的蛋白及基因的表达水平.探讨中药菊苣提取物降尿酸作用及对肾脏Glut9表达的影响.结果显示菊苣提取物能降低高尿酸血症大鼠血尿酸水平,增加肾脏尿酸清除率,降低肾脏Glut9的蛋白表达,抑制肾脏尿酸重吸收,从而促进肾脏尿酸排泄.

菊苣提取物对腹型肥胖大鼠肠道菌群的影响

目的:从肠道菌群探讨菊苣提取物干预腹型肥胖大鼠的药效机制.方法:雄性SD大鼠随机分为5组,即正常组、模型组、菊苣高、低剂量组和非诺贝特组.正常组给予去离子水,其他组给予果糖水并给予菊苣、非诺贝特治疗,生化法检测甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白,测量体重、腹围,实时荧光定量PCR微观观察肠道菌群的变化.结果:与正常组相比,模型大鼠甘油三酯水平、腹围明显升高(P＜0.05),体重、高密度脂蛋白有所增加但未见明显变化,大肠杆菌、乳酸菌数量明显增加;与模型组相比,菊苣提取物高、低剂量组及非诺贝特组可以显著降低甘油三酯水平(P＜0.05)、降低大肠杆菌及乳酸菌的数量、增加双歧杆菌的数量;非诺贝特组可显著降低总胆固醇和高密度脂蛋白的水平.结论:菊苣治疗腹型肥胖效果显著,其干预腹型肥胖的药效机制可能与肠道中大肠杆菌、乳酸菌数量的降低及双歧杆菌的数量增加有关.

菊苣和毛菊苣的HPLC指纹图谱构建及模式识别研究

目的:建立菊苣和毛菊苣地上部分的HPLC指纹图谱,为鉴别菊苣品种和有效控制菊苣质量提供参考.方法:采用高效液相色谱法采集了来自全国14个省市11批菊苣和6批毛菊苣样品的指纹图谱,按“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”建立对照图谱,并对样品进行相似度评价.运用SPSS软件对不同品种菊苣的HPLC指纹图谱特征峰进行了聚类分析和主成分分析.结果:成功建立菊苣和毛菊苣指纹图谱,11批菊苣样品相似度均大于0.874,6批毛菊苣样品相似度均大于0.9.聚类分析和主成分分析均实现了菊苣和毛菊苣HPLC指纹图谱差异的识别.结论:该方法简便、可靠,可用于菊苣、毛菊苣的品种鉴别和菊苣的质量评价.

菊苣小分子化合物对黄嘌呤氧化酶抑制作用的分子对接研究

黄嘌呤氧化酶是治疗高尿酸血症药物的关键靶点,中药菊苣提取物具黄嘌呤氧化酶抑制作用,但作用机制仍未探明.该文通过检索相关文献及数据库收集菊苣已知小分子化合物建立配体库,从PDB数据库下载黄嘌呤氧化酶X-ray晶体三维结构文件,采用Autodock4.2分子对接软件虚拟筛选出菊苣中的黄嘌呤氧化酶抑制剂.通过与原配体TEI(非布司他)相比较,筛选出70个与靶蛋白有较好结合作用的化合物.对接结果有助于阐释降尿酸作用机制,为菊苣治疗高尿酸血症作用机制研究提供一定的参考.

基于分子对接技术虚拟筛选菊苣与肠道CNT2结合的化学成分研究

利用分子对接技术虚拟筛选菊苣与肠道浓度型核苷转运蛋白2(CNT2)结合的化学成分,为探讨菊苣干预嘌呤核苷吸收的降尿酸作用机制研究提供理论依据.采用同源建模手段构建人CNT2三维结构模型,采用Vina软件虚拟筛选菊苣小分子化合物作用于CNT2的化学成分.以CNT2抑制剂7,8,3'-三羟基黄酮的打分为阈值,筛选出23个打分高于阳性抑制剂的菊苣化学成分.其中打分靠前的菊苣化合物是菊苣降尿酸作用的重要化合物,其能否通过抑制CNT2活性干预肠道嘌呤核苷的吸收降低体内尿酸水平有待生物学实验进一步探讨.CNT2可能是菊苣降尿酸的效用靶点,为指导实验研究菊苣干预嘌呤核苷吸收降尿酸研究提供向导.

菊苣的药理药效研究及开发前景

菊苣Cichorium intybus L.是菊科菊苣属多年宿根植物.菊苣的主要成分有糖类、有机酸类、生物碱类、三萜类、倍半萜类和香豆素等;其药效研究主要有降血糖、降血脂、降尿酸作用、保肝作用以及对消化系统和心血管系统的影响作用,并在促进对钙的吸收利用,提高机体免疫力,抗过敏、抗菌、抗病原微生物方面有一定的作用;目前对药效利用主要用于保健饮品、功能性食品和特效药品进行开发,未来在特效药品开发方面极具开发价值和利用前景.

菊苣水煮醇沉与醇提物药理活性研究

为了进一步阐明菊苣降糖降脂的有效部位,采用Alloxan高血糖模型小鼠、观察了菊苣不同提取物对模型动物血糖、血TC及TG的影响.结果发现:菊苣醇提取物对模型动物血糖、血TC及TG均有一定降低作用,疗效优于水煮醇提物.

菊苣化学成分的LC-MS／MS定性分析与HPLC含量测定

目的：建立菊苣化学成分的定性、定量分析方法，完善药材质量控制手段。方法以 HPLC-DAD-ESI-MS 方法，对菊苣化学成分进行定性鉴定，并采用 HPLC 方法同时测定菊苣中5种化学成分含量。结果从菊苣中共鉴定了10个化学成分，其中6个成分的保留时间和质谱碎片离子信息与对照品一致，分别为秦皮甲素、绿原酸、秦皮乙素、菊苣酸、异绿原酸 B、异绿原酸 A；根据质谱碎片信息并结合文献数据初步确定了另外4个成分的化学结构。建立了菊苣中绿原酸、秦皮乙素、菊苣酸、异绿原酸 B、异绿原酸 A 的回归方程，线性关系均良好（r ＞0．9995），加样回收率为95．94％～104．41％，采用此方法成功检测了10个菊苣样品中上述5种成分的含量。结论研究建立的方法可定性、定量分析菊苣中的主要化学成分，可用于菊苣药材的质量分析。