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草乌类蒙药的红外光谱分析与鉴定
目的:对蒙药草乌根、草乌叶、草乌花、草乌芽的原药材及其总生物碱提取物进行分析.方法:采用红外光谱的三级鉴定方法(红外光谱、二阶导数谱以及二维相关谱)进行样品的全成分分析.结果:草乌根的谱图与淀粉的标准谱图相似,出现淀粉特征峰1 155、1 070、1 019 cm-1,故草乌根含有大量淀粉;叶、花、芽含芳香类物质较多(1 600 cm-1),糖苷类物质(1 050-1 070 cm-1)、酯类物质不明显;草乌花、草乌叶、草乌芽的红外谱图中能够观察到芳香环(1 595 cm-1附近)和=C-O(1 262 cm-1附近)有特征吸收,证明三者共有成分为二萜类生物碱.二阶导数谱图显示,根在1 712 cm-1 (C=O)附近的特征峰明显强于花、叶和芽,说明根中二萜类生物碱类成分含量高于花、叶和芽;二维谱图在800-1 300 cm-1处根有6个自动峰1 745、1 650、1 560(强)、1 465、1400、1300 cm-1;叶、芽、花相似其自动峰有1680、1560(强)、1465 cm-1.结论:红外光谱宏观指纹技术可提供大量整体信息,能够较准确的把握草乌类药材的整体质量.红外光谱法和二维相关光谱提供了大量草乌、草乌花、草乌叶、草乌芽的整体结构信息,验证了4种药材所含物质结构和含量的差异,为今后草乌的系统研究工作奠定基础.
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蒙药并头黄芩及其不同提取物的红外光谱分析
目的:应用红外光谱法对蒙药并头黄芩原药材及不同溶剂提取物进行整体成分分析.方法:采用红外光谱、二阶导数红外光谱以及二维相关红外光谱,对蒙药并头黄芩药材及不同溶剂提取物(依次采用石油醚、乙醇、水提取)的化学成分的变化规律进行了研究.结果:在并头黄芩原药材中有明显的黄酮类化合物和糖类物质的红外特征吸收峰,说明该药材中主要含有黄酮类和多糖类成分.并头黄芩乙醇和水提取物的红外光谱图与原药材比较相似,说明其中所含的主要为黄酮类和多糖类成分.石油醚提取物的红外光谱与其它提取物谱图相比差异性较大,羰基的吸收峰( 1736 cm-1)和亚甲基的吸收峰(2917 cm-1和2849 cm-1)比较强,说明其中所含大量的小分子萜类、脂肪酸(酯)等低极性成分.以上这些结果在分辨率较高的二阶导数谱与二维相关红外光谱中更为明显.结论:红外光谱技术用于蒙药材及其蒙药不同提取物化学成分的整体变化规律是可行的,且红外光谱法样品制样简单,准确,仪器设备普及性强,可作为蒙药材的整体质量控制和不同提取工艺鉴别的依据.
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忍冬不同种质花蕾红外光谱分析
目的:分析鉴定山东产忍冬不同种质花蕾.方法:采用红外光谱三级鉴定法(红外光谱、二阶导数谱以及二维相关谱)对不同种质忍冬花蕾进行分析鉴定.结果:一维图谱上不同种质间相似度较大,均有3371 cm-1处的O-H伸缩振动峰,2924,2853 cm-1处的-CH2处的伸缩振动峰,1735 cm-1处的C=O伸缩振动峰,1637 cm-1处的烯醚双键伸缩振动峰,1051cm-1处的C-O伸缩振动峰,说明其主体成分相似；二阶导数红外图谱上,不同种质间在1 800～1 300 cm-1处差异明显；二维相关光谱中,不同种质间其峰强、峰形、峰位等均有较大差异.结论:利用傅立叶红外光谱三级鉴定技术可以鉴别不同种质来源的金银花药材.
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白花丹参不同部位的红外光谱三级鉴定
目的:对白花丹参不同部位进行红外光谱分析.方法:采用红外光谱三级鉴定法(红外光谱、二阶导数谱以及二维相关谱),对白花丹参根、茎、叶、花的粉末、脂溶性和水溶性提取物进行分析鉴定.结果:叶在有效成分特征吸收区1 800～1 200 cm-1波段峰强高于根、茎、花.一维图谱中,除花外,脂溶性提取物根、茎、叶均有邻醌C=O特征吸收1 692,1 670 cm-1峰出现;水溶性提取物叶、花的丹酚酸B芳香化合物骨架振动1 610 cm-1峰较根、茎明显.二阶导数谱中,脂溶性提取物和水溶性提取物均出现标准品谱图的特征峰,印证一维谱图结论;二维相关光谱中,白花丹参不同部位自动峰位置及强度均不相同.结论:白花丹参不同部位化学成分种类及含量有所差异,茎、叶、花是值得进一步开发利用的资源.
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基于FTIR的祖师麻药材化学成分的整体分析与评价
目的:对祖师麻药材进行红外光谱的结构特征的分析和鉴别.方法:以傅里叶变换红外光谱、二阶导数光谱、共有峰率和变异峰率的双指标序列及聚类分析等方法对本品进行结构及指纹图谱分析.结果:确定10批全国购置及采摘的祖师麻药材红外光谱的8个共有特征吸收峰,3种基源植物相对对照药材的共有峰率波动范围为77％～ 85％,变异峰率波动范围为11.8％ ～29.4％,4种伪品相对对照药材的共有峰率仅在63.6％ ～71.4％,且变异峰率波动较大.结论:应用红外光谱可对祖师麻进行快速鉴别,且方法可靠、易行.
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矿物药雄黄的红外及拉曼光谱鉴定
目的:对3批雄黄生品及1批雄黄饮片进行红外光谱、拉曼光谱研究.方法:利用傅立叶红外光谱法、激光拉曼光谱并结合二阶导数拉曼光谱对各雄黄样品进行鉴别分析.结果:各样品的红外光谱在3 400,1 630 cm-1附近出现了吸收峰,在1 500～400 cm-1也出现了吸收峰,但均不是雄黄的红外特征吸收峰,各样品的拉曼光谱及其二阶导数谱均在182,234,271,342 cm-1等波数位置出现了特征性较强的拉曼振动峰.结论:红外光谱法不适用于雄黄的特征鉴别,拉曼光谱能较好地反映出雄黄的特征吸收峰,具有快速、简便、准确等优点,该法值得在中药鉴定中得到更广泛的应用.
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长清产3个品系栝楼果皮的红外光谱三级鉴定
目的:对长清产3个品系栝楼果皮进行红外光谱研究.方法:采用红外光谱三级鉴定法对长清产3个品系栝楼果皮粉末进行分析.结果:三者的一维谱图和和二阶导数红外光谱整体上比较相似,但部分吸收峰的峰形、峰位和峰强具有一定的差异,二维红外相关光谱中自动峰的峰数和峰位,峰强均有明显的区别.结论:红外光谱三级鉴定法可以快速、准确地鉴别3个品系栝楼果皮.
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蒙药草乌叶及其提取物化学成分的红外光谱分析
本研究采用傅立叶变换红外光谱法并借助于二阶导数谱以及二维相关红外光谱(2D-FTIR)对蒙药草乌叶原药材及不同溶剂提取物(依次采用乙醚,乙醇和水提取)进行分析与评价,发现在草乌叶原药材中具有明显的多糖类化合物的红外特征吸收峰(767 cm-1),乙醚和乙醇提取物的红外光谱较相似,有较强的羰基吸收峰(1 715 cm-1)和饱和烷基的特征吸收峰(2 921,2 851 cm-1),水提物中含有一定量的脂肪酸(酯)类化合物.红外光谱法结合二维相关红外光谱技术可为中药材的整体成分分析提供大量信息,有助于药材的整体质量控制、有效部位的定性宏观追踪及不同提取工艺的鉴别.
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淡竹叶红外光谱的多级鉴定与分析
以淡竹叶及其常见伪品鸭跖草药材红外图谱为依据,分别通过一维红外光谱分析,二阶导数光谱分析和二维相关红外光谱分析的多级鉴定,寻找淡竹叶及其伪品的差异.利用共有峰率和变异峰率2个指标,以11个批次淡竹叶红外图谱为依据,计算并建立共有峰率和变异峰率双指标序列,并对其红外图谱数据进行聚类分析,探讨各产地淡竹叶的相似度.结果表明,通过红外光谱多级鉴定,可有效区别淡竹叶及其伪品;通过双指标序列分析和聚类分析2种统计方法,分组结果趋势一致,可有效区分淡竹叶来源产区和品质差异.红外光谱法以其测定快速简便、所需样品量少,结果稳定可靠等特点,为中药真伪鉴别和药材掺假甄别,及其品质差异和产地归属等方面提供了一种快速可靠的新方法.
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金钗石斛及其提取物的红外光谱整体解析
[目的]采用红外光谱技术对金钗石斛原药材及两种提取物所含化学成分的红外谱图进行整体分析.[方法]采用傅里叶红外光谱法对金钗石斛原药材、水提醇沉提取物、无水乙醇提取物进行结构分析及鉴别.[结果]金钗石斛原药材一维红外光谱图反映出2 923 cm－1、2 855 cm－1、1 738 cm－1、1 155 cm－1、1 081 cm－1、1 019 cm－1等特征峰,推测金钗石斛中含有脂类、芳香类和淀粉类成分.原药材二阶导数谱分析进一步验证了以上结果,同时出现了1 318 cm－1附近以及783 cm－1附近的草酸钙吸收峰.金钗石斛水提醇沉提取物和无水乙醇提取物的红外谱图中均出现了脂类、芳香类和糖类的特征峰,且与原药材相比峰数、峰强都有改变.金钗石斛水提醇沉物一维和二阶导数谱中均出现了较强的淀粉特征峰,说明水提物中主要是水溶性多糖,且多糖主要以淀粉形式存在.而无水乙醇提取物谱图更清楚的出现了脂类和芳香类的相关特征峰,且峰数与峰形和油类标准品比对,重叠性高.[结论]金钗石斛中主要含有多糖类以及脂肪类物质,多糖主要是以淀粉存在,且金钗石斛中的脂肪类含量较高.不同的提取溶剂所出现的谱图存在很大的差异性,完美诠释了"相似相溶"原则.红外光谱适合于金钗石斛的快速鉴别及质量评价与控制.
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红外二阶导数谱对地黄及其不同提取部位、炮制品的鉴定
导数光谱也叫微分光谱,是对原始光谱数据进行微分处理而得到的吸光度对波长(或波数)的变化率曲线,实际就是在整个区域内沿原始光谱曲线计算出的每个数据点处的斜率曲线.
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104刺五加不同部位的红外光谱分析与鉴定
目的 对刺五加根、茎、叶原药材及总苷提取物的红外光谱图进行整体分析.方法 采用红外光谱三级宏观指纹鉴定的方法.结果 原药材谱图显示,根和茎谱图较为相似,主要体现在草酸钙和淀粉特征峰,而叶的草酸钙特征峰几乎消失,淀粉特征峰的峰形也变得不明显.总苷提取物的一维谱图显示根、茎、叶在1 602、1 514、1 452(苯环骨架振动)、1 271 cm-1(=C-O)附近均有特征吸收,因此,推测3者共有的成分为酚苷类化合物.二阶导数谱图给出叶在1 656 cm-1(黄酮的C=O)附近特征峰明显强于根和茎,说明叶中黄酮类成分高于根和茎.二维谱图在1 350～1 700 cm-1波段根和茎均体现苯环骨架振动的5个自动峰1 636、1 600、1 521、1 462、1 453 cm-1,叶除了苯环骨架振动峰外还出现1 656 cm-1黄酮类成分的C=O振动,进一步证实叶中黄酮类成分高于根和茎.结论 初步建立了刺五加的宏观质量控制标准,提供了宏观质量控制的重要参考数据和评价依据.
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不同产地草乌的红外光谱鉴别研究
目的 寻找能够鉴别不同产地草乌成分差异的新方法.方法利用傅里叶变换红外光谱仪测定不同产地的草乌样品,对所获得的指纹图谱进行特征峰指认和对比分析.结果 不同产地草乌样品的红外吸收频率、吸收峰的相对强度都存在比较大的差异.结论 首次运用傅里叶变换红外光谱技术对不同产地草乌根部的混合化学体系进行了全组分快速分析,为草乌的鉴别及质量控制提供了可靠的依据.
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不同品种的海参红外光谱的三级鉴定
目的:分析9种海参的一维红外光谱、二阶导数谱及二维相关谱的谱图特征,找出不同品种之间的海参红外谱图的差异,以期为海参的鉴别提供依据.方法:利用现代红外光谱技术,结合红外光谱三级鉴定理论对9种海参的红外原谱、二阶导数谱及二维相关谱进行分析,提取得到红外谱图特征.结果:9种海参的红外原谱、二阶导数谱及二维相关谱特征明显.结论:此技术对不同品种海参的鉴别是可行的,且红外光谱法三级鉴定快速、有效.
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碱蓬与盐地碱蓬红外光谱的三级鉴定
目的:对碱蓬和盐地碱蓬进行红外光谱鉴定.方法:采用红外光谱三级鉴定法.结果:二者的一维谱图比较相似,但一些吸收峰的峰形、峰位和峰强具有一定的差异,碱蓬1646 em-1处的相对峰强度高于1061 cm-1处的吸收峰,而盐地碱蓬正好相反;二阶导数谱图在1500 cm-1～1300 cm-1、1110 cm-1 ～700 cm-1区间内部分峰形、峰强和二维相关谱中自动峰的峰数均有明显区别.结论:红外光谱三级鉴定法可以快速、准确地鉴别碱蓬和盐地碱蓬.
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不同制作工艺益母草中成药红外光谱无损鉴别研究
目的:建立益母草中成药的红外光谱快速鉴别方法.方法:以益母草碱对照品红外谱图为依据,采用红外光谱法结合二阶导数光谱分析3种不同制剂(颗粒状、膏状、胶囊)的益母草中成药质量及益母草药材的红外特征谱峰.结果:不同制剂益母草中成药及益母草药材的一维和二阶导数红外谱图都有表征益母草碱的特征峰,但其红外光谱及其特征峰相对强度皆有不同,表明不同制剂益母草中成药的组成及益母草碱含量有明显差异.其中益母草颗粒在1095、1024、955 cm-1的益母草碱特征峰较显著,益母草膏在1575、1538、1090、1047 cm-1有明显的特征吸收峰,而益母草药材与益母草胶囊在1700、1668、1652 cm-1特征吸收峰十分尖锐.结论:通过红外光谱技术,可快速无损鉴别不同制剂的益母草中成药质量.
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溪黄草不同部位的红外光谱分析与评价
目的 对溪黄草全草、茎、叶所含化学成分进行红外光谱分析研究.方法 采用傅里叶变换红外光谱法并借助于二阶导数谱、二维相关红外光谱研究溪黄草不同部位(干燥并粉碎)红外谱图整体变化规律.结果 溪黄草全草、茎、叶中的共有成分为酯类、黄酮类、木质素、芳香类和糖苷类等,但三者各主体成分的相对含有量差异较大,溪黄草茎、全草中的酯类、木质素、芳香族化合物和糖苷类物质含有量高于溪黄草叶,而溪黄草叶中的黄酮类物质含有量高于茎和全草.结论 红外光谱能够快速、无损、简便地提供中药不同部位中主要化学成分的宏观信息.
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降压中成药中违禁添加化学成分的TLC-SERS法快速筛查
建立了12种降压化学成分的表面增强拉曼光谱(SERS)的谱图,结合其平均光谱和二阶导数光谱进行初步辨识与归属.通过考察银溶胶的增强能力以及优化光谱条件,建立薄层色谱-表面增强拉曼联用技术(TLC-SERS),结合特征波峰法和相关系数法,快速检测中成药中违禁添加的化学成分.结果表明,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)银溶胶为基底,采集的降压化学成分的SERS信号稳定,RSD均小于20％.可将12种化学成分分成4类,即普利类、沙坦类、洛尔类和唑嗪类,结构类似物之间的相关系数均大于0.80;利用二阶导数可进一步判别结构类似物.通过TLC法可实现化学成分与复杂中药基质的分离,TLC-SERS法结合二阶导数谱能快速、准确地检测中成药中是否违禁添加降压类化学成分,为市场快速筛查此类降压中成药提供保障.
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三七及其三个近缘种的红外光谱分析
采用红外光谱一维谱图及二阶导数宏观指纹鉴定的方法对屏边三七、疙瘩七、峨眉三七和种植三七的块根、叶原药材的红外光谱图进行了整体的分析.原药材红外光谱一维谱图及二阶导数图谱显示,屏边三七、疙瘩七、峨眉三七和种植三七为近缘种种质资源的关系,初步判断种植三七与峨眉三七的种缘关系近,屏边三七与疙瘩七的种缘关系较为接近.
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益母草膏的红外光谱快速无损分析研究
目的 建立不同厂家益母草膏的红外光谱快速鉴别方法.方法 以益母草碱对照品红外谱图为依据,采用傅立叶红外光谱技术和导数光谱法对不同制药公司的益母草膏进行鉴别研究.结果 不同制药公司的益母草膏红外光谱和二阶导数谱具有一定的相似度,与生物碱谱图比对,各种益母草膏的主要成分为益母草碱,且广西与南宁制药公司是含益母草碱较多的两种益母草膏.所不同的是广西在1575、1538cm-1的吸收峰十分明显,与其他三种存在显著差异,而李时珍在953cm-1处为大吸收峰,上海在1067、1043、906cm-1谱峰为明显.结论 不同厂家的益母草膏都有其明显的特征峰,这些指纹特征为不同厂家益母草膏的快速无损鉴别提供了依据.
