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心神宁片中栀子苷含量影响因素的考察
目的:考察心神宁片中关于栀子苷含量的影响因素.方法:选择心神宁片生产工艺中多个控制点,通过HPLC测定栀子苷的含量,计算栀子苷的转移率.结果:影响栀子苷含量的主要因素是浓缩工序和制粒工序,要求控制两道工序的温度在75℃以下,3批中试样品中栀子苷平均含量1.87 mg/片,平均转移率67.0％.结论:按照此工艺栀子苷的有效成分能提取完全且有效转移,并能更好控制产品质量.
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心神宁联合黛力新治疗心脏神经官能症126例
目的 探讨心脏神经官能症有效治疗手段和减少复发方法.方法 对126例心脏神经官能症患者治疗过程进行临床分析,并将患者分为2周、1个月、3个月三组进行治疗.结果 三组中2周组临床治愈率低于1个月和3个月组,以3个月组治愈率高;且3个月组的复发率在3组中低.结论 黛力新联合心神宁治疗心脏神经官能症疗程不低于3个月效果较好,复发较少.
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心神宁联合帕罗西汀治疗心脏神经官能症的疗效观察
目的 探讨心神宁联合帕罗西汀治疗心脏神经官能症的疗效.方法 72例心脏神经官能症患者随机分为两组,各36例.对照组服用帕罗西汀,治疗组服用心神宁联合帕罗西汀,采用Hamilton抑郁量表(HAMD)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)等评价疗效.结果 治疗后,两组HAMD、SAS及SDS量表评分均治疗前显著下降,差异有统计学意义(P＜0.05),且治疗组下降更为明显,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组有效率88.8%,不良反应发生率5.6%,对照组有效率69.4%,不良反应发生率22.2%,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 心神宁联合帕罗西汀治疗心脏神经官能症疗效确切且安全性好,值得临床推广.
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心神宁联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗心脏神经官能症的临床疗效及其安全性
目的 探讨心神宁联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗心脏神经官能症(CN)的临床疗效及安全性.方法 选取内蒙古精神卫生中心2013年7月—2015年7月收治的CN患者206例,随机分为单药组和联合组,各103例.单药组患者入院后给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,联合组患者在单药组基础上加服心神宁,两组患者均持续治疗3个月.比较两组患者治疗前后Zung抑郁自评量(SDS)评分及焦虑自评量表(SAS)评分、临床疗效、不良反应及疾病复发情况.结果 治疗前,两组患者SAS评分、SDS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组患者SAS评分、SDS评分低于单药组(P<0.05).联合组患者临床疗效优于单药组(P<0.05).两组患者均未出现明显不良反应.随访1年,联合组患者复发率低于单药组(P<0.05).结论 心神宁联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗CN临床疗效确切,可有效缓解患者焦虑、抑郁程度,降低复发率,且安全性好.
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颅脑损伤所致精神障碍及心神宁治疗效果的临床分析
目的探讨颅脑损伤各种精神障碍的发生率及心神宁对慢性精神障碍的治疗作用.方法对120例经CT证实的颅脑损伤患者中出现精神症状者采用CCMD-2诊断标准确诊,并早期应用心神宁治疗.结果精神障碍的发生率为85%;心神宁的临床有效率为79.4%.结论颅脑损伤患者中精神障碍的发生率依次为意识障碍、人格改变、神经病样综合征、精神病状态、癫痫、遗忘综合征.心神宁对慢性精神障碍有效.
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性格心理干预在抑郁障碍病人治疗中的应用
[目的]探究性格心理干预在抑郁障碍病人治疗中的应用效果.[方法]选取128例抑郁障碍病人随机分成试验组和对照组各64例,对照组给予黛力新+心神宁联合治疗,试验组在对照组治疗基础上辅以性格心理干预,比较两组病人的临床治疗效果、自闭症光谱量表(AQ)和生活质量评分.[结果]试验组总有效率为93.75%,生活质量总评分64.02分±17.93分,对照组治疗总有效率为68.75%,生活质量总评分49.42分±18.60分,试验组总有效率及生活质量评分较对照组高(P<0.05);试验组治疗后AQ评分为9.76分±1.11分,对照组AQ评分为14.98分±2.14分,试验组较对照组低(P<0.05).[结论]在抑郁障碍病人治疗中应用性格心理干预可有效改善病人自我内心封闭症状,提高治疗效果和生活质量.
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心神宁联合帕罗西汀治疗心脏神经官能症的疗效观察
目的 探讨心神宁联合帕罗西汀治疗心脏神经官能症的疗效.方法 72例心脏神经官能症患者随机分为两组,对照组36例服用帕罗西汀,治疗组36例服用心神宁联合帕罗西汀,采用Hamilton抑郁量表(HAMD)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)等评价疗效.结果 治疗后,两组HAMD、SAS及SDS量表评分均治疗前显著下降(P＜0.05),且治疗组下降更为明显(P＜0.05);治疗组有效率88.8％,不良反应发生率5.6％,对照组有效率69.4％,不良反应发生率22.2％,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 心神宁联合帕罗西汀治疗心脏神经官能症疗效确切且安全性好,值得临床推广.
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心神宁治疗失眠症47例临床观察
目的：观察心神宁片治疗失眠症的临床疗效。方法：采用随机、双盲、安慰剂对照临床研究方法，共观察病例数47例，随机分为治疗组（心神宁片治疗）21例和对照组（安慰剂治疗）26例。疗程为3周。观察2组治疗前后失眠疗效、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）及不良反应等。结果：失眠疗效的治疗组得愈显率是57．14％，总的有效率是76．19％。对照组的愈显率是23．07％，有效率是34．64％。2组的失眠疗效的比较，差异是有显著性的意义（P＜0．05）。2组的治疗前后的PSQI的比较，差异是有显著性的意义（P＜0．05）。2组治疗后的PSQI的比较，差异是有显著性的意义（P＜0．05）。结论：心神宁片治疗失眠症有效，安全性检测未见异常。
