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枸橘药材的本草考证及质量分析
目的:通过对枸橘药材的研究,分析枸橘药材药用历程和质量标准,为其质量评价提供科学依据.方法:通过查阅文献与实地调查,从名称、药用历史及地理分布3方面完成对枸橘药材的本草考证;运用薄层色谱法,HPLC对枸橘、枳实及枳壳中的辛弗林、柚皮苷、橙皮苷及新橙皮苷进行定性及定量分析.辛弗林参考2015年版《中国药典》中枳实的含量测定方法,柚皮苷、橙皮苷及新橙皮苷参考2015年版《中国药典》中枳壳的含量测定方法.结果:本草考证得知,枸橘在历史上早作枳实使用,宋朝时期枸橘果实不再作为枳实与枳壳的唯一正品来源,明清时期枸橘与枳实、枳壳明确区分开来,酸橙果实成为枳实与枳壳的正品来源至今;质量分析得到,枸橘中含有辛弗林、柚皮苷、橙皮苷及新橙皮苷,但含量较枳实、枳壳低,枳实、枳壳中指标性成分均符合2015年版《中国药典》标准.结论:枸橘药材曾作为枳实和枳壳的正品来源,该研究得出枸橘具有枳实和枳壳相同的指标成分,为开发新的药用资源提供了参考依据.
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正交试验优选枸橘的提取工艺
目的:对枸橘的提取工艺进行优选.方法:以乙醇浓度、提取时间、溶剂倍数为考察因素,枸橘苷、欧前胡素的转移率为评价指标,运用正交试验优化提取的佳工艺条件,同时用方差分析对其进行评价.结果:枸橘佳提取工艺条件为70％乙醇溶液提取两次,第1次6倍量,提取60 min,第2次4倍量,提取45 min.结论:优选出的提取工艺简单、科学、合理,为枸橘的开发利用奠定基础.
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HPLC法同时测定枸橘中欧前胡素和异欧前胡素的含量
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定枸橘中欧前胡素和异欧前胡素含量的方法,并比较不同采收期枸橘中呋喃香豆素类成分含量的动态变化.方法 采用Promosil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(70∶30),流速为1.0 mL· min-1,检测波长为248 nm,柱温为25℃.结果 枸橘中欧前胡素、异欧前胡素分别在进样量为0.0390～ 0.9740 μg(r=0.9999)、0.0054 ～ 0.1352 μg(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为100.8％(RSD=2.0％),102.7 ％(RSD=1.7％).不同采收期样本中欧前胡素与异欧前胡素的含量在5月中旬达到高.结论 该方法简便、重复性好,结果准确可靠,可用于枸橘药材的质量控制,可为确定枸橘佳采收期提供依据.
