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基于GC-MS代谢组学技术比较冬虫夏草与蝉花的质量
目的:基于气相色谱-质谱(GC-MS)代谢组学分析方法探究冬虫夏草和蝉花的代谢物组成特征,为冬虫夏草的品质评价提供理论依据.方法:采用GC-MS测定冬虫夏草和蝉花的50％甲醇提取物,结合NIST和GMD数据库进行代谢物结构鉴定,分别采用主成分分析(PCA)和偏小二乘法-判别分析(PLS-DA)考察样品分类情况、筛选差异代谢物.结果:从冬虫夏草和蝉花中共鉴定得到64种代谢物,主要包括氨基酸及其衍生物类、糖醇类、有机酸类和脂肪酸类等.PCA结果显示冬虫夏草与蝉花样品根据代谢物特征完全区分,表明二者化学组成差异较大;采用PLS-DA筛选获得导致2种样品区分的差异代谢物共21种,其中冬虫夏草含有更多的D-甘露醇、海藻糖、脯氨酸、焦谷氨酸等,而蝉花中肌醇和γ-氨基丁酸、鸟氨酸、苏氨酸等代谢物的含量更高.结论:冬虫夏草和蝉花的化学成分差异较大,蝉花不适合替代冬虫夏草使用.
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紫光分光光度法和高效液相色谱法测定百令胶囊中D-甘露醇含量的比较
目的 探讨紫光分光光度法和高效液相色谱法测定百令胶囊中D-甘露醇含量的差异.方法 采用紫光分光光度法和高效液相色谱法测定百令胶囊中D-甘露醇含量,并比较不同方法测定的D-甘露醇含量.结果 紫光分光光度法测定的D-甘露醇含量为(6.03±0.35)mg/g,显著低于高效液相色谱法的(6.52±0.35)mg/g,差异有统计学意义(P<0.05).紫光分光光度法测定的D-甘露醇含量与高效液相色谱法呈正相关(r=0.965,P=0.002<0.05).结论 高效液相色谱法的灵敏度、稳定性、准确度、重复性均优于紫光分光光度法,但紫光分光光度法操作比较简单,对试剂的要求较低,不需要特定标准品,经济、快速,故更适用于百令胶囊中D-甘露醇的日常定量检测.
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龙船花的化学成分研究
目的 研究龙船花Ixora chinensis的化学成分.方法 用硅胶柱色谱、重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质和000000波谱数据鉴定结构.结果从龙船花乙醇提取物的石油醚部位和醋酸乙酯部位分离得到7个化合物,分别鉴定为D-甘露醇(1)、十八酸(2)、1,5-环辛二烯(3)、β-谷甾醇(4)、(10E)-9-oxooctadec-10-en-12-ynoic acid(5)、壬二酸(6)、dihydromasticadienolic acid (7).结论 化合物5为新化合物,命名为龙船花脂酸(ixoraliphatic acid).其他化合物均为首次从龙船花中分离得到,其中D-甘露醇在干药材中质量分数高达0.32％.
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鬼针草化学成分的分离和鉴定
目的 研究鬼针草的化学成分.方法 采用乙醇提取,硅胶柱、聚酰胺柱层析分离纯化,波谱分析鉴定其结构.结果 从鬼针草中得到5个化合物:异槲皮苷(Ⅰ),异奥卡宁-7-O-β-D-葡糖苷(Ⅱ),海生菊苷(Ⅲ),槲皮素-7一O-β-D-葡糖苷(Ⅳ),D-甘露醇(Ⅴ).结论 5个化合物中的Ⅳ、Ⅴ是首次从本属植物中得到的.
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紫外分光光度法测定冬虫夏草中D-甘露醇的含量
建立紫外分光光度法对人工冬虫夏草(菌丝体)中D-甘露醇的含量测定方法.方法采用水提回流离心的方法分离提取人工虫草菌丝体中D-甘露醇,用高碘酸钠与甘露醇反应产生黄色的3.5-二乙酰-1.4-脱氢二甲基吡啶,在波长412nm处测定其大吸收.结果及结论冬虫夏草中D-甘露醇的含量为3.60%,回收率99.0%.用该法测定D-甘露醇含量更具特异性且快速简便、经济可靠、重现性好.
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天南星提取物研究浅析
通过介绍中草药天南星的特性和目前的研究进展结合疾病发病机制作出试探性的推论,给出对于天南星科学研究方面的个人意见,希望对于中草药的现代化研究有所裨益.
