首页 > 文献资料
-
甜牛大力和苦牛大力总黄酮对小鼠急性肺损伤的影响
目的:探讨甜牛大力总黄酮(TFRMS)和苦牛大力总黄酮(TFRMC)对小鼠急性肺损伤(ALI)模型的作用,并观察TFRMS和TFRMC抗炎作用的差异.方法:采用脂多糖(LPS)致小鼠ALI模型,观察TFRMS和TFRMC对小鼠ALI模型的抗炎作用,测定小鼠肺泡灌洗液(BALF液)中白细胞数(WBC)和总蛋白量(Pro),免疫组化法测定小鼠肺组织中核转录因子-κBp65(NF-κB p65)的表达,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定肺组织中白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,实时荧光定量PCR法测定IL-6,TNF-α mRNA的表达量,苏木素-伊红(HE)染色观察肺组织病理形态的改变.结果:与正常组比较,模型组WBC数,Pro,IL-6和TNF-α水平显著增加(P＜0.01),肺组织有炎症改变;与模型组比较,TFRMS和TFRMC可明显减少小鼠急性肺炎BALF液的WBC数量,Pro渗出量(P ＜0.05,P＜0.01),显著降低肺组织NF-κB p65蛋白水平(P＜0.01),抑制IL-6,TNF-α mRNA表达(P ＜0.05,P＜0.01),减少肺组织中IL-6和TNF-α水平(P ＜0.05,P＜0.01);从组织病理学的角度上观察到,TFRMS和TFRMC各剂量组均可减轻LPS引起的急性肺损伤.结论:TFRMS和TFRMC均具有明显的抗炎作用,TFRMC和TFRMS作用效果相似,其抗炎作用机制可能是通过干扰NF-κB p65途径,减少IL-6,TNF-α mRNA表达,从而抑制IL-6和TNF-α炎症介质的生成.
-
甜牛大力和苦牛大力的生药研究
目的为牛大力的鉴别和开发利用提供科学依据.方法利用药材性状、显微特征、紫外吸收和薄层层析等鉴别方法对甜牛大力和苦牛大力进行生药鉴定对比研究.结果两者性状、显微及成分均有较大区别.结论两者应区别入药.
-
HPLC测定苦牛大力根部和甜牛大力不同部位中芒柄花素和高丽槐素的含量
目的:建立HPLC同时测定芒柄花素和高丽槐素含量的方法,对比苦牛大力根部和甜牛大力不同部位中芒柄花素和高丽槐素的含量.方法:Welchrom-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(37.5∶ 62.5),流速1.0 mL/min,柱温28℃,芒柄花素和高丽槐素的检测波长分别为248 nm、309 nm,进样量为15 μL.结果:芒柄花素进样量为0.006 8～0.142 8 μg,高丽槐素进样量为0.152～3.800 μg,与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.999 9),芒柄花素和高丽槐素的平均回收率分别为97.06％、104.62％.芒柄花素和高丽槐素分布趋势:苦牛大力根部＞甜牛大力根部;甜牛大力根部＞根茎部＞茎＞叶.结论:该HPLC条件可用于苦牛大力中芒柄花素和高丽槐素的含量测定;苦牛大力根部芒柄花素和高丽槐素的含量高于甜牛大力根部,提示苦牛大力具有较大的药用开发价值;甜牛大力各部位均含有芒柄花素和高丽槐素且含量不同,本研究结果可为甜牛大力的综合利用提供一定的理论依据.
-
甜牛大力和苦牛大力对免疫抑制小鼠免疫调节作用的比较研究
目的：比较甜牛大力和苦牛大力对免疫抑制小鼠的免疫调节作用。方法昆明种(KM)小鼠随机分为正常对照组、环磷酰胺(CTX)组(模型组)、左旋咪唑(LMS)组(阳性对照组)与高、中、低剂量(20、10、5 g/kg)的甜牛大力(RadixMillettia Speciosa,RM Speciosa)组及苦牛大力(RadixMillettia Championi,RM Championi)组,连续灌胃给药20 d,1次/d。并于第8、10、12天,除正常对照组外,均腹腔注射(ip)CTX 80 mg/kg 造成小鼠免疫抑制模型。测定并比较各组小鼠体质量增量、免疫器官指数、白细胞(WBC)数目、迟发型超敏反应(DTH)程度及巨噬细胞吞噬功能的差异。结果与模型组比较,一定剂量的甜牛大力和苦牛大力均可明显提高模型小鼠的 WBC (P<0.01或 P<0.05)数目；促进模型小鼠的 DTH 程度(P<0.01)；增加模型小鼠的单核巨噬细胞的吞噬功能(P<0.01或 P<0.05)；不同程度提高模型小鼠的体质量、脾脏指数及胸腺指数(P<0.01或P<0.05)。其中,甜牛大力高、中剂量组(20、10 g/kg)在提高胸腺指数和DTH 程度方面,稍优于苦牛大力对应剂量组(P<0.05或P<0.01),而在其余指标上,甜牛大力与苦牛大力的作用差异无统计学意义(P>0.05)。结论甜牛大力和苦牛大力对 CTX免疫抑制小鼠均具有一定的免疫功能增强作用,其中甜牛大力提高细胞免疫能力稍强于苦牛大力。
