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盐酸坦洛新缓释剂联合龙金通淋胶囊治疗慢性前列腺炎疼痛症状的疗效
目的:观察盐酸担洛新缓释剂联合龙金通淋胶囊治疗慢性前列腺炎疼痛症状的疗效.方法:慢性前列腺炎NIH-CPSI疼痛评分≥14分的患者100例,随机分为治疗组(盐酸坦洛新缓释剂联合龙金通淋胶囊)和对照组(单用龙金通淋胶囊),每组50例,均连续用药4周.治疗前后分别观察NIH-CPSI、EPS.采用美国国立卫生研究院(NIH)制定的前列腺炎症状评分(CPSI)标准判定疗效.结果:治疗组总有效率为94.0%和对照组82.0%;治疗前、后NIH-CPSI总评分治疗组为(24.54±3.61)分和(5.11±2.26)分,对照组为(23.21±4.05)分和(7.68±2.86)分(P＜0.05);治疗前后NIH-CPSI疼痛症状评分治疗组为(15.90±2.76)分和(4.31±3.02)分,对照组为(14.62±3.17)分和(8.52±2.96)分(P＜0.05); 且治疗组治疗后NIH-CPSI总分和疼痛评分改善均优于对照组(P＜0.05).两组患者均未报告不良事件.结论:盐酸坦洛新缓释剂联合龙金通淋胶囊治疗慢性前列腺炎疼痛症状疗效满意,有良好的安全性和耐受性.
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龙金通淋胶囊联合可多华控释片治疗慢性前列腺炎
慢性前列腺炎(CP)是男科和泌尿外科的常见疾病.前列腺炎在我国约占泌尿男科门诊患者总数的1/3.近2年来,我科采用中药龙金通淋胶囊联合可多华控释片治疗慢性前列腺炎60例,取得了满意效果,现报告如下.
关键词： 慢性前列腺炎/中西医结合疗法 龙金通淋胶囊 -
龙金通淋胶囊联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效观察
目的：研究龙金通淋胶囊联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效，为临床上Ⅲ型前列腺炎的药物治疗提供依据。方法选择2013年10月—2015年6月天津中医药大学第一附属医院泌尿外科收治的Ⅲ型前列腺炎患者80例，随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者口服盐酸左氧氟沙星片，0.2 g/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服龙金通淋胶囊，3粒/次，3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效，同时比较两组慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）评分、前列腺液白细胞数的变化情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为62.5%、87.5%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组前列腺液白细胞数、疼痛评分、排尿症状评分、生活质量影响评分和NIH-CPSI总评分均较治疗前显著降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗后，治疗组这些观察指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论龙金通淋胶囊联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎具有较好的临床疗效，可改善患者的NIH-CPSI评分，降低前列腺液白细胞数目，具有一定的临床推广应用价值。
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前列舒乐胶囊联合龙金通淋胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效观察
目的：探讨前列舒乐胶囊联合龙金通淋胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法选取2014年12月—2015年12月首都医科大学附属北京潞河医院收治的慢性前列腺炎患者86例，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组患者口服龙金通淋胶囊，2粒/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服前列舒乐胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，同时比较治疗前后两组慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）评分、前列腺液中的白细胞计数的变化情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.1%、95.3%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者生活质量影响评分、排尿症状评分、疼痛评分、总评分、前列腺液白细胞数均显著降低，同组治疗前后差异均具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组的降低程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论前列舒乐胶囊联合龙金通淋胶囊治疗慢性前列腺炎具有较好的临床疗效，可改善患者的临床症状，降低患者的炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。
关键词： 前列舒乐胶囊 龙金通淋胶囊 慢性前列腺炎 慢性前列腺炎症状指数评分 -
HPLC测定龙金通淋胶囊中龙胆苦苷的含量
龙金通淋胶囊由龙胆、鱼腥草、白花蛇舌草、金钱草、栀子、茯苓等12味药组成.具有清热利湿,化瘀通淋功能.用于湿热瘀阻所致的淋证、尿急、尿频、尿痛、前列腺炎、前列腺增生见上述证候者.原标准(云南省药品标准滇Q/WS1364-2000)仅有2项薄层色谱鉴别及胶囊剂的通则检查,无定量控制药品质量的方法,故为了更好地控制该药品的质量,作者参考有关文献[1-2]研究建立了HPLC测定龙金通淋胶囊中龙胆苦苷含量的方法.该方法简便易行、结果准确,可用于龙金通淋胶囊的质量控制.
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龙金通淋胶囊治疗ⅢA型前列腺炎伴精液液化异常的临床观察
目的:评估龙金通淋胶囊治疗ⅢA型前列腺炎伴精液液化异常的临床疗效. 方法:选择符合美国国立卫生研究院(NIH)诊断标准的ⅢA型前列腺炎合并精液液化异常的患者140例,口服龙金通淋胶囊,3粒/次,3次/d,疗程12周.以NIH慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)、中医证候评分、前列腺按摩液(EPS)白细胞计数、精液液化时间、精液质量分析为主要疗效指标,分别进行治疗前后的疗效对比. 结果:140例ⅢA型前列腺炎患者,剔除8例病例资料不完整者,终132例纳入本研究.治疗前与治疗4、8和12周后,NIH-CPSI总评分分别为:24.52±5.43、21.28±4.85、18.01 ±4.28、14.49 ±3.65;中医证候评分分别为:35.63±6.07、26.66±5.03、17.37±4.18、11.11±3.96;白细胞计数(/HP)分别为:27.50±7.01、22.38±5.22、16.76±4.10、11.40 ±4.74;以上各指标治疗4、8、12周后与治疗前相比差异均有统计学意义(P＜0.01).治疗12周后,前列腺炎痊愈31例,显效/有效72例,总有效率78.0％;精液液化异常痊愈61例,显效/有效39例,无效32例,总有效率75.8％;治疗4、8和12周后,精液质量分析中前向运动精子比例相对治疗前明显增加(P＜0.01);治疗期间患者未出现肝肾功能异常等不良反应. 结论:龙金通淋胶囊治疗ⅢA型前列腺炎合并精液液化异常安全、有效,且无明显不良反应,值得临床推荐使用.
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龙金通淋胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效与安全性研究
目的:探讨龙金通淋胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎(慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征,CP/CPPS)的疗效与安全性.方法:选择符合美国国立卫生研究院(NIH)诊断标准的Ⅲ型前列腺炎患者240例,口服龙金通淋胶囊,3粒/次,3次/d,疗程12周.以NIH慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)、中医证候评分、前列腺按摩液(EPS)中白细胞计数为疗效指标,进行治疗前后疗效比较.结果:完成治疗的228例患者(ⅢA型108例,ⅢB型120例)中,ⅢA型前列腺炎患者在治疗前与治疗4、8和12周后,CPSI总评分分别为(23.12 ±6.99)、(18.22±6.39)、(14.12 ±5.88)和(12.36±6.04)分(P均＜0.01),中医证候评分分别为(52.12±13.08)、(48.13±12.11)、(43.05±11.19)和(40.78±10.59)分(P均＜0.01),EPS中白细胞计数分别为(26.09±21.55)/HP、(23.02±18.61)/HP、(18.25±17.79)/HP和(15.36±16.38)/HP(P均＜0.01);ⅢB型前列腺炎患者在治疗前与治疗4、8和12周后,CPSI总评分分别为(22.01±6.28)、(17.56 ±5.89)、(13.67 ±5.18)和(11.45±5.22)分(P均＜0.01),中医证候评分分别为(53.02±12.12)、(49.32±12.78)、(44.01 ±11.79)和(39.67±10.26)分(P均＜0.01).试验中未见肝、肾功能异常及不良事件发生.结论:龙金通淋胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎安全、有效,无明显不良反应,值得临床推荐使用.
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龙金通淋胶囊合转移因子胶囊治疗慢性前列腺炎213例总结
目的:探讨龙金通淋胶囊合免疫调节剂治疗慢性前列腺炎的疗效.方法:对照组采用龙金通淋胶囊治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用转移因子胶囊治疗.结果:治疗组的总有效率与对照组比较,P＜0.05.结论:龙金通淋胶囊合转移因子胶囊治疗慢性前列腺炎疗效明显.
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盐酸多西环素联合龙金通淋胶囊治疗男性非淋球菌性尿道炎的临床疗效观察
目的:探讨盐酸多西环素联合龙金通淋胶囊治疗男性非淋球菌性尿道炎的临床疗效.方法:选取2014年1月至2016年6月佛山市顺德区第一人民医院收治60例非淋球菌性尿道炎患者,以随机原则将其分成观察组30例和对照组30例,对照组采用盐酸多西环素治疗,观察组采用盐酸多西环素联合龙金通淋胶囊治疗,比较两组的治疗效果、不良反应发生率.结果:2组患者分别完成治疗,观察组治疗后的总有效率(93.33％)较对照组(73.33％)明显更高,观察组不良反应发生率(6.67％)明显低于对照组(22.62％),差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:盐酸多西环素联合龙金通淋胶囊应用于非淋球菌性尿道炎男性患者中,效果显著,安全性高.
