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国内外研究人偏肺病毒进展
人类偏肺病毒(hMPV)是由荷兰学者Van denHoogen等人[1]于2001年发现的一种新的人类呼吸道病原体.他们报道,28份原始hMPV分离物有半数来自1岁以内的幼儿,96%来自6岁以内儿童.血清学调查显示,所有被调查的荷兰6～12个月婴幼儿下呼吸道感染患者有25%的抗hMPV抗体阳性,到5岁时100%的病人有过去感染史.以后相继在美国、加拿大、欧洲、澳大利亚、巴西和中国等报道在人的急性呼吸道感染标本中发现这种病毒[2-7].hMPV似乎与禽肺病毒(APV)很接近,据推测人类病毒起源于鸟.Peret等人[2]对收集的1958年的人类标本进行分析发现hMPV在人群中至少存在了半个世纪,说明早在1958年以前就发生了人兽共患事件.为什么病毒很多年没有被确定?首先,许多病毒学研究实验室用常用细胞系分离病毒,hMPV似乎不能有效复制.第二,hMPV在体外复制动力很弱,所以有可能不易检测到.第三,hMPV似乎是胰岛素依赖性的,许多先前的病毒实验室分离呼吸道病毒不用胰岛素.
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中国HIV-1病毒分离株的生物学特性与疾病进展关系的研究
目的从HIV/AIDS患者应用微量全血法分离中国HIV-1毒株,研究 HIV-1的生物学特性与HIV/AIDS疾病进展相关性. 方法建立微量全血法, 从HIV/AIDS全血标本中分离17株HIV-1病毒分离株;检测这17株病毒分离株嗜性和复制动力. 结果从26例HIV/AIDS病例中分离出HIV-1病毒,分离率为65.4%(17/26),其中17例HIV-1感染者的病毒分离率为52.9%(9/17),均为巨噬细胞嗜性(M嗜性, NSI);9例AIDS患者的HIV-1病毒分离率为88.9%(8/9),其中7株为T细胞嗜性(T嗜性, SI), 1株为巨噬细胞嗜性.通过检测P24抗原确定17株HIV-1病毒分离株的复制动力.在分离到的17株HIV-1中,SI型病毒分离株与AIDS组显著相关(P<0.05);AIDS期的病毒分离株的复制动力明显高于HIV感染期(P<0.05). 结论微量全血法可用于病毒分离.17株分离株的HIV-1复制动力与CD4+ T淋巴细胞计数呈线性负相关,与病毒载量呈正相关.
