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口服脊髓灰质炎减毒活疫苗致疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎病例1例的调查
2009年11月20日浙江省疾病预防控制中心(CDC)报告从浙江省象山县1例急性弛缓性麻痹病例(AFP)儿童粪便中分离出脊髓灰质炎(脊灰)病毒Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ型,随后象山县CDC立即组织专业人员开展流行病学调查、处理,2010年4月2日经浙江省预防接种反应诊断专家组诊断为脊灰疫苗服苗者相关病例.
关键词: 预防接种 脊髓灰质炎减毒活疫苗 疫苗相关麻痹型病例 -
浙江省江山市首例口服脊髓灰质炎减毒活疫苗致疫苗相关病例的调查分析
2013年4月浙江省江山市首次报告发现1例口服脊髓灰质炎减毒活疫苗致疫苗相关病例(VAPP),通过对病例的流行病学调查、处理和分析,提出预防VAPP的措施,建议各级从事免疫规划人员要进一步提高法制意识,规范预防接种操作,大程度降低VAPP发生率.
关键词: 预防接种 脊髓灰质炎减毒活疫苗 疫苗相关病例 -
浙江省湖州市南浔区首例疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎病例调查分析
浙江省湖州市南浔区首例疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎(VAPP)病例于口服第3剂次脊髓灰质炎减毒活疫苗21 d后出现左下肢急性弛缓性麻痹(AFP)的症状,预检时无异常,亦无肛周脓肿.提示除首剂次会发生VAPP病例外,其他剂次也可能发生.该病例属漏报病例,应进一步完善并统一VAPP诊断标准及流程,继续加强AFP监测管理工作,以防漏报.
关键词: 脊髓灰质炎减毒活疫苗 疫苗相关麻痹型 急性弛缓性麻痹 -
贵州省毕节市黔西县一例疑似预防接种异常反应病例的调查处置报告
按照《贵州省疑似预防接种异常反应调查诊断工作规范(试行)》要求,毕节市疾控中心于2014年4月3日组织市级预防接种异常反应调查诊断组对AEFI病例张月接种脊髓灰质炎减毒活疫苗及无细胞百白破后发生的急性弛缓性麻痹事件进行调查核实,现将调查情况报告如下。
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接种门诊喂服脊髓灰质炎减毒活疫苗中控制医院感染的对策
口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(以下简称脊灰疫苗,俗称糖丸)是预防和控制脊髓灰质炎(以下简称脊灰,俗称小儿麻痹症)疾病的主要措施,国家已将此疫苗列为免疫规划疫苗(免费).该疫苗的接种程序是2、3、4月龄、4周岁各口服一剂.婴幼儿年龄小,免疫功能尚不成熟,抗病能力低,且每个婴幼儿需要服用该疫苗四次,如果在接种环节上不做好严格的管理,容易增加医院感染的风险.因此必须加强感染管理措施,以控制因预防接种而引起医院感染的发生.
关键词: 脊髓灰质炎减毒活疫苗 医院感染 控制对策 -
福建省2008-2011年疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎发生率及其影响因素研究
儿童服用脊髓灰质炎(脊灰)疫苗(OPV)后有可能发生疫苗相关麻痹型脊灰(VAPP)病例,虽然发生率极低,但随着OPV大量使用,在无脊灰国家和地区,VAPP的重要性日渐凸显,因此对VAPP的发生及其影响因素研究日益重要[1].本研究通过免疫规划监测信息管理系统福建省2008-2011年OPV常规免疫以及历年强化免疫/查漏补种OPV数据估算VAPP发生率,并对2004-2011年急性弛缓性麻痹(AFP)病例监测系统病例资料进行分析,探讨VAPP发生的影响因素.
关键词: 脊髓灰质炎减毒活疫苗 疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎 影响因素 -
脊髓灰质炎病毒疫苗株感染与免疫策略
自1988年世界卫生组织提出于2000年实现在全球范围内消灭脊髓灰质炎目标后,世界各国大力开展口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV)的计划免疫工作,脊髓灰质炎发病率明显下降.1994年美洲地区正式宣布该地区已消灭本土脊髓灰质炎.2000年10月29日西太平洋地区宣布该地区无本土脊髓灰质炎野病毒传播.至今欧洲已有2年无脊髓灰质炎病例,预计于2002年该地区将宣布无本土脊髓灰质炎.但目前世界上仍有3个地区20个国家有脊髓灰质炎流行.因此,世界卫生组织将在全球范围内消灭脊髓灰质炎的目标推迟至2005年.
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一例脊髓灰质炎疫苗相关病例
男,1996年7月18日生于农村,第1胎,发育正常.发病前按程序规定完成了脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV)的基础免疫和4次强化免疫,共服OPV7次, 后1次服苗(卫生部北京生物制品研究所生产,批号:9612072-2,有效期内)时间为1998年1月5日.患儿于1998年1月16日开始出现轻度腹泻,稀便3~4次/d,无发热及其他症状.2月22日出现双腿发软不能站立,并伴轻度呼吸困难,医院就诊时,体温:36.6℃,心率:150次,呼吸:20次,体重8 kg,营养中等, 神志清,呼吸费力且节律不规则.
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河北省脊髓灰质炎疫苗疑似预防接种异常反应监测分析
目的 比较分析河北省脊髓灰质炎(脊灰)疫苗预防接种的安全性.方法 收集河北省2015年5-10月三价脊灰减毒活疫苗(tOPV)、脊灰灭活疫苗(IPV)和2016年同期二价脊灰减毒活疫苗(bOPV)、IPV的疑似预防接种异常反应(AEFI)监测数据,比较分析各疫苗AEFI报告发生率.结果 河北省2015年5-10月tOPV、IPV的AEFI报告发生率分别为5.64/10万、35.96/10万;2016年同期bOPV、IPV的AEFI报告发生率分别为16.06/10万、17.85/10万.各疫苗AEFI均以≤1岁年龄组、一般反应为主,主要发生在接种疫苗后≤48h.结论 河北省各脊灰疫苗预防接种安全性良好,bOPV的AEFI报告发生率高于tOPV,需进一步加强脊灰疫苗安全性监测.
关键词: 脊髓灰质炎减毒活疫苗 脊髓灰质炎灭活疫苗 疑似预防接种异常反应 安全性 -
1例口服脊髓灰质炎减毒活疫苗引发过敏性皮疹的报告
某男,2004年2月1日出生,2004年4月1日15:30左右,口服脊髓灰质炎(脊灰)减毒活疫苗(OPV)糖丸1粒(中国医学科学院医学生物学研究所生产,批号:2003100908,失效期:2005-10),于20:30分左右开始,先从上肢出现少量皮疹,随后躯干及下肢也出现皮疹,面部后出疹(第2d).皮疹呈红色,比针尖略大,布满全身.
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接种首剂疫苗致相关麻痹型脊髓灰质炎1例报告
1 发病和诊疗情况 患儿,男,2006年5月12日出生,足月顺产,母乳喂养.2006年7月15日接种首剂口服脊髓灰质炎(脊灰)减毒活疫苗(Oral Poliomyelitis Vaccine,OPV),8月7日(服苗后第23d)晚出现发热、多汗等症状,8月8 日到县医院就诊,初诊为上感等.
关键词: 脊髓灰质炎减毒活疫苗 疫苗相关麻瘅型脊髓灰质炎 -
接种A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗偶合中毒性细菌性痢疾1例报告
患儿,男,1992年10月25日出生.出生后按免疫程序接种了卡介苗、脊髓灰质炎减毒活疫苗、百白破联合疫苗、麻疹减毒活疫苗、流行性乙型脑炎灭活疫苗,未出现异常反应.既往无过敏史,近期无患病史.
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口服脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸偶合原发性血小板减少性紫癜的报告
2002年发现1例口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV)糖丸后,发生原发性血小板减少性紫癜的病例,现作一报道.
关键词: 口服 脊髓灰质炎减毒活疫苗 偶合 原发性血小板减少性紫癜 病例 -
1例口服脊髓灰质炎减毒活疫苗偶合幼儿急疹
患儿,男,2006年1月17日出生,足月顺产,父母健康,无药物及食物过敏史,按免疫程序完成了周岁内的预防接种,且无副反应.2006年12月5日9:00口服脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸1粒(OPV,北京天坛生物制品股份有限公司生产,批号2006091001,有效期至2008年9月20日).
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同时接种百白破联合疫苗和口服脊髓灰质炎减毒活疫苗诱发癫痫1例报告
患儿,女,3月龄,2005年7月13日10:00在某卫生院口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV)第2剂,(北京生物制品研究所生产,批号2004121702,有效期2006-11),同时在右上臂外侧三角肌中部肌内注射百白破联合疫苗(DPT)0.5ml(武汉生物制品研究所生产,批号20040506-6,有效期2005-11-19).于注射后当天14:00、16:00,次日2:00、5:00、7:00左右分别出现抽搐,双眼上翻,口吐白沫,面色发绀.查体:T 37.8℃,P 140/min,R 28/min,神志恍惚,无发热、呕吐及病理反射.
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同时接种麻疹减毒活疫苗和脊髓灰质炎减毒活疫苗致特发性血小板减少性紫癜1例报告
患儿 男,8月龄,体重10kg.2006年11月26日口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(Oral Poliomylitis Vaccine,Live;OPV)糖丸的同时,接种麻疹减毒活疫苗(Measles Vaccine,Live;MV),以前曾接种OPV无异常反应,当时患儿无异常表现.12月10日出现流涕,全身针尖样出血点,并明显增多,无大片淤斑,无牙龈出血,无黑便及血便,无血尿.
关键词: 预防接种 麻疹减毒活疫苗 脊髓灰质炎减毒活疫苗 特发性血小板减少性紫癜 -
接种A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗偶合上呼吸道感染出现高热惊厥1例
患儿,女,2002年7月4日出生,已按免疫程序接种了卡介苗、口服脊髓灰质炎减毒活疫苗、百白破联合疫苗、麻疹减毒活疫苗、重组乙型肝炎疫苗(酵母)等,未见预防接种不良反应发生.患儿无接种禁忌证,无过敏史,家族中无癫痫、脑病、惊厥、过敏史.
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1例口服脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸引起过敏反应调查处理报告
患儿,男,2004年6月26日出生,按免疫程序于2004年9月10日上午到预防接种门诊接种第1次口服脊髓灰质炎(脊灰)减毒活疫苗(OPV)糖丸(北京天坛生物制品有限公司生产,批号2003010109,效期:2005-01).接种OPV前医生体检正常,接种后无异常反应发生.
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接种麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合疫苗后出现癫痫发作1例分析
患儿,男,1999年5月21日生,按照广东省深圳市儿童免疫程序,于2003年5月22日10:00接种麻疹-流行性腮腺炎(腮腺炎)-风疹联合减毒活疫苗(MMR,史克公司生产,批号:548A4113,失效期2004年8月)及口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV,批号2002090418,失效期2004年9月),接种前询问了病史,无上述疫苗禁忌证.
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同时接种百日咳-白喉-破伤风联合疫苗和脊髓灰质炎减毒活疫苗引起过敏性休克1例报告
患儿,男,2005年11月13日出生,人工喂养,营养发育良好,既往健康,无过敏史,家族中无癫痫、脑病、惊厥病史.出生24h内接种乙型肝炎疫苗(Hepatitis B Vaccine,HepB)、卡介苗各1剂.满月时接种第2剂HepB,2个月后按免疫程序进行常规接种,均未出现任何不适.