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应用磁免疫技术快速检测三种新发病原菌
目的 应用磁免疫分离技术(IMS)建立对3种新发病原菌(0139群霍乱弧菌、EHEC 0157:H7、单增李斯特菌)的快速检测方法.方法 将IMS分别与显色培养(chromogenic media,Ch)和荧光定量PCR技术结合,建立了IMS-Ch、IMS-PCR两种新方法,研究不同方法的灵敏性和特异性,并对高危样品的检测效果进行评价.结果 IMS-Ch法24 h能检出目标菌含量≥50 cfu/10 g的样品,IMS-PCR法用于检测EHEC 0157:H7和霍乱弧菌,9 h可达检出限为10～20 cfu/10 g,实际检测效果评价的尤等指数>95%.结论 IMS-PCR是一种可信的快速筛选方法,IMS-Ch法为较国标法灵敏、快速的确证方法.
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3种快速检测生肉中单核增生李斯特菌的方法研究
目的 应用荧光定量PCR技术(Real-time PCR)和磁免疫分离技术(Immunomagnetic separation,IMS)及显色培养技术优化组合,建立对生肉中单增李斯特菌的快速检测方法.方法 应用3种快速检测方法检测模拟样品和423份肉制品中的目标菌,比较不同方法的敏感度和特异度.结果 用PCR-IMS法48 h可达检出限为10～20 CFU/10 g,实际检测效果显著优于其他两种方法.结论 PCR-IMS是检测单增李斯特菌可靠、灵敏、快速的确证方法.
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科玛嘉显色培养和API20C AUX 鉴定酵母样真菌的临床价值
目的 探讨科玛嘉显色培养和API20C AUX(简称API20C)鉴定酵母样真菌的对比研究.方法 收集该院微生物室2012~2013年无菌体液标本分离出的酵母样真菌121株 ,对所有菌株进行科玛嘉显色培养鉴定和A PI20C鉴定.通过基因序列分析法将真菌准确鉴定到种.结果 显色培养基除13株无法鉴定、8株鉴定错误外其余菌株均鉴定正确 ,正确率为92 .59% (100/108 ).A PI20C除5株鉴定错误、4株无鉴定结果外其余菌株均鉴定正确 ,正确率为92 .56% (112/121 );其中对显色培养能鉴定菌株的正确率为95 .37% (103/108 ) ,对显色培养无法鉴定菌株的正确率为69 .23% (9/13 ).结论 科玛嘉显色培养和A PI20C方法对大多数临床分离菌株能够准确鉴定到种 ,A PI20C对少见真菌和显色不典型菌种的鉴定有待进一步验证.
